Fatty Acid Synthase Inhibidores
Los inhibidores comunes de la sintasa de ácidos grasos incluyen, entre otros, el BML-275 CAS 866405-64-3, la cerulenina (sintética) CAS 17397-89-6, el kaempferol CAS 520-18-3, el C75 (racémico) CAS 191282-48-1 y la quercetina dihidratada CAS 6151-25-3.
La sintasa de ácidos grasos (FAS) es una proteína multienzimática responsable de la biosíntesis de ácidos grasos de cadena larga, principalmente palmitato, a partir de precursores de acetil-CoA y malonil-CoA. Este proceso, conocido como síntesis de ácidos grasos, es una vía citosólica que implica una serie de reacciones enzimáticas, y el FAS desempeña un papel fundamental en la orquestación de estos pasos. En muchos organismos, incluido el ser humano, el FAS funciona como una gran proteína dimérica en la que cada monómero contiene todos los dominios enzimáticos necesarios para la síntesis de ácidos grasos. La síntesis de ácidos grasos es un aspecto fundamental del metabolismo celular, ya que garantiza la disponibilidad de ácidos grasos para diversas funciones celulares, como la estructura de las membranas, el almacenamiento de energía y la síntesis de moléculas de señalización.
Los inhibidores de la sintasa de ácidos grasos son sustancias químicas diseñadas para inhibir la función de la enzima FAS. Estos inhibidores pueden actuar uniéndose a dominios específicos dentro de la enzima, obstruyendo así las reacciones enzimáticas necesarias para la síntesis de ácidos grasos. Dado el papel central del FAS en el metabolismo lipídico, la inhibición de su función puede tener profundos efectos sobre la composición lipídica celular y el equilibrio metabólico general. La especificidad y el mecanismo de acción de estos inhibidores pueden variar, ya que algunos se dirigen a las primeras etapas de la síntesis de ácidos grasos y otros afectan a las últimas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Platensimycin | 835876-32-9 | sc-202292 | 250 µg | $453.00 | 1 | |
Inhibe el FASN, afectando al metabolismo lipídico. | ||||||
Cerulenin (source Cephalosporium caerulens) | 17397-89-6 | sc-396822 sc-396822A sc-396822B | 5 mg 10 mg 50 mg | $149.00 $313.00 $1062.00 | ||
La cerulenina, derivada del Cephalosporium caerulens, es un potente inhibidor de la sintasa de ácidos grasos, caracterizado por su capacidad para formar enlaces covalentes con residuos clave en el sitio activo de la enzima. Esta interacción provoca una alteración significativa de la conformación de la enzima, bloqueando eficazmente el acceso al sustrato e interrumpiendo el proceso de elongación de los ácidos grasos. Sus propiedades estructurales únicas aumentan la especificidad, permitiendo la modulación selectiva de las vías de biosíntesis de lípidos, mientras que sus características hidrofóbicas influyen en las interacciones de membrana. | ||||||
(−)-trans-C75 | 1234694-22-4 | sc-500787 sc-500787A | 1 mg 5 mg | $188.00 $849.00 | 1 | |
(-)-trans-C75 es un inhibidor selectivo de la sintasa de ácidos grasos que actúa a través de un mecanismo único que implica interacciones no covalentes con el sitio activo de la enzima. Este compuesto estabiliza una conformación específica de la enzima, obstaculizando el ciclo catalítico y alterando la dinámica de unión del sustrato. Sus distintas regiones hidrofóbicas facilitan las interacciones con las membranas lipídicas, influyendo potencialmente en la composición lipídica celular y en las vías metabólicas. El perfil cinético del compuesto revela un patrón de inhibición competitiva, lo que subraya su especificidad en la modulación de la síntesis de ácidos grasos. | ||||||
Honokiol | 35354-74-6 | sc-202653 sc-202653A | 10 mg 25 mg | $118.00 $178.00 | 4 | |
Derivado de la Magnolia, inhibe el FASN y afecta a la síntesis de lípidos. | ||||||