Structure moléculaire de LY411575, Numéro CAS: 209984-57-6
LY411575 (CAS 209984-57-6)
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Noms alternatifs:
LY-411575
Application(s):
LY411575 est un puissant inhibiteur de la γ-sécrétase
Numéro CAS:
209984-57-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
479.48
Formule Moléculaire:
C26H23F2N3O4
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LY411575 est une petite molécule remarquable qui sert d'inhibiteur peptidique de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Le mécanisme d'action du LY411575 consiste à se lier au site de liaison de l'ATP de la tyrosine kinase, ce qui a pour effet d'inhiber son activité. En conséquence, les voies de signalisation en aval qui régissent la croissance et la prolifération des cellules sont entravées, ce qui conduit à l'inhibition de ces processus cellulaires vitaux.
LY411575 (CAS 209984-57-6) Références
- Nouveaux inhibiteurs de la gamma-sécrétase actifs par voie orale et basés sur la dibenzazépinone. | Peters, JU., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 5918-23. PMID: 17869099
- Synthèse chimique multigrammes de l'inhibiteur de la gamma-sécrétase LY411575 et de ses diastéréo-isomères. | Fauq, AH., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 6392-5. PMID: 17897827
- Effet pPKCα-médié sur la production in vitro d'Aβ en réponse à l'inhibiteur de la gamma-sécrétase LY411575 dans les astrocytes CTXTNA2 de rat. | Sozio, P., et al. 2012. J Biol Regul Homeost Agents. 26: 245-51. PMID: 22824752
- La signalisation Notch module la vitréorétinopathie proliférative en régulant la transition épithéliale-mésenchymateuse du pigment rétinien. | Zhang, J., et al. 2017. Histochem Cell Biol. 147: 367-375. PMID: 27600720
- Effet inhibiteur de l'inhibiteur de préséniline LY411575 sur la maturation de la protéine centrale du virus de l'hépatite C, la production de la particule virale et l'expression des protéines de l'hôte impliquées dans la pathogénicité. | Otoguro, T., et al. 2016. Microbiol Immunol. 60: 740-753. PMID: 27797115
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- Notch-1 et Notch-3 médient l'activation induite par l'hypoxie des fibroblastes synoviaux dans la polyarthrite rhumatoïde. | Chen, J., et al. 2021. Arthritis Rheumatol. 73: 1810-1819. PMID: 33844448
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- Les inhibiteurs de la γ-sécrétase augmentent l'efficacité des anticorps bispécifiques ciblant le BCMA contre les cellules du myélome multiple sans entraver l'activation et la différenciation des cellules T. | Chen, H., et al. 2022. Blood Cancer J. 12: 118. PMID: 35973981
- La décoction Qi-Sai-Er-Sang-Dang-Song, un médicament tibétain, inhibe la polyarthrite rhumatoïde induite par le TNF-α dans les synoviocytes humains de type fibroblaste en régulant la voie NOTCH1/NF-κB/NLRP3. | Su, J., et al. 2023. J Ethnopharmacol. 310: 116402. PMID: 36966850
- L'activité de la gamma-sécrétase module la croissance dendritique induite par le BMP-7 dans les neurones sympathiques primaires de rat. | Karunungan, K., et al. 2023. Auton Neurosci. 247: 103085. PMID: 37031474
- Le cisplatine atténue l'homéostasie des cellules gustatives et induit une activation inflammatoire dans la papille circonvallaire. | Ren, W., et al. 2023. Theranostics. 13: 2896-2913. PMID: 37284449
Inhibiteur de:
ANKRD50, Aph-1c, ASCL1, Atg16, Csl, Deltex (DTX; E3 ubiquitin ligase), ENHO, fringe, Gamma-secretase, GATA-5, HES4, HES5, HES6, HES7, HoxA5, HRT1_Hrt1, Jagged, LAP3, Manic Fringe, NET-7, NEURL, NLE1, Notch, Nrarp, Olfr804, OTTMUSG00000007521, OTTMUSG00000007655, Penumbra, PION, Radical Fringe, RAM, RBP-L, SPPase2, TLE5, Vmn1r170, Vmn1r39, et Vmn1r94.Activateur de:
Annexin A10, Aph-1c, C14orf135, Deltex-3, EG-VEGF, Mam1, Notch 2, et Pecanex 2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
LY411575, 10 mg | sc-364529 | 10 mg | $194.00 | |||
LY411575, 50 mg | sc-364529A | 50 mg | $464.00 |