Structure moléculaire de Butyrolactone I, Numéro CAS: 87414-49-1
Butyrolactone I (CAS 87414-49-1)
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Noms alternatifs:
Olomoucin
Application(s):
Butyrolactone I est un inhibiteur exogène des CDK kinases cycline-dépendantes
Numéro CAS:
87414-49-1
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
424.44
Formule Moléculaire:
C24H24O7
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Butyrolactone I (CAS 87414-49-1) Références
- Inhibiteurs des kinases cycline-dépendantes dirigés par l'ATP. | Gray, N., et al. 1999. Curr Med Chem. 6: 859-75. PMID: 10495356
- Réseau de signalisation de l'apoptose induite par le paclitaxel dans la lignée cellulaire du cancer de la prostate LNCaP. | Panvichian, R., et al. 1999. Urology. 54: 746-52. PMID: 10510942
- La suppression simultanée des activités de cdc2 et cdk2 induit la différenciation neuronale des cellules PC12. | Dobashi, Y., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 12572-80. PMID: 10777547
- Activation de p53 par la suppression de l'expression de MDM2 médiée par la roscovitine. | Lu, W., et al. 2001. Oncogene. 20: 3206-16. PMID: 11423970
- Amination directe efficace d'amides cycliques et d'urées cycliques. | Wan, ZK., et al. 2006. Org Lett. 8: 2425-8. PMID: 16706542
- Interaction entre la famille des protéines suppressives de tumeur p53 et Cdk5: nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement des maladies neurodégénératives à l'aide d'inhibiteurs sélectifs de Cdk. | Schmid, G., et al. 2006. Mol Neurobiol. 34: 27-50. PMID: 17003520
- Les inhibiteurs des kinases cycline-dépendantes et GSK-3β favorisent l'ostéoclastogenèse. | Akiba, Y., et al. 2016. Biochem Biophys Rep. 5: 253-258. PMID: 28955831
- Preuve que cdk5 est une activité majeure qui phosphoryle la protéine tau dans l'extrait de cerveau porcin. | Hosoi, T., et al. 1995. J Biochem. 117: 741-9. PMID: 7592534
- Phosphorylation de E2F-1 par la cycline A-cdk2. | Kitagawa, M., et al. 1995. Oncogene. 10: 229-36. PMID: 7838523
- Butyrolactone I, un inhibiteur sélectif de cdk2 et de cdc2 kinase. | Kitagawa, M., et al. 1993. Oncogene. 8: 2425-32. PMID: 8395680
- L'activation transcriptionnelle du gène cdc2 est associée à l'apoptose des cellules hématopoïétiques humaines induite par Fas. | Furukawa, Y., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 28469-77. PMID: 8910474
- Inhibiteurs chimiques des kinases dépendantes des cyclines. | Meijer, L. 1995. Prog Cell Cycle Res. 1: 351-63. PMID: 9552377
- Un inhibiteur exogène de cdk, le butyrolactone-I, induit l'apoptose avec une augmentation du rapport Bax/Bcl-2 dans les cellules cancéreuses pancréatiques mutées p53. | Wada, M., et al. 1998. Anticancer Res. 18: 2559-66. PMID: 9703910
Inhibiteur de:
C430048L16Rik, C6orf1, CCRK, Cdc2, Cdc25C, Cdk1, Cdk2, Cdk5, CDK5RAP, CPAN, cyclin B, D10627, FAM160A1, Gtlf3b, Inv, LAGE-3, LIN-52, p35, p39 (CDK5R), Pho85, PISSLRE, et PREI4.Activateur de:
OTTMUSG00000010747, et OTTMUSG00000011097.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Butyrolactone I, 200 µg | sc-201533 | 200 µg | $120.00 | |||
Butyrolactone I, 1 mg | sc-201533A | 1 mg | $504.00 |