Inhibiteurs CIN85

Le BMS-536924 fonctionne comme un double inhibiteur ciblant à la fois les récepteurs IGF-1R et IR, perturbant ainsi les voies de signalisation en aval associées à CIN85. Ce composé interfère avec le réseau complexe d'interactions entre CIN85 et les voies IGF-1R/IR, ce qui conduit à l'inhibition des fonctions cellulaires de CIN85.

Le NSC 697923 inhibe CIN85 en ciblant les domaines d'homologie 3 de Src (SH3), cruciaux pour les interactions protéine-protéine. En perturbant les sites de liaison essentiels à l'engagement de CIN85 avec d'autres molécules de signalisation, NSC 697923 interfère efficacement avec l'assemblage des complexes protéiques impliquant CIN85, ce qui entraîne la modulation de ses fonctions cellulaires.

LAQ824 (Dacinostat), un inhibiteur d'histone désacétylase, inhibe indirectement CIN85 en influençant les modifications épigénétiques. Par la modulation de l'expression des gènes, le Dacinostat perturbe l'équilibre des protéines impliquées dans les voies associées à CIN85, ce qui entraîne l'atténuation de ses fonctions cellulaires.

La tyrphostine AG 1478 agit comme un inhibiteur sélectif de l'EGFR, perturbant les cascades de signalisation médiées par l'EGFR et impliquant CIN85. En inhibant l'EGFR, ce composé interfère indirectement avec l'activation et les fonctions de CIN85, mettant en évidence un lien de régulation entre l'EGFR et CIN85 dans les processus cellulaires.

Le PD 98059 inhibe MEK1, un composant de la voie MAPK. En perturbant ce nœud critique du réseau de signalisation, le PD 98059 module indirectement les effets en aval sur CIN85, influençant ses fonctions au sein de la voie complexe des MAPK.

La wortmannine inhibe PI3K, un acteur clé de la voie de signalisation PI3K/Akt. En perturbant l'activité de PI3K, la wortmannine influence indirectement les événements de signalisation en aval impliquant CIN85, mettant en lumière la diaphonie complexe entre PI3K/Akt et les fonctions cellulaires médiées par CIN85.

Le C646 agit comme un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase p300, ce qui a un impact sur la régulation épigénétique. En modulant les schémas d'acétylation des histones, le C646 influence indirectement l'expression des gènes impliqués dans les voies associées à CIN85, fournissant ainsi un moyen indirect d'inhiber les fonctions de CIN85 par le biais de modifications épigénétiques.

Le sorafénib fonctionne comme un inhibiteur multikinase ciblant notamment les kinases Raf. En perturbant la cascade de signalisation Raf/MEK/ERK, le sorafénib affecte indirectement les événements en aval impliquant CIN85, soulignant l'interaction complexe entre les voies kinases et les processus cellulaires médiés par CIN85.

La triciribine inhibe l'Akt, une kinase pivot dans la voie de signalisation PI3K/Akt. En perturbant l'activité de l'Akt, la triciribine module indirectement les cascades de signalisation en aval impliquant CIN85, révélant l'interconnexion de la voie PI3K/Akt avec les fonctions cellulaires médiées par CIN85.

PP2 est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src, perturbant leur rôle dans diverses voies de signalisation. En inhibant les kinases de la famille Src, PP2 influence indirectement les processus cellulaires régis par CIN85, révélant ainsi les mécanismes de régulation complexes associés aux kinases de la famille Src et leur impact sur les fonctions de CIN85.