Date published: 2025-9-8

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Cerulenin (source Cephalosporium caerulens) (CAS 17397-89-6)

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Nomi alternativi:
Helicocerin; (2R,3S,E,E)-2,3-Epoxy-4-oxo-7,10-dodecadienamide
Applicazione:
Cerulenin (source Cephalosporium caerulens) è un inibitore della biosintesi degli acidi grassi e degli steroli
Numero CAS:
17397-89-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
223.27
Formula molecolare:
C12H17NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La cerulenina (fonte Cephalosporium caerulens) trova ampia applicazione nella biochimica dei lipidi come inibitore della biosintesi degli acidi grassi e degli steroli. La cerulenina (fonte Cephalosporium caerulens) si lega alla beta-cheto-acil-ACP sintasi, bloccando l'interazione del malonil CoA. Inibisce inoltre la sintesi degli acidi grassi batterici, agendo sugli enzimi di condensazione FabH, FabB e FabF. Inoltre, la cerulenina (fonte Cephalosporium caerulens) stimola l'ossidazione degli acidi grassi e inibisce l'attività della HMG-CoA sintetasi.


Cerulenin (source Cephalosporium caerulens) (CAS 17397-89-6) Referenze

  1. L'apoptosi mediata dalla cerulenina è coinvolta nella via metabolica dell'adenina.  |  Chung, KS., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 349: 1025-31. PMID: 16962997
  2. Identificazione di un gene di resistenza alla cerulenina di Monascus pilosus.  |  Zhang, M. and Miyake, T. 2007. DNA Seq. 18: 68-72. PMID: 17364816
  3. La cerulenina inibisce la sintesi de novo di sophorolipidi di Candida bombicola.  |  Van Bogaert, IN., et al. 2008. Biotechnol Lett. 30: 1829-32. PMID: 18568403
  4. Analoghi della cerulenina come inibitori delle pompe di efflusso in Candida albicans resistente ai farmaci.  |  Diwischek, F., et al. 2009. Arch Pharm (Weinheim). 342: 150-64. PMID: 19253321
  5. Trasporto transepiteliale di cerulenina attraverso monostrati di cellule Caco-2.  |  Fu, DH., et al. 2009. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 34: 67-72. PMID: 19645214
  6. Potenziamento dell'attività antitumorale dell'epirubicina combinata con la cerulenina nell'osteosarcoma.  |  Liu, ZL., et al. 2012. Mol Med Rep. 5: 326-30. PMID: 22052253
  7. L'apoptosi indotta dalla cerulenina è mediata dall'interruzione dell'interazione tra AIF ed esochinasi II.  |  Jeong, NY. and Yoo, YH. 2012. Int J Oncol. 40: 1949-56. PMID: 22426850
  8. La cerulenina aumenta l'espressione genica della heat shock protein-70 nel muscolo di pollo.  |  Dridi, S., et al. 2013. Poult Sci. 92: 2745-53. PMID: 24046423
  9. Il blocco della cerulenina della sintasi degli acidi grassi inverte la steatosi epatica nei topi ob/ob.  |  Cheng, G., et al. 2013. PLoS One. 8: e75980. PMID: 24086674
  10. Approfondimenti strutturali sulla resistenza batterica alla cerulenina.  |  Trajtenberg, F., et al. 2014. FEBS J. 281: 2324-38. PMID: 24641521
  11. La cerulenina sopprime il carcinoma mammario ErbB2-sovraespresso, colpendo la via ErbB2/PKM2.  |  Lv, S., et al. 2022. Med Oncol. 40: 5. PMID: 36308575
  12. La cerulenina è un potente inibitore dell'elaborazione dell'antigene da parte delle cellule presentanti l'antigene.  |  Falo, LD., et al. 1987. J Immunol. 139: 3918-23. PMID: 3693897
  13. [Meccanismo d'azione della cerulenina sulla sintetasi degli acidi grassi e resistenza alla cerulenina in un fungo produttore di cerulenina].  |  Tomoda, H., et al. 1985. Seikagaku. 57: 190-201. PMID: 3894530
  14. Mutanti resistenti alla cerulenina di Saccharomyces cerevisiae con un gene alterato della sintasi degli acidi grassi.  |  Inokoshi, J., et al. 1994. Mol Gen Genet. 244: 90-6. PMID: 8041367
  15. La cerulenina inibisce la citotossicità della ricina, della modeccina, della tossina di Pseudomonas e della tossina difterica in linee cellulari resistenti alla brefeldina A.  |  Oda, T. and Wu, HC. 1993. J Biol Chem. 268: 12596-602. PMID: 8509400

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Cerulenin (source Cephalosporium caerulens), 5 mg

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5 mg
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sc-396822A
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Cerulenin (source Cephalosporium caerulens), 50 mg

sc-396822B
50 mg
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