Les activateurs ICAT sont un ensemble de composés qui influencent diverses voies de signalisation cellulaire, nécessitant indirectement la fonction régulatrice de l'ICAT, en particulier dans son rôle d'inhibition de la β-caténine au sein de la voie de signalisation Wnt. La forskoline et l'IBMX agissent tous deux pour augmenter les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui peut renforcer l'activité de la PKA. La PKA, à son tour, peut phosphoryler les protéines qui interagissent avec l'ICAT, ce qui accroît la nécessité fonctionnelle de l'ICAT dans la régulation de l'activité de la β-caténine. De même, des composés tels que le gallate d'épigallocatéchine, le chlorure de lithium, le SB 216763, le BIO, le Chir 99021, le PD 98059, le LY294002, la rapamycine, l'U0126 et le SP600125 modulent différentes kinases.
Les activateurs d'ICAT sont un ensemble de composés qui influencent diverses voies de signalisation cellulaire, nécessitant indirectement la fonction régulatrice de l'ICAT, en particulier dans son rôle d'inhibition de la β-caténine au sein de la voie de signalisation Wnt. La forskoline et l'IBMX agissent tous deux pour augmenter les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui peut renforcer l'activité de la PKA. La PKA, à son tour, peut phosphoryler les protéines qui interagissent avec l'ICAT, ce qui accroît la nécessité fonctionnelle de l'ICAT dans la régulation de l'activité de la β-caténine. De même, des composés tels que le gallate d'épigallocatéchine, le chlorure de lithium, le SB 216763, le BIO, le Chir 99021, le PD 98059, le LY294002, la rapamycine, l'U0126 et le SP600125 modulent différentes kinases et molécules de signalisation telles que GSK-3, MEK, PI3K, mTOR et JNK, qui peuvent toutes augmenter indirectement la demande fonctionnelle d'ICAT pour maintenir un contrôle correct de la signalisation de la β-caténine. Ces activateurs, en stabilisant la β-caténine par l'inhibition de GSK-3 ou en modifiant d'autres voies qui interagissent avec la signalisation de la β-caténine, créent un environnement cellulaire dans lequel l'action inhibitrice de l'ICAT sur la β-caténine devient de plus en plus vitale.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui augmente les niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé peut renforcer l'ICAT via l'activation de la protéine kinase A (PKA), qui à son tour pourrait phosphoryler les protéines qui interagissent avec l'ICAT, affectant sa capacité à inhiber la β-caténine, augmentant indirectement la signalisation médiée par la β-caténine. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui dégradent l'AMPc et le GMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX peut renforcer l'activité de l'ICAT en soutenant l'activité de la PKA, ce qui peut affecter l'interaction de l'ICAT avec la β-caténine. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Cette catéchine inhibe de multiples kinases, modifiant potentiellement les voies de signalisation qui convergent vers le complexe de destruction de la β-caténine, où l'ICAT fonctionne comme un inhibiteur de la β-caténine. En modulant ces voies, le gallate d'épigallocatéchine peut indirectement renforcer l'effet inhibiteur de l'ICAT sur la β-caténine. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), une kinase qui phosphoryle la β-caténine pour la dégrader. L'inhibition de GSK-3 peut conduire à la stabilisation et à l'accumulation de la β-caténine, augmentant potentiellement l'exigence de la fonction ICAT dans la régulation de la β-caténine. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB 216763 est un autre inhibiteur de GSK-3. En inhibant GSK-3, il peut stabiliser les niveaux de β-caténine, augmentant ainsi le besoin fonctionnel d'ICAT pour réguler l'activité de la β-caténine dans la cellule. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO est un inhibiteur spécifique de GSK-3 qui peut stabiliser la β-caténine, augmentant ainsi potentiellement l'interaction entre l'ICAT et la β-caténine, renforçant le rôle régulateur de l'ICAT. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Chir 99021 est un puissant inhibiteur de GSK-3, qui entraîne une stabilisation de la β-caténine. L'augmentation des niveaux de β-caténine pourrait nécessiter une fonction accrue de l'ICAT pour maintenir un contrôle correct de la signalisation de la β-caténine. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK, qui peut affecter la voie de la MAPK. Cette altération de la signalisation MAPK peut indirectement accroître la nécessité du rôle de l'ICAT dans l'inhibition de la β-caténine, car la MAPK peut influencer l'activité transcriptionnelle de la β-caténine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut influencer l'activité de la β-caténine en modifiant la signalisation AKT. Cela peut renforcer la nécessité fonctionnelle de l'ICAT pour contrôler l'interaction de la β-caténine avec la machinerie de transcription cellulaire. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, ce qui peut affecter la signalisation de la β-caténine en modifiant la réponse à la croissance cellulaire. Cela pourrait indirectement renforcer la fonction de l'ICAT dans la régulation de l'activité transcriptionnelle de la β-caténine. |