Les inhibiteurs de Cripto sont une classe de composés qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de Cripto-1, une protéine ancrée au glycosylphosphatidylinositol (GPI) qui joue un rôle essentiel dans les voies de signalisation cellulaires. Cripto-1 est un membre de la famille EGF-CFC (Epidermal Growth Factor-Cripto-FRL1-Cryptic), qui est impliquée dans la modulation de la voie de signalisation Nodal, un mécanisme de régulation clé au cours du développement embryonnaire. Cette voie de signalisation est cruciale pour la formation des couches germinales et l'établissement des axes corporels. Cripto-1 fonctionne comme un corécepteur, renforçant l'interaction entre les ligands Nodal et leurs récepteurs, tels que les récepteurs de l'activine, pour initier des cascades de signalisation en aval. L'inhibition de Cripto-1 perturbe cette fonction de corécepteur, affectant ainsi l'activation de voies telles que la phosphorylation de SMAD2/3 et les réponses transcriptionnelles subséquentes qui régissent la différenciation et la prolifération cellulaires.Structurellement, les inhibiteurs de Cripto sont conçus pour se lier soit directement à la protéine Cripto-1, soit à ses partenaires d'interaction au sein de la voie de signalisation Nodal, empêchant ainsi la formation des complexes nécessaires à la transduction du signal. Ces inhibiteurs peuvent être de petites molécules, des peptides ou des anticorps qui ont été conçus pour reconnaître des domaines spécifiques de la protéine Cripto-1 ou pour interférer avec ses modifications post-traductionnelles, telles que la glycosylation, qui sont essentielles pour sa localisation membranaire et sa fonction. En perturbant ces processus, les inhibiteurs de Cripto peuvent moduler l'activité de la voie de signalisation Nodal, ce qui entraîne des altérations du comportement cellulaire telles que des changements dans la détermination du destin cellulaire, la migration et la prolifération. Cette classe d'inhibiteurs est précieuse en recherche pour étudier les mécanismes complexes de l'embryogenèse et des réseaux de signalisation cellulaire, ce qui permet de mieux comprendre les processus fondamentaux qui régissent la biologie cellulaire et le développement.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type I (ALK5), qui est impliqué dans la voie de signalisation Cripto. En bloquant ALK5, le SB431542 entrave les effets en aval de la signalisation TGF-β médiée par Cripto, inhibant potentiellement les réponses cellulaires induites par Cripto. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
LY2157299 est un autre inhibiteur du récepteur TGF-β de type I/II qui affecte la voie TGF-β. Il peut moduler indirectement Cripto en perturbant la transduction des signaux TGF-β. Par ce mécanisme, LY2157299 peut interférer avec les processus cellulaires médiés par Cripto. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cérulénine est un inhibiteur de l'acide gras synthase (FASN). Le Cripto a été associé au métabolisme des lipides et, en inhibant la FASN, la cérulénine peut perturber les voies liées aux lipides, influençant indirectement la signalisation et les fonctions du Cripto. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 est un inhibiteur du récepteur pan-TGF-β qui peut avoir un impact sur la signalisation Cripto. En ciblant de multiples récepteurs TGF-β, y compris ceux associés aux voies Cripto, le LY3214996 peut perturber la transmission des signaux initiés par Cripto, conduisant potentiellement à l'inhibition des effets induits par Cripto. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Le DMH1 est un inhibiteur sélectif de la signalisation de la protéine morphogénétique osseuse (BMP), qui est interconnectée avec les voies Cripto. En bloquant la signalisation BMP, le DMH1 peut indirectement affecter les réponses cellulaires médiées par Cripto, agissant potentiellement comme un inhibiteur de Cripto. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Le GW788388 est un inhibiteur du récepteur TGF-β de type I qui pourrait avoir une incidence sur la signalisation Cripto. Son inhibition de l'ALK5, un composant de la voie Cripto, peut perturber les effets en aval initiés par Cripto, fournissant un moyen de moduler les fonctions cellulaires médiées par Cripto. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
Le fasudil est un inhibiteur de la Rho kinase (ROCK), et la voie Rho/ROCK est impliquée dans la signalisation Cripto. En inhibant ROCK, le Fasudil peut interférer avec les processus médiés par Cripto, fournissant une inhibition indirecte de la signalisation Cripto et des réponses cellulaires. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A83-01 est un inhibiteur sélectif de ALK5, un récepteur TGF-β de type I impliqué dans la voie de signalisation Cripto. Par l'inhibition de l'ALK5, A83-01 peut moduler la signalisation du TGF-β, influençant potentiellement les effets médiés par Cripto. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
Le SB505124 est un inhibiteur sélectif de l'ALK4, un récepteur TGF-β de type I impliqué dans la signalisation Cripto. En bloquant ALK4, le SB505124 peut interférer avec les réponses cellulaires médiées par Cripto, offrant ainsi un moyen potentiel d'inhiber les effets de la signalisation Cripto. | ||||||