Inhibiteurs EGFR
Les inhibiteurs courants de l'EGFR comprennent, sans s'y limiter, le chlorhydrate d'erlotinib CAS 183319-69-9 et l'osimertinib CAS 1421373-65-0.
Les inhibiteurs de l'EGFR, abréviation de Epidermal Growth Factor Receptor inhibitors, représentent une classe importante de composés chimiques connus pour leur mécanisme d'action spécifique dans la modulation des processus cellulaires. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler et bloquer l'activité du récepteur du facteur de croissance épidermique, un récepteur transmembranaire présent à la surface des cellules. Le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) est une protéine cruciale impliquée dans les voies de signalisation cellulaire qui régulent diverses fonctions cellulaires, telles que la prolifération, la différenciation et la survie des cellules. Les inhibiteurs de l'EGFR se lient au site actif du récepteur, entravant sa capacité à activer les cascades de signalisation en aval lors de la liaison du ligand. En perturbant cette voie, ils peuvent effectivement inhiber la transmission des signaux qui favorisent la croissance et la division cellulaires incontrôlées, ce qui est une caractéristique commune à plusieurs maladies, y compris certains types de cancer.
La recherche et le développement de cette classe chimique ont conduit à la découverte de divers inhibiteurs de l'EGFR, chacun ayant des propriétés et des affinités de liaison uniques. Le mode d'action précis et la sélectivité de ces inhibiteurs peuvent varier, ce qui offre aux chercheurs un éventail d'options pour cibler plus efficacement les maladies spécifiques liées à l'EGFR. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de l'EGFR jouent un rôle central dans le domaine de la biologie moléculaire et constituent des outils essentiels pour comprendre les voies de signalisation cellulaires et les mécanismes pathologiques associés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Le chlorhydrate d'erlotinib (CAS 183319-69-9) est un composé chimique connu pour son rôle d'inhibiteur de l'EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique). En ciblant l'EGFR, il interfère avec les voies de signalisation cellulaires, ce qui peut avoir des implications significatives dans divers processus biologiques. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib (CAS 184475-35-2) est un composé chimique connu pour son action inhibitrice sur l'EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique). En ciblant l'EGFR, il interfère avec des voies de signalisation cellulaire spécifiques, affectant potentiellement les processus cellulaires dans lesquels l'EGFR est impliqué. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG-490 (CAS 133550-30-8) est un composé chimique connu pour son action inhibitrice sur l'EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique). Il entrave l'activité de l'EGFR, un récepteur crucial impliqué dans les voies de signalisation cellulaire, sans mentionner d'applications cliniques ou médicamenteuses spécifiques. | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
Le ditosylate de lapatinib (CAS 388082-78-8) est un composé chimique connu pour ses effets inhibiteurs sur l'EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique). Il interfère avec la fonction de ce récepteur, affectant certaines voies de signalisation cellulaire. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
La tyrphostine AG 1478 (CAS 175178-82-2) est un composé chimique connu pour son rôle d'inhibiteur de l'EGFR. Il entrave efficacement l'activité de l'EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), une protéine impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. En ciblant l'EGFR, il module les voies de signalisation cellulaire, ce qui peut avoir un impact sur divers processus cellulaires. | ||||||
CL-387,785 | 194423-06-8 | sc-221429 | 1 mg | $134.00 | 1 | |
Le CL-387,785 (CAS 194423-06-8) est un composé chimique connu pour son action inhibitrice sur le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). En tant qu'inhibiteur de l'EGFR, il module l'activité de ce récepteur, qui joue un rôle crucial dans les voies de croissance et de prolifération cellulaires. La capacité de ce produit chimique à entraver la fonction de l'EGFR en fait un important sujet de recherche scientifique. | ||||||
Hypericin | 548-04-9 | sc-3530 sc-3530A | 1 mg 5 mg | $65.00 $210.00 | 11 | |
L'hypéricine (CAS 548-04-9) est un composé chimique qui agit comme un inhibiteur de l'EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), une protéine cruciale impliquée dans la signalisation cellulaire et la régulation de la croissance. Par ses effets inhibiteurs sur l'EGFR, l'hypéricine peut interférer avec les processus cellulaires et peut avoir des implications dans divers domaines de recherche. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Spécialement conçu pour la mutation T790M, une mutation de résistance courante aux inhibiteurs de l'EGFR de première génération. L'osimertinib cible sélectivement les mutations sensibles à l'EGFR et les mutations de résistance T790M. | ||||||
Erbstatin Analog | 63177-57-1 | sc-200511 sc-200511A | 5 mg 25 mg | $83.00 $305.00 | 4 | |
L'analogue de l'Erbstatine (CAS 63177-57-1) est un composé chimique connu pour sa capacité à agir en tant qu'inhibiteur de l'EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor). Il interfère avec l'activité de l'EGFR, une protéine de signalisation clé, affectant ainsi potentiellement les processus cellulaires influencés par ce récepteur. | ||||||
CGP-74514A hydrochloride | 1173021-98-1 | sc-300344 sc-300344A | 5 mg 25 mg | $230.00 $818.00 | 1 | |
Le chlorhydrate de CGP-74514A (CAS 1173021-98-1) est un composé chimique connu pour son action inhibitrice sur le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). En ciblant l'EGFR, il module les voies de signalisation cellulaires impliquées dans la croissance et la prolifération des cellules. Ses interactions avec l'EGFR en font un sujet d'intérêt dans divers domaines de recherche. | ||||||