Fatty Acid Synthase Inhibidores
Los inhibidores comunes de la sintasa de ácidos grasos incluyen, entre otros, el BML-275 CAS 866405-64-3, la cerulenina (sintética) CAS 17397-89-6, el kaempferol CAS 520-18-3, el C75 (racémico) CAS 191282-48-1 y la quercetina dihidratada CAS 6151-25-3.
La sintasa de ácidos grasos (FAS) es una proteína multienzimática responsable de la biosíntesis de ácidos grasos de cadena larga, principalmente palmitato, a partir de precursores de acetil-CoA y malonil-CoA. Este proceso, conocido como síntesis de ácidos grasos, es una vía citosólica que implica una serie de reacciones enzimáticas, y el FAS desempeña un papel fundamental en la orquestación de estos pasos. En muchos organismos, incluido el ser humano, el FAS funciona como una gran proteína dimérica en la que cada monómero contiene todos los dominios enzimáticos necesarios para la síntesis de ácidos grasos. La síntesis de ácidos grasos es un aspecto fundamental del metabolismo celular, ya que garantiza la disponibilidad de ácidos grasos para diversas funciones celulares, como la estructura de las membranas, el almacenamiento de energía y la síntesis de moléculas de señalización.
Los inhibidores de la sintasa de ácidos grasos son sustancias químicas diseñadas para inhibir la función de la enzima FAS. Estos inhibidores pueden actuar uniéndose a dominios específicos dentro de la enzima, obstruyendo así las reacciones enzimáticas necesarias para la síntesis de ácidos grasos. Dado el papel central del FAS en el metabolismo lipídico, la inhibición de su función puede tener profundos efectos sobre la composición lipídica celular y el equilibrio metabólico general. La especificidad y el mecanismo de acción de estos inhibidores pueden variar, ya que algunos se dirigen a las primeras etapas de la síntesis de ácidos grasos y otros afectan a las últimas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
El BML-275 es un inhibidor selectivo de la sintasa de ácidos grasos que presenta interacciones de unión únicas que alteran la actividad catalítica de la enzima. Su estructura permite interacciones específicas con el sitio activo, alterando la conformación de la enzima e inhibiendo el acceso del sustrato. El perfil cinético del compuesto revela un mecanismo de inhibición competitiva que afecta a las vías de biosíntesis lipídica. Además, las características hidrofóbicas del BML-275 aumentan su afinidad por las membranas lipídicas, influyendo en la captación y distribución celular. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
Un producto natural que inhibe específicamente la actividad de la FASN, lo que provoca una reducción de la síntesis de ácidos grasos. | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | $97.00 $212.00 $500.00 | 11 | |
El kaempferol actúa como modulador de la sintasa de ácidos grasos, participando en interacciones no covalentes únicas que estabilizan la estructura de la enzima. Su presencia puede alterar los sitios alostéricos de la enzima, provocando cambios en la cinética de reacción y en la afinidad por el sustrato. Este flavonoide influye en el metabolismo de los lípidos al afectar a las vías de regulación de la enzima, lo que puede modificar el equilibrio de la producción de ácidos grasos. Sus propiedades hidrófilas y lipofílicas facilitan diversas interacciones en entornos celulares. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
Un compuesto sintético que inhibe la FASN e induce la apoptosis en células cancerosas. | ||||||
Quercetin Dihydrate | 6151-25-3 | sc-203225 sc-203225A | 5 g 25 g | $35.00 $60.00 | 1 | |
La quercetina dihidrato actúa como modulador de la sintasa de ácidos grasos, mostrando afinidades de unión distintas que influyen en la conformación de la enzima. Interactúa con residuos de aminoácidos específicos, aumentando o inhibiendo la actividad catalítica a través de la modulación alostérica. Este flavonoide puede influir en la biosíntesis de lípidos alterando el flujo metabólico, mientras que sus características de solubilidad dual le permiten navegar por entornos celulares complejos, facilitando diversas interacciones bioquímicas. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
Un flavonoide que puede suprimir la expresión de FASN e influir en el metabolismo de los lípidos. | ||||||
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
Inhibidor de la lipasa, el THL inhibe el FASN e influye en el metabolismo lipídico. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Se ha demostrado que el galato de epigalocatequina, un polifenol del té verde, inhibe la expresión del FASN. | ||||||
Pyrazinamide | 98-96-4 | sc-205824 sc-205824A sc-205824B sc-205824C sc-205824D sc-205824E | 10 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $48.00 $66.00 $87.00 $148.00 $474.00 $2231.00 | ||
La pirazinamida actúa como un inhibidor único de la sintasa de ácidos grasos, participando en interacciones específicas con el sitio activo de la enzima. Sus características estructurales le permiten interrumpir el ciclo catalítico de la enzima, alterando la cinética de reacción. Al estabilizar determinadas conformaciones, puede modular la accesibilidad de los sustratos, influyendo así en las vías del metabolismo lipídico. Además, su naturaleza hidrofílica ayuda a la solubilidad, promoviendo una distribución eficaz dentro de los compartimentos celulares. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
Un agente antibacteriano, el triclosán también inhibe el FASN. | ||||||