Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

R406 (CAS 841290-81-1)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (16)

Noms alternatifs:
N4-(2,2-dimethyl-3-oxo-4H-pyrid[1,4]oxazin-6-yl)-5-fluoro-N2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,4-pyrimidinediamine
Application(s):
R406 est un inhibiteur de l'activation de la signalisation Fc médiée par les IgE et les IgG.
Numéro CAS:
841290-81-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
628.63
Formule Moléculaire:
C22H23FN6O5•C6H6O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le R406 est un inhibiteur de l'activation du récepteur Fc médiée par les IgE et les IgG, stoppant la production/libération de LTC4, de cytokines et de chimiokines, y compris le TNFalpha, l'IL-8 et le GM-CSF. Le R406 inhibe la phosphorylation du substrat de Syk et bloque l'activation des lymphocytes T et B dépendant de Syk. Le R406 induit de manière significative l'apoptose des cellules de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) dans des co-cultures de cellules de type nurse et bloque la sécrétion de CCL3 et CCL4 par les cellules CLL en réponse au déclenchement du récepteur de l'antigène d'une cellule B (Bcr). Le R406 est un puissant Inhibiteur de la signalisation plaquettaire et de Flt-3/Flk-2.


R406 (CAS 841290-81-1) Références

  1. Évaluation de l'immunotoxicité du nouvel inhibiteur de la tyrosine kinase de la rate R406.  |  Zhu, Y., et al. 2007. Toxicol Appl Pharmacol. 221: 268-77. PMID: 17490694
  2. Le nouvel inhibiteur de Syk R406 révèle des différences mécanistiques dans l'initiation de la signalisation GPVI et CLEC-2 dans les plaquettes.  |  Spalton, JC., et al. 2009. J Thromb Haemost. 7: 1192-9. PMID: 19422460
  3. La signalisation du récepteur de l'antigène des cellules B renforce la migration et la survie des cellules de la leucémie lymphocytaire chronique: ciblage spécifique avec un nouvel inhibiteur de la tyrosine kinase de la rate, le R406.  |  Quiroga, MP., et al. 2009. Blood. 114: 1029-37. PMID: 19491390
  4. Contribution des bactéries intestinales au métabolisme de l'inhibiteur de la tyrosine kinase de la rate (Syk) R406 chez le singe cynomolgus.  |  Sweeny, DJ., et al. 2010. Xenobiotica. 40: 415-23. PMID: 20415544
  5. L'inhibiteur de la Syk-kinase R406 empêche l'activation des plaquettes et l'expression du facteur tissulaire des monocytes déclenchées par des anticorps dirigés par le complexe héparine-PF4.  |  Lhermusier, T., et al. 2011. J Thromb Haemost. 9: 2067-76. PMID: 21848694
  6. Pharmacocinétique et efficacité de l'inhibiteur de la tyrosine kinase de la rate r406 après administration oculaire pour le rétinoblastome.  |  Pritchard, EM., et al. 2014. Pharm Res. 31: 3060-72. PMID: 24906597
  7. Le profilage pharmacologique in vitro du R406 identifie des cibles moléculaires sous-jacentes aux effets cliniques du fostamatinib.  |  Rolf, MG., et al. 2015. Pharmacol Res Perspect. 3: e00175. PMID: 26516587
  8. L'inhibiteur de Syk R406 réduit l'inflammation dans un modèle in vitro d'infection à Pseudomonas aeruginosa.  |  Alhazmi, A., et al. 2018. Can J Physiol Pharmacol. 96: 182-190. PMID: 29020462
  9. L'inhibiteur de Syk R406 est un modulateur de la résistance multidrogue médiée par la glycoprotéine P (ABCB1).  |  Duran, GE. and Sikic, BI. 2019. PLoS One. 14: e0210879. PMID: 30668583
  10. Le R406 provoque un effet anti-Warburg par le biais de mécanismes dépendants et indépendants de Syk pour déclencher l'apoptose dans les cellules souches de gliome.  |  Sun, S., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 358. PMID: 31043589
  11. Identification de l'inhibiteur de SYK, R406, comme nouvel agent sénolytique.  |  Cho, HJ., et al. 2020. Aging (Albany NY). 12: 8221-8240. PMID: 32379705
  12. L'effet de l'inhibiteur de la tyrosine kinase de la rate R406 sur la rétinopathie diabétique chez les rats diabétiques expérimentaux.  |  Su, X., et al. 2020. Int Ophthalmol. 40: 2371-2383. PMID: 32462561
  13. L'inhibition de la tyrosine kinase de la rate rétablit la sensibilité aux glucocorticoïdes pour améliorer l'asthme résistant aux stéroïdes.  |  Liu, Q., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 885053. PMID: 35600871

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

R406, 2 mg

sc-364595
2 mg
$160.00

R406, 10 mg

sc-364595A
10 mg
$370.00