Structure moléculaire de GSK-3 Inhibitor IX, Numéro CAS: 667463-62-9
GSK-3 Inhibitor IX (CAS 667463-62-9)
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Noms alternatifs:
GSK-3 Inhibitor IX is also known as BIO.
Application(s):
GSK-3 Inhibitor IX est un inhibiteur perméable aux cellules, très puissant, sélectif, réversible et compétitif à l'ATP de GSK-3α et GSK-3β.
Numéro CAS:
667463-62-9
Pureté:
>97%
Masse Moléculaire:
356.17
Formule Moléculaire:
C16H10BrN3O2
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L'inhibiteur IX de la GSK-3 (BIO) est un inhibiteur de la GSK-3α et de la GSK-3β (IC50 = 5 nM), perméable aux cellules, très puissant, sélectif, réversible et compétitif par rapport à l'ATP. La GSK-3 (Glycogène synthase kinase-3) joue un rôle important dans de nombreuses voies de signalisation qui régulent une variété de processus cellulaires, notamment la prolifération cellulaire, la différenciation, l'apoptose et le développement embryonnaire. L'inhibiteur IX de la GSK-3 inhibe également la PKB Kinase (phosphoinositide-dependent kinase 1 PDK1 ou PDPK1), une kinase maîtresse responsable de l'activation de l'AKT/PKB, de la PKC, de la p70 S6 kinase (S6K) et de la SGK (kinase régulée par le sérum/glucocorticoïde). Les recherches montrent que l'inhibition de la kinase PKB stoppe la migration des cellules endothéliales. L'inhibiteur IX de la GSK-3 a été largement utilisé dans les études sur les cellules souches embryonnaires pour maintenir les cellules souches embryonnaires humaines dans leur état indifférencié et pour maintenir l'expression des facteurs de transcription Oct-3/4, Rex-1 et Nanog, spécifiques de l'état pluripotent. Il a été démontré que l'inhibiteur GSK-3 IX induit la différenciation des cardiomyocytes néonataux et maintient l'autorenouvellement des cellules souches embryonnaires humaines et murines par l'activation de la signalisation wnt.
GSK-3 Inhibitor IX (CAS 667463-62-9) Références
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- L'inhibiteur de GSK-3 BIO favorise la prolifération des cardiomyocytes de mammifères. | Tseng, AS., et al. 2006. Chem Biol. 13: 957-63. PMID: 16984885
- Criblage in silico inverse pour l'identification de cibles d'inhibiteurs de kinases. | Zahler, S., et al. 2007. Chem Biol. 14: 1207-14. PMID: 18022559
- Régulation de la stabilité des protéines par la phosphorylation médiée par GSK3. | Xu, C., et al. 2009. Cell Cycle. 8: 4032-9. PMID: 19923896
- Transduction du signal vers le pore de transition de perméabilité. | Rasola, A., et al. 2010. FEBS Lett. 584: 1989-96. PMID: 20153328
- La glycogène synthase kinase-3 joue un rôle central dans la médiation de l'apoptose induite par les glucocorticoïdes. | Spokoini, R., et al. 2010. Mol Endocrinol. 24: 1136-50. PMID: 20371704
- L'inhibition de la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3) atténue la lipoapoptose des hépatocytes. | Ibrahim, SH., et al. 2011. J Hepatol. 54: 765-72. PMID: 21147505
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- Les hydrocarbures aromatiques polycycliques et le phtalate de dibutyle perturbent la détermination de l'axe dorso-ventral via la voie de signalisation Wnt/β-caténine dans les embryons de poisson zèbre. | Fairbairn, EA., et al. 2012. Aquat Toxicol. 124-125: 188-96. PMID: 22975441
