Inhibiteurs Gtlf3b
Les inhibiteurs courants de la Gtlf3b comprennent, entre autres, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, la Kenpaullone CAS 142273-20-9, l'Indirubine-3'-monoxime CAS 160807-49-8, la Roscovitine CAS 186692-46-6 et l'Olomoucine CAS 101622-51-9.
Les inhibiteurs chimiques de Gtlf3b agissent principalement en perturbant le cycle cellulaire en ciblant les kinases dépendantes des cyclines (CDK), qui jouent un rôle crucial dans la régulation de la progression du cycle cellulaire. Alsterpaullone, Kenpaullone, Indirubin-3'-monoxime, Roscovitine, Olomoucine, Flavopiridol, Butyrolactone I, Purvalanol A, Dinaciclib, et AZD5438 sont des molécules qui inhibent diverses CDK, empêchant ainsi la phosphorylation de protéines essentielles à la progression des cellules à travers les différentes étapes du cycle cellulaire. Cette inhibition peut conduire à l'arrêt du cycle cellulaire, au cours duquel la fonction de Gtlf3b est indirectement inhibée car son activité est probablement liée à la régulation précise du cycle cellulaire. Par exemple, l'Alsterpaullone et la Kenpaullone sont connues pour inhiber les CDK, ce qui empêcherait la phosphorylation et l'activation subséquente des protéines nécessaires à la poursuite du cycle cellulaire, arrêtant effectivement le cycle à un stade où Gtlf3b n'est pas nécessaire.
Dans la continuité de ce thème, des composés comme la Roscovitine et l'Olomoucine offrent une inhibition plus sélective des CDK, telles que CDK1, CDK2 et CDK3. La spécificité du Flavopiridol et du Butyrolactone I vis-à-vis de plusieurs CDK entraîne également un blocage du cycle cellulaire, inhibant ainsi la fonctionnalité de Gtlf3b. De même, l'inhibition de CDK1, CDK2 et CDK5 par le Purvalanol A entraîne une perturbation du cycle cellulaire, ce qui devrait inhiber la fonction de Gtlf3b. Le dinaciclib, un puissant inhibiteur des CDK, affecte le cycle cellulaire d'une manière qui est susceptible de conduire à l'inhibition de Gtlf3b. Enfin, l'inhibition de CDK1, CDK2 et CDK9 par l'AZD5438 peut entraîner un arrêt du cycle cellulaire, inhibant ainsi indirectement la fonction de Gtlf3b si elle est impliquée dans des processus régulés par le cycle cellulaire. L'action du Ribociclib sur CDK4/6 souligne encore la relation entre le contrôle du cycle cellulaire et l'activité de Gtlf3b, car l'inhibition de ces kinases peut perturber la transition de la phase G1-S, un point critique où la fonction de Gtlf3b peut être régulée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un inhibiteur connu des kinases cycline-dépendantes (CDK). En inhibant les CDK, elle empêche la phosphorylation des protéines nécessaires à la progression du cycle cellulaire, ce qui peut conduire à l'inhibition de la fonction de Gtlf3b, l'activité de Gtlf3b étant liée au cycle cellulaire. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
La kenpaullone, un autre inhibiteur de CDK, fonctionne de manière similaire à l'alsterpaullone en empêchant la phosphorylation des protéines du cycle cellulaire, ce qui pourrait conduire à l'inhibition de Gtlf3b en bloquant le cycle cellulaire à un stade où la fonction de Gtlf3b n'est pas requise. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Cette molécule est un inhibiteur de diverses kinases, dont les CDK. En inhibant ces kinases, elle peut bloquer l'état de phosphorylation des protéines impliquées dans le cycle cellulaire, inhibant par la suite la fonction de Gtlf3b qui dépend de la phase du cycle cellulaire. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine inhibe sélectivement les CDK, qui jouent un rôle essentiel dans la régulation du cycle cellulaire. L'inhibition de ces kinases peut conduire à l'arrêt du cycle cellulaire, ce qui peut indirectement inhiber l'activité de Gtlf3b, car elle peut être fonctionnellement active dans des phases spécifiques du cycle cellulaire. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucine est un inhibiteur sélectif des CDK, en particulier CDK1, CDK2 et CDK3. L'inhibition de ces kinases peut perturber le cycle cellulaire, ce qui pourrait entraîner une inhibition indirecte de Gtlf3b, dont la fonction pourrait nécessiter un cycle cellulaire actif. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe plusieurs CDK, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire. L'activité de Gtlf3b étant potentiellement liée à la progression du cycle cellulaire, le flavopiridol peut indirectement inhiber Gtlf3b en perturbant les processus dépendants du cycle cellulaire qui lui sont associés. | ||||||
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | $120.00 $504.00 | 1 | |
Le butyrolactone I est un inhibiteur sélectif de CDK2. En inhibant CDK2, il peut entraver la progression du cycle cellulaire, conduisant potentiellement à l'inhibition fonctionnelle de Gtlf3b, dont l'activité peut dépendre de la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Le purvalanol A inhibe les CDK, en particulier CDK1, CDK2 et CDK5, ce qui entraîne une perturbation du cycle cellulaire. Cette perturbation est susceptible d'inhiber indirectement la fonction de Gtlf3b, dont l'activité peut dépendre de la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib est un puissant inhibiteur des CDK, affectant le cycle cellulaire et pouvant conduire à l'inhibition de Gtlf3b, qui peut interagir avec des protéines régulées par le cycle cellulaire. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
L'AZD5438 est un inhibiteur de CDK1, CDK2 et CDK9 qui peut conduire à l'arrêt du cycle cellulaire et donc inhiber la fonction de Gtlf3b si elle est impliquée dans des processus régulés par le cycle cellulaire. | ||||||