Date published: 2025-9-6

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Hypericin (CAS 548-04-9)

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Noms alternatifs:
Hypericin is known as an anthroquinone derivative found in St. John′s Wort.
Application(s):
Hypericin est un inhibiteur de la protéine kinase C, de la CKII, de la MAP, de l'insuline R, de l'EGFR et de la PI-3 kinase avec une activité antivirale.
Numéro CAS:
548-04-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
504.44
Formule Moléculaire:
C30H16O8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hypéricine est une quinone polycyclique présente dans le millepertuis (Hypericum perforatum). Dans la recherche, l'hypéricine est connue pour sa forte activité photodynamique, ce qui signifie qu'elle produit un effet biologique lorsqu'elle est exposée à la lumière, en particulier dans le spectre visible. Cette propriété est exploitée dans des études portant sur la thérapie photodynamique, dans lesquelles l'hypericine est étudiée pour sa capacité à générer des espèces réactives de l'oxygène sous l'effet de la lumière. Ces espèces réactives peuvent causer des dommages cellulaires, ce qui est intéressant pour le ciblage sélectif des cellules dans divers modèles expérimentaux. En outre, son rôle dans l'inhibition de certaines enzymes virales et rétrovirales en fonction de la lumière fait de l'hypéricine un composé précieux pour la recherche en virologie. Elle est également utilisée pour étudier son impact potentiel sur les voies de transduction du signal liées à la perception et à la réponse à la lumière dans les systèmes biologiques.


Hypericin (CAS 548-04-9) Références

  1. L'hypericine photoactivée induit une régulation à la baisse de l'expression du gène HER2.  |  Solár, P., et al. 2011. Radiat Res. 175: 51-6. PMID: 21175347
  2. L'hypéricine et la pseudohypéricine inhibent spécifiquement la protéine kinase C: relation possible avec leur activité antirétrovirale.  |  Takahashi, I., et al. 1989. Biochem Biophys Res Commun. 165: 1207-12. PMID: 2558652
  3. Agents thérapeutiques présentant une activité antirétrovirale spectaculaire et une faible toxicité à des doses efficaces: diones polycycliques aromatiques, hypericine et pseudohypéricine.  |  Meruelo, D., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 5230-4. PMID: 2839837
  4. Complexes d'inclusion d'hypéricine encapsulés dans des liposomes pour la thérapie photodynamique antimicrobienne.  |  Plenagl, N., et al. 2019. Int J Pharm. 570: 118666. PMID: 31494239
  5. Hypericine: Spectroscopie d'une molécule unique d'un médicament naturel actif.  |  Liu, Q., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 2497-2504. PMID: 32126168
  6. L'hypéricine, un composé médicinal du millepertuis, inhibe la génotoxicité induite par des agents mutagènes dans les cellules V79.  |  de Souza, LM., et al. 2022. Drug Chem Toxicol. 45: 1302-1307. PMID: 33050761
  7. L'hypéricine induit l'apoptose dans les cellules K562 via la régulation négative de Myc et Mdm2.  |  Arani, HZ., et al. 2021. J Cancer Res Ther. 17: 242-247. PMID: 33723162
  8. L'hypéricine dans les essais photobiologiques: Une vue d'ensemble.  |  de Andrade, GP., et al. 2021. Photodiagnosis Photodyn Ther. 35: 102343. PMID: 34038765
  9. L'hypéricine inhibe la réplication de l'alpha-coronavirus en ciblant la protéase 3CL.  |  Zhang, Y., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 34578406
  10. Inhibition dépendante du substrat de l'hypéricine sur la carboxylestérase humaine 2: implications pour la combinaison plantes-médicaments.  |  Wang, D., et al. 2022. Curr Drug Metab. 23: 38-44. PMID: 35114918
  11. L'interaction de l'hypéricine avec le SARS-CoV-2 révèle une activité antivirale multimodale.  |  Delcanale, P., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 14025-14032. PMID: 35302731
  12. L'hypéricine bloque la fonction de la nucléase alcaline du HSV-1 et supprime la réplication virale.  |  Cao, K., et al. 2022. J Ethnopharmacol. 296: 115524. PMID: 35811028
  13. Études spectroscopiques de l'interaction entre l'hypéricine et un médicament anticancéreux, la doxorubicine.  |  Pietrzak, M., et al. 2022. Biophys Chem. 288: 106858. PMID: 35905651
  14. Sur l'origine de l'activité photodynamique de l'hypéricine et de ses dérivés iodés.  |  De Simone, BC., et al. 2022. J Comput Chem. 43: 2037-2042. PMID: 36129210
  15. Hypericine en photothérapie.  |  Koren, H., et al. 1996. J Photochem Photobiol B. 36: 113-9. PMID: 9002247

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Hypericin, 1 mg

sc-3530
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