Les inhibiteurs de DOC1 représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine DOC1. Cependant, il est important de noter que DOC1 seul ne spécifie pas une protéine ou une molécule particulière dans le contexte de la biologie ou de la chimie, car il semble être une abréviation ou un substitut pour la molécule ou la protéine cible réelle. Dans la recherche scientifique, les composés désignés comme inhibiteurs de DOC1 sont généralement créés pour interagir avec et moduler la fonction d'une protéine ou d'une molécule spécifique dont le nom ou la classification commence par DOC1. Ces inhibiteurs sont développés pour influencer les processus biologiques associés à la molécule cible, qui peuvent varier considérablement en fonction de l'identité spécifique de la molécule désignée par DOC1.
Les mécanismes par lesquels les inhibiteurs de DOC1 fonctionnent et leurs structures chimiques peuvent varier considérablement en fonction de la nature et de la fonction de la molécule cible DOC1 spécifique. Ces inhibiteurs peuvent interagir avec DOC1 par divers mécanismes, tels que la liaison directe à la cible, la perturbation de son activité, la modification de sa conformation ou l'influence de ses interactions avec d'autres composants cellulaires. Le but ultime des inhibiteurs de DOC1 est d'interférer avec la fonction ou l'activité normale de la molécule cible, affectant ainsi les processus biologiques qu'elle régule. Les recherches en cours dans ce domaine visent à élucider les mécanismes précis et les effets en aval de l'inhibition de DOC1 et à identifier les applications potentielles de ces inhibiteurs dans divers contextes scientifiques où la molécule cible DOC1 spécifique est pertinente.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Inhibiteur puissant et sélectif de CDK2, affectant ainsi indirectement les voies associées à DOC1. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inhibe CDK2, ce qui a un impact indirect sur les fonctions de DOC1 dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Cible CDK2 parmi d'autres kinases cycline-dépendantes, altérant potentiellement l'activité de DOC1. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inhibiteur large de la CDK, peut affecter indirectement DOC1 par l'intermédiaire de l'inhibition de la CDK2. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Inhibe fortement CDK2, susceptible d'influencer les voies liées au DOC1. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
Inhibe CDK2, entre autres, modulant potentiellement l'activité de DOC1 de manière indirecte. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Connu pour inhiber CDK2, peut affecter les processus du cycle cellulaire liés à DOC1. | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | $122.00 $383.00 | 3 | |
Inhibiteur sélectif de CDK2, peut influencer indirectement la fonction de DOC1. | ||||||
CVT-313 | 199986-75-9 | sc-221445 sc-221445A sc-221445B | 1 mg 5 mg 50 mg | $102.00 $408.00 $2550.00 | 17 | |
Inhibiteur spécifique de CDK2, affectant potentiellement DOC1 par cette voie. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Cible plusieurs CDK, y compris CDK2, et peut avoir un impact sur DOC1. | ||||||