Structure moléculaire de RO-3306, Numéro CAS: 872573-93-8
RO-3306 (CAS 872573-93-8)
Voir les citations produits (37)
Noms alternatifs:
5-(6-Quinolinylmethylene)-2-[(2-thienylmethyl)amino]-4(5H)-thiazolone
Application(s):
RO-3306 est un inhibiteur de CDK1/cycline B1 et CDK1/cycline A
Numéro CAS:
872573-93-8
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
351.44
Formule Moléculaire:
C18H13N3OS2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Il a été démontré que le RO-3306 inhibe CDK1/cycline B1 et CDK1/cycline A. Il inhibe également CDK2 (Ki = 340 nM), PKCδ (Ki = 318 nM) et la kinase induite par le sérum et les glucocorticoïdes (Ki = 497 nM), mais pas CDK4.1. Il arrête de manière réversible les cellules humaines à la limite G2/M du cycle cellulaire et permet une synchronisation cellulaire efficace sans l'utilisation de poisons pour les microtubules au début de la mitose. Le traitement prolongé des cellules avec le RO-3306 induit l'apoptose et celle-ci peut être augmentée dans les cellules de leucémie myéloïde aiguë en stimulant l'activité de p53 avec la nutlin-3.3. En d'autres termes, le RO-3306 renforce activement la signalisation p53 en aval pour promouvoir l'apoptose.
RO-3306 (CAS 872573-93-8) Références
- Un inhibiteur sélectif de petite molécule révèle des fonctions mitotiques critiques de CDK1 humain. | Vassilev, LT., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10660-5. PMID: 16818887
- Synchronisation du cycle cellulaire à la limite de la phase G2/M par inhibition réversible de CDK1. | Vassilev, LT. 2006. Cell Cycle. 5: 2555-6. PMID: 17172841
- L'inhibiteur de la kinase dépendante du cycline 1 RO-3306 renforce l'activation de Bax médiée par p53 et l'apoptose mitochondriale dans la LAM. | Kojima, K., et al. 2009. Cancer Sci. 100: 1128-36. PMID: 19385969
- L'activité CDK1 compromise sensibilise les cancers compatibles avec le BRCA à l'inhibition de la PARP. | Johnson, N., et al. 2011. Nat Med. 17: 875-82. PMID: 21706030
- Les mutations HDAC8 dans le syndrome de Cornelia de Lange affectent le cycle d'acétylation de la cohésine. | Deardorff, MA., et al. 2012. Nature. 489: 313-7. PMID: 22885700
- Les canaux Orai1 et Orai3 sont-ils plus importants que l'influx de calcium pour la prolifération cellulaire ? | Borowiec, AS., et al. 2014. Biochim Biophys Acta. 1843: 464-72. PMID: 24321771
- Un inhibiteur spécifique de CDK1, RO-3306, arrête de façon réversible la méiose pendant la maturation in vitro des ovocytes porcins. | Jang, WI., et al. 2014. Anim Reprod Sci. 144: 102-8. PMID: 24374180
- L'inhibition de la kinase polo-like 1 sensibilise les cellules de neuroblastome à l'apoptose induite par les alcaloïdes de la pervenche. | Czaplinski, S., et al. 2016. Oncotarget. 7: 8700-11. PMID: 26046302
- Le RO-3306 prévient la sortie spontanée de l'arrêt M-II liée au vieillissement postovulatoire dans les œufs de rat cultivés in vitro. | Prasad, S., et al. 2016. Biomed Pharmacother. 78: 216-225. PMID: 26898445
- Sauter la barrière de l'enveloppe nucléaire: Amélioration de l'efficacité de la transfection génique par polyplex grâce à un inhibiteur sélectif de CDK1, le RO-3306. | Zhou, X., et al. 2016. J Control Release. 234: 90-7. PMID: 27212103
- L'accumulation de Cdk1 cytoplasmique est associée à la croissance du cancer et au taux de survie dans le cancer épithélial de l'ovaire. | Yang, W., et al. 2016. Oncotarget. 7: 49481-49497. PMID: 27385216
- L'inhibition de CDK1 sensibilise les cellules normales aux lésions de l'ADN en fonction du cycle cellulaire. | Prevo, R., et al. 2018. Cell Cycle. 17: 1513-1523. PMID: 30045664
- L'inhibiteur de CDK1 contrôle la transition de la phase G2/M et inverse la sensibilité aux dommages de l'ADN. | Sunada, S., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 550: 56-61. PMID: 33684621
- Relation entre le niveau de vitamine D et l'expression génétique de la kinase dépendante de la cycline 1 chez des patients égyptiens atteints de lupus néphrétique et leur impact sur l'activité de la maladie. | Osman, EMA., et al. 2021. Indian J Nephrol. 31: 163-168. PMID: 34267439
- L'inhibiteur de CDK1, Ro-3306, est un candidat antiviral potentiel contre l'infection par le virus de la grippe. | Zhao, L., et al. 2022. Antiviral Res. 201: 105296. PMID: 35367281
Inhibiteur de:
4930404A10Rik, APC13, APC15, BC024659, Cdc28, Cdk1, Cdk1/Cdk2, CLASP (Cytoplasmic Linker Associated Protein), Clb3, cyclin A, cyclin B1, cyclin G2, cyclin Y, D2Bwg1423e, D4Wsu53e, DCAMKL3, E030010N08Rik, E2F-7, EG215895, EG633057, fzr, HRT1_Hrt1, IDAS, kleisin β, Lambda 5, MIS12, Mitotic Cells, Ninein, PCTAIRE-3, Pericentrin 2, PHLDB2, Phox2b, PRDM11, STK31, TFIIH p89, TRAP230, Tropomyosin γ, TTC14, VRK1, VRK3, WAPL, ZFP260, et Zfp874.Activateur de:
BUB3, BUBR1, C10orf104, CEP135, Chfr, CUL-5, Dullard, KIF15, Kizuna_Plk1s1, MER3, MZT1, Septin 3, SFI1, Sgo2, SMC4, Sororin, Spc25, et TP53INP2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
RO-3306, 1 mg | sc-358700 | 1 mg | $65.00 | |||
RO-3306, 5 mg | sc-358700A | 5 mg | $160.00 | |||
RO-3306, 25 mg | sc-358700B | 25 mg | $320.00 |