Inhibiteurs HRT1_Hrt1
Les inhibiteurs courants de HRT1_Hrt1 comprennent, entre autres, le DAPT CAS 208255-80-5, le LY411575 CAS 209984-57-6, le RO-4929097 CAS 847925-91-1, la curcumine CAS 458-37-7 et le SP600125 CAS 129-56-6.
En ce qui concerne la description détaillée de la classe chimique appelée inhibiteurs de HRT1_Hrt1, qui, dans le contexte de ces informations, fait référence à l'inhibition indirecte de HEY1, il s'agit de produits chimiques qui influencent l'activité de la protéine en modulant les voies de signalisation dont elle fait partie, plutôt que de se lier directement à la protéine elle-même ou de l'altérer. Le rôle de HEY1 en tant que répresseur transcriptionnel dans la voie de signalisation Notch, qui est impliquée dans divers processus de développement et fonctions cellulaires, en fait un nœud de régulation crucial. Par conséquent, l'inhibition de HEY1 implique généralement l'utilisation de petites molécules inhibitrices qui ciblent les composants en amont de la voie Notch, tels que la gamma-sécrétase, qui est responsable de la libération du domaine intracellulaire de Notch, une étape clé dans l'activation des gènes cibles de Notch, y compris HEY1.La modulation de l'activité de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) est une autre stratégie, étant donné l'implication de la voie c-Jun dans la régulation de l'expression de HEY1. Les composés qui inhibent la JNK peuvent réduire la transcription de HEY1 médiée par c-Jun. Cette stratégie d'inhibition indirecte est essentielle pour modifier les niveaux d'expression de HEY1 et ses effets en aval sur les processus cellulaires. En outre, les produits chimiques qui affectent la signalisation NF-kappaB, les kinases cycline-dépendantes (CDK) ou la voie PI3K peuvent également exercer un effet inhibiteur indirect sur HEY1 en raison de l'interconnexion de ces voies avec la signalisation Notch. L'étendue de cette classe chimique est considérable, en raison de la nature complexe et multiforme des voies de signalisation impliquées dans la régulation de l'activité de HEY1, ce qui rend ces produits chimiques essentiels dans le contexte de la recherche biochimique axée sur les mécanismes de répression de la transcription.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Le DAPT est un inhibiteur de la gamma-sécrétase qui entrave le clivage protéolytique des récepteurs Notch, bloquant ainsi la libération et la translocation nucléaire du domaine intracellulaire de Notch (NICD), qui est essentiel à l'activation de la voie Notch et régule ensuite à la baisse la transcription de HEY1. | ||||||
LY411575 | 209984-57-6 | sc-364529 sc-364529A | 10 mg 50 mg | $194.00 $464.00 | 6 | |
LY411575 est un inhibiteur puissant et sélectif de la gamma-sécrétase. En empêchant le clivage de Notch, il entrave la cascade de signalisation, ce qui entraîne une diminution de l'expression des gènes cibles de Notch, y compris HEY1, et affecte des processus tels que la différenciation et la prolifération. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
Cet inhibiteur de la gamma-sécrétase inhibe sélectivement la voie de signalisation Notch en empêchant le clivage des récepteurs Notch. Il réduit l'expression des effecteurs en aval de Notch, tels que HEY1, affectant ainsi la différenciation cellulaire, la croissance et l'apoptose. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, une substance phytochimique biologiquement active, affecte de multiples molécules de signalisation. Elle peut moduler l'activité de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) et, par extension, la voie c-Jun. Cette modulation peut entraîner une altération de l'activité de HEY1, car c-Jun peut réguler son expression. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK qui peut supprimer l'activité de c-Jun, un composant de la voie de signalisation de la JNK. L'inhibition de l'activité JNK peut diminuer la transcription des gènes cibles médiée par c-Jun, y compris HEY1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En tant qu'inhibiteur de la MEK, le PD98059 peut réduire indirectement l'expression de HEY1 en modifiant la voie de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK), qui collabore avec la signalisation Notch dans certains contextes pour réguler l'expression des gènes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les réponses cellulaires au stress et aux cytokines. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 peut moduler l'activité des facteurs de transcription en aval qui peuvent influencer l'expression de HEY1. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
Le QNZ est un inhibiteur de l'activation du NF-kappaB, qui pourrait interférer avec la signalisation Notch. En inhibant NF-kappaB, QNZ pourrait avoir un impact sur l'expression des gènes régulés par la voie Notch, y compris HEY1. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui peut indirectement affecter l'expression de HEY1 en modifiant la progression du cycle cellulaire et l'activité des facteurs de transcription associés à la voie Notch. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
Le RO-3306 est un inhibiteur de CDK1 qui arrête la progression du cycle cellulaire. Comme CDK1 peut influencer la signalisation Notch en phosphorylant ses composants, son inhibition peut indirectement supprimer l'expression de HEY1. | ||||||