Date published: 2025-10-22

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Erlotinib Hydrochloride (CAS 183319-69-9)

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Noms alternatifs:
Erlotinib Hydrochloride is known as a EGFR Kinase inhibitor.
Application(s):
Erlotinib Hydrochloride est un inhibiteur de la tyrosine kinase HER-1/EGFR aux propriétés anti-néoplasiques, compétitif avec l'ATP.
Numéro CAS:
183319-69-9
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
429.9
Formule Moléculaire:
C22H23N3O4•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate d'erlotinib est un composé largement étudié dans le contexte de la signalisation cellulaire et de la recherche sur le cancer. Il agit en inhibant la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), une enzyme qui joue un rôle dans les voies de signalisation influençant la division cellulaire et l'apoptose. Les scientifiques utilisent ce composé pour disséquer les complexités des cascades de signalisation liées à l'EGFR et pour comprendre les mécanismes de résistance qui peuvent survenir en cas de signalisation perturbée dans les cellules oncogènes. En science des matériaux, sa forme de sel d'hydrochlorure offre une meilleure solubilité pour les essais in vitro. En outre, l'étude du chlorhydrate d'erlotinib dans des lignées cellulaires modèles permet de mieux comprendre la base moléculaire de l'activité kinase, ce qui facilite la conception de nouveaux inhibiteurs capables de moduler la signalisation aberrante dans divers processus cellulaires.


Erlotinib Hydrochloride (CAS 183319-69-9) Références

  1. Activité antitumorale de l'erlotinib, inhibiteur de la tyrosine kinase HER1/EGFR, seul et en association avec le CPT-11 (irinotécan) dans des modèles de xénogreffes de cancer colorectal humain.  |  Chen, J., et al. 2007. Cancer Chemother Pharmacol. 59: 651-9. PMID: 16937104
  2. Nouvelles orientations thérapeutiques pour le cancer du pancréas avancé: ciblage des voies du facteur de croissance épidermique et du facteur de croissance endothélial vasculaire.  |  Burris, H. and Rocha-Lima, C. 2008. Oncologist. 13: 289-98. PMID: 18378539
  3. L'effet d'induction de l'apoptose de l'erlotinib est potentialisé par le 3,3'-diindolylméthane in vitro et in vivo en utilisant un modèle orthotopique de cancer du pancréas.  |  Ali, S., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 1708-19. PMID: 18566242
  4. Études spectroscopiques sur l'interaction entre le chlorhydrate d'erlotinib et l'albumine sérique bovine.  |  Rasoulzadeh, F., et al. 2010. Daru. 18: 179-84. PMID: 22615615
  5. Conception, optimisation et évaluation in vitro de nanocarriers lipidiques chargés de micelles inversées contenant du chlorhydrate d'erlotinib.  |  Vrignaud, S., et al. 2012. Int J Pharm. 436: 194-200. PMID: 22721853
  6. Étude de la liaison site-sélective de l'albumine sérique bovine par le chlorhydrate d'erlotinib.  |  Liu, Y., et al. 2013. J Biomol Struct Dyn. 31: 1160-74. PMID: 23072300
  7. Synthèse modifiée du chlorhydrate d'erlotinib.  |  Barghi, L., et al. 2012. Adv Pharm Bull. 2: 119-22. PMID: 24312780
  8. Développement et application d'une méthode HPLC pour l'étude de la liaison protéique de l'erlotinib.  |  Bolandnazar, S., et al. 2013. Adv Pharm Bull. 3: 289-93. PMID: 24312850
  9. Libération prolongée de l'erlotinib par une nano-éponge de glutathion pour cibler le cancer du poumon.  |  Momin, MM., et al. 2018. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 46: 1064-1075. PMID: 28758795
  10. L'altération de la glycolyse favorise l'apoptose induite par l'exposition à l'alcool dans les cellules HEI-OC1 via l'inhibition de la signalisation de l'EGFR.  |  Kang, H., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 31940844
  11. Évaluation de la chimiosensibilité de nanocomposites intelligents dopés au curdlan et contenant de l'erlotinib HCl.  |  Bera, H., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 181: 169-179. PMID: 33775757
  12. Modifications structurelles et fonctionnelles de la catalase par interaction avec le chlorhydrate d'Erlotinib. Utilisation de la règle des 5 étapes de Chou pour étudier les mécanismes.  |  Shahraki, S., et al. 2021. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 260: 119940. PMID: 34038867
  13. La sialylation du récepteur du facteur de croissance épidermique médiée par ST6Gal-I module la mécanique cellulaire et favorise l'invasion.  |  Rao, TC., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 101726. PMID: 35157848
  14. Étude de la combinaison du chlorhydrate d'erlotinib, un médicament anticancéreux, et de l'albumine sérique humaine: Analyses spectroscopiques, d'amarrage moléculaire et de dynamique moléculaire.  |  Shahraki, S., et al. 2023. Luminescence.. PMID: 37060304
  15. Induction de l'apoptose et de l'arrêt du cycle cellulaire par le CP-358,774, un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique.  |  Moyer, JD., et al. 1997. Cancer Res. 57: 4838-48. PMID: 9354447

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Erlotinib Hydrochloride, 10 mg

sc-202154
10 mg
$74.00

Erlotinib Hydrochloride, 25 mg

sc-202154A
25 mg
$119.00