Date published: 2025-9-7

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Adenosine (CAS 58-61-7)

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Noms alternatifs:
9-β-D-Ribofuranosyladenine; Adenine riboside; Adenine-9-β-D-ribofuranoside
Application(s):
Adenosine est un inducteur de l'apoptose et un activateur du récepteur de l'adénosine A.
Numéro CAS:
58-61-7
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
267.24
Formule Moléculaire:
C10H13N5O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'adénosine, un composé à base de purine présent dans tous les organismes vivants, occupe une position cruciale. Elle constitue un nucléoside, formé par la combinaison de l'adénine et du ribose, et sert de composant vital de l'adénosine triphosphate (ATP), la molécule responsable de la production d'énergie. Fonctionnant dans de nombreux processus cellulaires, l'adénosine joue un rôle important dans la régulation de l'expression des gènes, le métabolisme énergétique et la signalisation cellulaire. L'expérimentation in vitro s'appuie sur l'adénosine pour étudier l'impact des médicaments sur les cellules et les tissus. Pouvant agir comme un ligand, l'adénosine interagit avec plusieurs récepteurs, notamment les récepteurs A1, A2A, A2B et A3. La liaison de l'adénosine à ces récepteurs déclenche diverses réponses cellulaires, telles que la libération de neurotransmetteurs, l'activation de canaux ioniques et la régulation de l'expression des gènes.


Adenosine (CAS 58-61-7) Références

  1. L'adénosine inhibe la production d'IL-12 et de TNF-[alpha] par des mécanismes dépendants et indépendants du récepteur A2a de l'adénosine.  |  Haskó, G., et al. 2000. FASEB J. 14: 2065-74. PMID: 11023991
  2. Influence de l'inhibition du captage de l'adénosine sur le taux d'acide gamma-aminobutyrique dans le cerveau ischémique du rat.  |  Seif-el-Nasr, M. and Khattab, M. 2002. Arzneimittelforschung. 52: 353-7. PMID: 12087919
  3. Méthode très sensible pour la détermination de l'adénosine par LC-MS/MS-ESI: validation de la méthode et champ d'application à une étude pharmacocinétique/pharmacodynamique.  |  Sharma, K., et al. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 81-8. PMID: 21491472
  4. La métabolomique non ciblée révèle un léger impact du conditionnement ischémique à distance sur le métabolome plasmatique et l'α-hydroxybutyrate comme facteur cardioprotecteur possible et biomarqueur de l'ischémie tissulaire.  |  Laursen, MR., et al. 2017. Metabolomics. 13: 67. PMID: 28473744
  5. Visualisation de la dynamique de la signalisation cellulaire in vivo à l'aide d'un rapporteur de kinase basé sur la séparation de phase.  |  Zhang, Q., et al. 2018. Mol Cell. 69: 334-346.e4. PMID: 29307513
  6. 1,3-Dialkyl-8-(p-sulfophenyl)xanthines: antagonistes hydrosolubles puissants pour les récepteurs A1- et A2-adénosine.  |  Daly, JW., et al. 1985. J Med Chem. 28: 487-92. PMID: 2984420
  7. Congénères fonctionnalisés de 1,3-dialkylxanthines: préparation d'analogues ayant une grande affinité pour les récepteurs de l'adénosine.  |  Jacobson, KA., et al. 1985. J Med Chem. 28: 1334-40. PMID: 2993622
  8. FAMIN est une enzyme purique multifonctionnelle permettant le cycle des nucléotides puriques.  |  Cader, MZ., et al. 2020. Cell. 180: 278-295.e23. PMID: 31978345
  9. La N6-méthyladénosine (m6A) est un ligand endogène du récepteur A3 de l'adénosine.  |  Ogawa, A., et al. 2021. Mol Cell. 81: 659-674.e7. PMID: 33472058
  10. Médicaments anticancéreux potentiels et prometteurs issus de l'adénosine et de ses analogues.  |  Man, S., et al. 2021. Drug Discov Today. 26: 1490-1500. PMID: 33639248
  11. Comparaison des substances du métabolisme dans Cordyceps sinensis et Cordyceps militaris cultivés avec de la chrysalide de tussah sur la base de la LC-MS.  |  Liu, Y., et al. 2021. J Food Biochem. 45: e13735. PMID: 33890309
  12. L'adénosine désaminase 2 produite par les monocytes infiltrants favorise la fibrose hépatique dans la stéatose hépatique non alcoolique.  |  Tiwari-Heckler, S., et al. 2021. Cell Rep. 37: 109897. PMID: 34706243
  13. Effets thérapeutiques de la médecine chinoise Di-Long (Pheretima vulgaris) sur la polyarthrite rhumatoïde par l'inhibition de l'activation de NF-κB et la régulation de l'équilibre Th1/Th2.  |  Bao, Y., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 147: 112643. PMID: 35033948
  14. Méthode de chromatographie liquide pour la quantification simultanée de l'ATP et de ses produits de dégradation, compatible avec la spectrométrie UV-Vis et la spectrométrie de masse.  |  Law, AS., et al. 2022. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1206: 123351. PMID: 35797802

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Adenosine, 5 kg

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5 kg
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10 kg
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