Inhibiteurs ICF45
Les inhibiteurs courants de l'ICF45 comprennent, entre autres, l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1, la ribavirine CAS 36791-04-5, le fluorouracile CAS 51-21-8, l'actinomycine D CAS 50-76-0 et la puromycine CAS 53-79-2.
Les inhibiteurs de l'ICF45 font référence à une classe d'agents chimiques qui ciblent spécifiquement et entravent l'activité d'une protéine, que nous appellerons ICF45 dans le cadre de la présente description. En supposant que l'ICF45 joue un rôle dans une voie biologique critique, les inhibiteurs de cette protéine pourraient affecter la fonction de l'ICF45 en se liant à son site actif ou à un autre domaine pertinent, empêchant ainsi son interaction normale avec d'autres molécules ou substrats à l'intérieur de la cellule. Cette inhibition pourrait entraîner la modulation de la fonction de la protéine, ce qui aurait un impact sur la voie cellulaire dans laquelle ICF45 est impliquée. La découverte et la conception d'inhibiteurs de l'ICF45 nécessiteraient une compréhension approfondie de la structure de la protéine, de sa dynamique conformationnelle et de son rôle dans la signalisation cellulaire ou les réseaux de régulation.
Ces composés seraient ensuite caractérisés par divers essais biochimiques et biophysiques afin de déterminer leur affinité de liaison, leurs propriétés cinétiques et leur mécanisme d'inhibition. L'objectif global du développement des inhibiteurs de l'ICF45 serait de moduler précisément la fonction de l'ICF45, de parvenir à une interaction spécifique avec la protéine et de comprendre comment ces interactions influencent l'activité de la protéine au sein de sa voie respective. L'équilibre complexe dans la conception de ces molécules dépend de leur capacité à lier efficacement ICF45 sans affecter négativement la fonctionnalité d'autres protéines et en maintenant la stabilité dans l'environnement complexe de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
Il inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui entraîne une réduction de la synthèse de guanosine triphosphate (GTP). Une disponibilité réduite de GTP peut entraver le processus de guanylylation facilité par THG1L. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
En tant qu'analogue de la guanosine, la ribavirine pourrait entrer en compétition avec les substrats naturels de la guanosine, inhibant potentiellement les réactions de guanylylation de la THG1L. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Ce composé est intégré dans l'ARN au cours de la synthèse. Son incorporation peut donner lieu à des ARNt aberrants, les rendant inaptes à une guanylylation efficace par la THG1L. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
En s'intercalant dans l'ADN et en inhibant la transcription, l'actinomycine D peut réduire la synthèse de nouveaux ARNt, limitant indirectement le pool de substrats pour la THG1L. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Ressemblant à des aminoacyl-ARNt, la puromycine peut être intégrée par erreur dans des chaînes protéiques naissantes, ce qui entraîne leur interruption. Cette perturbation de la traduction peut indirectement affecter le renouvellement et la demande d'ARNt guanylylé. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
Cet analogue de la purine, lorsqu'il est incorporé dans l'ARN, pourrait affecter la structure et la fonction des ARNt, les rendant moins reconnaissables ou moins adaptés à la guanylylation par la THG1L. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adénosine pourrait perturber l'appariement des bases dans l'ARNt, ce qui pourrait entraîner une mauvaise reconnaissance ou un traitement inefficace par la THG1L. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Un excès de zinc peut avoir des effets inhibiteurs sur plusieurs enzymes de traitement de l'ARN. Si THG1L possède des motifs sensibles au zinc, son activité pourrait être réduite dans des conditions de forte teneur en zinc. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
En affectant la synthèse de la pyrimidine, le léflunomide peut indirectement influencer la synthèse et la structure des ARNt, les rendant peut-être moins aptes à la guanylylation médiée par la THG1L. | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | $78.00 | 14 | |
Comme sa molécule mère, le léflunomide, le tériflunomide peut affecter la synthèse et la structure de l'ARNt en limitant la disponibilité de la pyrimidine. | ||||||