- Caractérisation et fonction d'un homologue de la β-caténine de Litopenaeus vannamei dans l'infection par le WSSV. | Sun, J., et al. 2017. Dev Comp Immunol. 76: 412-419. PMID: 28689772
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- Effets de l'inhibiteur de la glycogène synthase kinase sur la lignée cellulaire du glioblastome multiforme par le biais de l'apoptose et des voies de signalisation cellulaire. | Camlar, M., et al. 2019. Turk Neurosurg. 29: 513-521. PMID: 30984989
- Les cellules souches mésenchymateuses dentaires induites par les inhibiteurs de GSK3beta régulent la différenciation des améloblastes. | Yamada, A., et al. 2022. J Oral Biosci. 64: 400-409. PMID: 36270608
Inhibiteur de:
BC052486, BC052688, BC053393, BC061212, BTG2, CCDC150, CDH20, Cdk5, claudin 13, Dapper3, DBX2, DNAHC12, ER81, ESC, FAM48B2, Fbxw21, FOXL1, GATA-5, GBE1, GCK, GCP5, Gm15070, GSK-3 alpha, GSKIP, HESX1, IDAS, Intelectin-b, IRX5, LGR6, LHX3, LMO6, Nkx-2.5, Nkx-6.3, Nlk, NSUN3, NYAP2, Oct-3A, Olfr713, Olfr715, Olfr835, Olfr836, Olfr837, Olfr900, OTTMUSG00000005931, p35, PCDHAC1_Pcdhac1, PKB Kinase, POPX1, PPDPF, PYGM, Rad21, Sec61α2, Ser/Thr Protein Kinase, SPRN, Stim1, TBX20, TBX5, TFEB, TMEM170B, TRF2, UNCX, Wnt-3, X11γ, YAF2, YAP, ZNF200, et ZNRF1.Activateur de:
α T-catenin, β-catenin, γB-crystallin, γPAK, 14-3-3 σ, 4931431F19Rik, ADP ribosylation factor (ARF), AIDA, ANKRD25, ANKRD36–Ankrd36, AP1GBP1, Armadillo (β-catenin), ATF-5, Atg4D, atonal, ATP4A, BAF170, BAR-1, BC051019, BCA3, BMP-1, BMP-3, BMP-9, BMP2K, BUBR1, c-Erb-A β-1, C14orf108, C1orf114, C1orf80, C86695, cadherin-22, cadherin-26, CARP, casein kinase Iγ1, casein kinase Iγ3, Caspr5-2, CD3-δ, Cdc7, CHST5, CKAP4, CKR-7, Collapsin response mediator protein (CRMP), Conductin, CSMD1, CYB5D2, D230039L06Rik, Dab2, DAN, Dapper1, Dapper3, DCC, DEC2, Delta-4, Deltex-4, dishevelled, Distal-less, Diversin, DIXDC1, Dkk-2, Dkk-3, Dkk-4, Dvl-1, Dvl-3, Ect2, EG245190, EG625424, EG625464, EG626215, EMBP, EphB1, ER71, F-Spondin, FAM128B, FOXD4, FRAT2, frizzled-1, frizzled-2, frizzled-3, frizzled-5, frizzled-7, frizzled-8, FRP-3, FRP-4, girdin, GLTSCR1, glycogen synthase 1, glypican-6, Gm765, GPR177, GRIP1, Hairless, HDA2, Helios, HepaCAM, HES5, HMX3_Hmx3, HNF-3γ, hnRNP M, HP1BP3, HRT1_Hrt1, ICAT, IFT46, IINTS1, INTU, IRX3, Jagged, Kremen-1, Kremen-2, LBH, LCORL, LEF-1, Lefty-1, Lefty-A, Lefty-B, LGR4, LGR5, LIN-31, LIT-1, LOC348751, LOC440338, LOC643008, LOC644070, LOC727954, LRP4, LRP5, LRP6, LRRC4B, LRRC54, LYPD3, M-cadherin, MAGI-1, Manic Fringe, MARCO, MATE1, MEF-2C, MESP2, MINK1, Myelin P2, N-Myc, Nanog, nephrocystin, Neurotrypsin, NKD1, NKD2, Nkx-2.2, Nkx-6.2, NORRIN, NUDE1, OLFM3, Olfr569, Olfr57, Olfr570, oskar, p8, Paraxis, PARD6G, PCNXL2, Pellino 1, plexin-A4, PRAMEF2, Prickle1, Prickle4, Proteassemblin, PSPC1, PTP22, Pygopus 1, Pygopus 2, R-Spondin, RBM26, Reg Iβ, ROR1, RUNX2, RWDD4A, SAV1, SEL-10, SHISA3, Slit3, SMG9, SNT-2, Sox-12, Sox-17, Sox-7, SRRD, SSX2, SUSD2, Svs7, T2-cadherin, TAF9A, TBX6, TCF-1, TCF-4, TCTE1, tinman, TMEM147, TMEM170B, TNIK, Vangl1, VRK2, WDR5, Wingless, WISP-2, WISP-3, Wnt-1, Wnt-10a, Wnt-10b, Wnt-11, Wnt-14, Wnt-15, Wnt-16, Wnt-2b, Wnt-3a, Wnt-5a, Wnt-5b, Wnt-6, Wnt-7b, Wnt-8b, ZNF281, ZNF585B, et ZNF862.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
GSK-3 Inhibitor IX, 1 mg | sc-202634 | 1 mg | $57.00 | |||
GSK-3 Inhibitor IX, 10 mg | sc-202634A | 10 mg | $184.00 | |||
GSK-3 Inhibitor IX, 50 mg | sc-202634B | 50 mg | $867.00 |