Inhibiteurs Fatty Acid Synthase

Le BML-275 est un inhibiteur sélectif de l'acide gras synthase, présentant des interactions de liaison uniques qui perturbent l'activité catalytique de l'enzyme. Sa structure permet des interactions spécifiques avec le site actif, modifiant la conformation de l'enzyme et inhibant l'accès au substrat. Le profil cinétique du composé révèle un mécanisme d'inhibition compétitif, ayant un impact sur les voies de biosynthèse des lipides. En outre, les caractéristiques hydrophobes du BML-275 renforcent son affinité pour les membranes lipidiques, influençant ainsi l'absorption et la distribution cellulaires.

Produit naturel qui inhibe spécifiquement l'activité du FASN, entraînant une réduction de la synthèse des acides gras.

Le kaempférol agit comme un modulateur de l'acide gras synthase, en s'engageant dans des interactions non covalentes uniques qui stabilisent la structure de l'enzyme. Sa présence peut modifier les sites allostériques de l'enzyme, ce qui entraîne des changements dans la cinétique de la réaction et l'affinité du substrat. Ce flavonoïde influence le métabolisme des lipides en agissant sur les voies de régulation de l'enzyme, ce qui peut modifier l'équilibre de la production d'acides gras. Ses propriétés hydrophiles et lipophiles facilitent diverses interactions dans les environnements cellulaires.

Un composé synthétique qui inhibe le FASN et induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses.

Le dihydrate de quercétine fonctionne comme un modulateur de l'acide gras synthase, présentant des affinités de liaison distinctes qui influencent la conformation de l'enzyme. Il interagit avec des résidus d'acides aminés spécifiques, renforçant ou inhibant l'activité catalytique par modulation allostérique. Ce flavonoïde peut avoir un impact sur la biosynthèse des lipides en modifiant le flux métabolique, tandis que ses caractéristiques de double solubilité lui permettent de naviguer dans des environnements cellulaires complexes, facilitant ainsi diverses interactions biochimiques.

Un flavonoïde qui peut supprimer l'expression du FASN et influencer le métabolisme des lipides.

Inhibiteur de la lipase, le THL inhibe le FASN, ce qui a un impact sur le métabolisme des lipides.

Il a été démontré que le gallate d'épigallocatéchine, un polyphénol du thé vert, inhibe l'expression de FASN.

Le pyrazinamide agit comme un inhibiteur unique de l'acide gras synthase, en s'engageant dans des interactions spécifiques avec le site actif de l'enzyme. Ses caractéristiques structurelles lui permettent de perturber le cycle catalytique de l'enzyme, ce qui entraîne une modification de la cinétique de la réaction. En stabilisant certaines conformations, il peut moduler l'accessibilité des substrats, influençant ainsi les voies du métabolisme des lipides. En outre, sa nature hydrophile favorise la solubilité, ce qui permet une distribution efficace dans les compartiments cellulaires.

Le triclosan, un agent antibactérien, inhibe également le FASN.