Structure moléculaire de LY3214996, Numéro CAS: 1951483-29-6
LY3214996 (CAS 1951483-29-6)
Noms alternatifs:
Temuterkib; 5,6-dihydro-6,6-dimethyl-2-[2-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]-4-pyrimidinyl]-5-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-4H-thieno[2,3-c]pyrrol-4-one
Numéro CAS:
1951483-29-6
Masse Moléculaire:
453.6
Formule Moléculaire:
C22H27N7O2S
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LY3214996 (CAS 1951483-29-6) Références
- Le blocage de la signalisation du VEGF augmente la sécrétion d'interleukine 8 via l'axe MEK/ERK/1/2 dans les cellules épithéliales pigmentaires rétiniennes humaines. | Zhou, LB., et al. 2020. Int J Ophthalmol. 13: 1039-1045. PMID: 32685389
- Le LncRNA BANCR atténue la capacité de destruction du cisplatine sur les cellules cancéreuses gastriques par le biais de la voie ERK1/2. | Miao, X., et al. 2021. Cancer Manag Res. 13: 287-296. PMID: 33469371
- LY3214996 soulage la résistance acquise au sorafenib dans les cellules de carcinome hépatocellulaire. | Ma, Y., et al. 2021. Int J Med Sci. 18: 1456-1464. PMID: 33628103
- Les inhibiteurs d'ERK et de mTORC1 renforcent la capacité anticancéreuse du peptide dérivé du venin Octpep-1 dans les mélanomes mutés BRAF(V600E). | Moral-Sanz, J., et al. 2021. Toxins (Basel). 13: PMID: 33672955
- L'IL-27 médiatise les effets pro-inflammatoires via la voie de signalisation ERK au cours du travail prématuré. | Huang, D., et al. 2021. Front Immunol. 12: 709229. PMID: 34691022
- Identification de corrélations spécifiques au type de cellule entre l'activité ERK et la viabilité cellulaire lors du traitement avec des inhibiteurs ERK1/2. | Lebedev, TD., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102226. PMID: 35787369
- Détermination simultanée du LY3214996, de l'abemaciclib et des métabolites M2 et M20 dans le plasma humain, le liquide céphalo-rachidien et la tumeur cérébrale par LC-MS/MS. | Margaryan, T., et al. 2022. J Pharm Anal. 12: 601-609. PMID: 36105156
- La protéine 3 associée aux cavéoles favorise la différenciation adipogénique des préadipocytes porcins en promouvant la phosphorylation de la kinase régulée par le signal extracellulaire. | Shi, M., et al. 2023. Anim Sci J. 94: e13822. PMID: 36922373
- L'inhibition combinée de CDK4/6 et ERK1/2 renforce l'activité antitumorale dans le neurofibrome plexiforme associé à la NF1. | Flint, AC., et al. 2023. Clin Cancer Res. 29: 3438-3456. PMID: 37406085
- L'inhibiteur de l'ERK LY3214996 renforce l'immunothérapie anti-PD-1 dans les modèles murins précliniques de métastases cérébrales du mélanome BRAFV600E. | de Sauvage, MA., et al. 2024. Neuro Oncol. 26: 889-901. PMID: 38134951
Inhibiteur de:
2210010C17Rik, 9430016H08Rik, AKIP, APEG1, ARRDC2, BC035044, BNC1, BRSK2, C10orf122, C11orf55, C12orf60, C1orf122, C2orf60_1110034B05Rik, C5orf24, Capicua, CCDC102B, CCDC117, CCDC13, CCDC157, CCDC39, CCDC71, CCDC82, CECR4, CECR6, CEL, Cerebellin 2, CHIC1, EAT2, Eos, ERK 1, ERK 2, ERK 3, FAM23A, FAM24A, FLJ35220, FLJ46321, FLRT2, GABP-α, GIMAP8, GLT1D1, Gm19402, IER5L, IZUMO4, KPL2, LOC100041259, LOC401317, LOC644978, LOC645941, LOC727903, LOC728110, LOC729159, M13 Major Coat Protein, MANBAL, MLTK, Mpk1, MS4A3, MS4A4E, MS4A5, MYADM, MYT1L, NET-6, Olfr368, Olfr539, Olfr908, Olfr909, Olfr91, Olfr910, Olfr912, Olfr913, Olfr914, Olr264, Olr74, ORF67, OTTMUSG00000005148, OTTMUSG00000005215, OTTMUSG00000005288, OTTMUSG00000005304, OTTMUSG00000010009, OTTMUSG00000010327, OTTMUSG00000017976, OTTMUSG00000018258, Pira2, PNMAL2, Porimin, PRR23A, Rap 1B, RERGL, RGPD4, RIM-BP3C, Rsk-3, SCOP, Scpppq1, SPHAR, SPINK13, SPOCD1, SSXB1, TESSP-1, TMEM214, TNRC6C, VGF, ZDHHC9, ZFP936, ZFP963, et ZNF732.Activateur de:
ALY, C030019I05Rik, C23, C330006A16Rik, CD69, TMCO4, TTK, et VPS45.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
LY3214996, 5 mg | sc-507299 | 5 mg | $260.00 |