Structure moléculaire de Purmorphamine, Numéro CAS: 483367-10-8
Purmorphamine (CAS 483367-10-8)
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Noms alternatifs:
2-(1-Naphthoxy)-6-(4-morpholinoanilino)-9-cyclohexylpurine; 9-cyclohexyl-N-[4-(morpholinyl)phenyl]-2-(1-naphthalenyloxy)-9H-purin-6-amine
Application(s):
Purmorphamine est un activateur de la voie de signalisation Hedgehog (Hh)
Numéro CAS:
483367-10-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
520.62
Formule Moléculaire:
C31H32N6O2
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Il a été démontré que la purmorphamine, un dérivé de la purine, active la voie de signalisation Hedgehog (Hh), qui joue un rôle important dans la régulation de la configuration embryonnaire, le renouvellement des cellules souches et la régénération des tissus. En outre, ce composé a montré une activité d'induction de l'ostéogenèse dans les cellules progénitrices mésenchymateuses multipotentes. Des études similaires ont rapporté que la purmorphamine renforce les événements liés à la différenciation des ostéoblastes. La purmorphamine est un activateur de Smo.
Purmorphamine (CAS 483367-10-8) Références
- La purmorphamine induit l'ostéogenèse par l'activation de la voie de signalisation hedgehog. | Wu, X., et al. 2004. Chem Biol. 11: 1229-38. PMID: 15380183
- Réparation des tissus et renouvellement des cellules souches dans la cancérogenèse. | Beachy, PA., et al. 2004. Nature. 432: 324-31. PMID: 15549094
- L'effet de la purmorphamine sur l'expression du phénotype ostéoblaste des cellules mésenchymateuses de la moelle osseuse humaine cultivées sur le titane. | Beloti, MM., et al. 2005. Biomaterials. 26: 4245-8. PMID: 15683647
- La purmorphamine renforce l'activité ostéogénique des ostéoblastes humains dérivés des cellules mésenchymateuses de la moelle osseuse. | Beloti, MM., et al. 2005. Cell Biol Int. 29: 537-41. PMID: 15979909
- La purmorphamine active la voie Hedgehog en ciblant Smoothened. | Sinha, S. and Chen, JK. 2006. Nat Chem Biol. 2: 29-30. PMID: 16408088
- La purmorphamine augmente la différenciation du DARPP-32 dans les cellules souches neurales striatales humaines par le biais de la voie Hedgehog. | El-Akabawy, G., et al. 2011. Stem Cells Dev. 20: 1873-87. PMID: 21345011
- Attachement et réponse des cellules aux adhésifs osseux photopolymérisés et dégradables contenant du phosphate tricalcique et de la purmorphamine. | Gellynck, K., et al. 2011. Acta Biomater. 7: 2672-7. PMID: 21354477
- La signalisation Hedgehog et l'expression des gènes des ostéoblastes sont régulées par la purmorphamine dans les cellules souches mésenchymateuses humaines. | Oliveira, FS., et al. 2012. J Cell Biochem. 113: 204-8. PMID: 21898541
- L'effet de la purmorphamine et du sirolimus sur la différenciation ostéogénique des cellules souches mésenchymateuses dérivées de la moelle osseuse humaine. | Faghihi, F., et al. 2013. Biomed Pharmacother. 67: 31-8. PMID: 23228449
- La purmorphamine augmente l'adhésion, la prolifération et l'expression des marqueurs du phénotype ostéoblaste des cellules souches de la pulpe dentaire humaine cultivées sur du phosphate bêta-tricalcique. | Rezia Rad, M., et al. 2016. Biomed Pharmacother. 82: 432-8. PMID: 27470382
- La purmorphamine, en tant que petite molécule activatrice de la signalisation Shh, favorise la différenciation des neurones moteurs des cellules souches mésenchymateuses cultivées sur un échafaudage PCL nanofibreux. | Bahrami, N., et al. 2017. Mol Neurobiol. 54: 5668-5675. PMID: 27629890
- Transdifférenciation dirigée des cellules gliales de Müller en photorécepteurs à l'aide de l'agoniste de la voie de signalisation sonic hedgehog, la purmorphamine. | Gu, D., et al. 2017. Mol Med Rep. 16: 7993-8002. PMID: 28983586
- La purmorphamine, activateur de la signalisation Smo-Shh, améliore les altérations neurocomportementales, moléculaires et morphologiques dans un modèle expérimental d'autisme induit par l'acide propionique intracérébroventriculaire. | Rahi, S., et al. 2021. Hum Exp Toxicol. 40: 1880-1898. PMID: 33906504
- L'agoniste Smo-Shh Purmorphamine prévient les défauts neurocomportementaux et neurochimiques dans le modèle expérimental de trouble obsessionnel-compulsif induit par le 8-OH-DPAT. | Gupta, R., et al. 2022. Brain Sci. 12: PMID: 35326298
- Inhibition médiée par les tératogènes de la réponse du tissu cible à la signalisation Shh. | Cooper, MK., et al. 1998. Science. 280: 1603-7. PMID: 9616123
Inhibiteur de:
1810043G02Rik, DAZ Interacting Zinc Finger Proteins (DZIP), DCHS2, GDNF, IFT140, IFT80, INTU, KIAA0586, robo2, TMEM216, TTC21B, WDR11, WDR35, et Zic5.Activateur de:
achaete, BMP-3, BMPR-IA, Chibby, cubitus interruptus, Dhh, DISP1, DISP2, Distal-less, DZIP1, DZIP1L, EVC, EVC2, FAM83D, Fat, GLI-2, GLI-3, glypican-6, hedgehog, HH, HHAT, HMX3_Hmx3, HoxA7, HoxA9, IFT172, IFT81, IL-5, IRX4, KIAA1822L, KIF26B, LRP5L, Ly-55A, MAB21L1, MACS1, MESP2, nephrocystin-2, Neuron navigator 2, Nkx-2.2, patched 2, PHYHIP, PTCHD1, PTCHD2, PTCHD3, PTCHD4, Rab L4, SCUBE3, Shh, Six3, Smo, smoothened, STK36, Su(fu), Transferrinm Solution, et VWC1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Purmorphamine, 1 mg | sc-202785 | 1 mg | $56.00 | |||
Purmorphamine, 5 mg | sc-202785A | 5 mg | $180.00 |