Inhibiteurs CDK2AP1
Les inhibiteurs courants de CDK2AP1 comprennent, entre autres, R547 CAS 741713-40-6, UCN-01 CAS 112953-11-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Kenpaullone CAS 142273-20-9 et Flavopiridol CAS 146426-40-6.
Les inhibiteurs de CDK2AP1 appartiennent à une catégorie spécifique de petites molécules organiques conçues pour moduler sélectivement l'activité de la protéine 1 associée à la kinase 2 dépendante des cyclines (CDK2AP1). CDK2AP1, une protéine régulatrice, joue un rôle essentiel dans la progression du cycle cellulaire et la division cellulaire en interagissant avec les kinases dépendantes des cyclines (CDK) et les cyclines qui leur sont associées. Les inhibiteurs sont conçus pour interagir avec le site actif ou les sites allostériques de CDK2AP1, entravant ainsi sa fonction normale.
En se liant à la protéine, ces inhibiteurs perturbent les interactions moléculaires complexes qui régissent la régulation du cycle cellulaire. La diversité structurelle des inhibiteurs de CDK2AP1 permet une série d'interactions, y compris la liaison hydrogène, les interactions hydrophobes et les forces électrostatiques, conduisant finalement à l'inhibition de l'activité enzymatique de la protéine cible. Le développement d'inhibiteurs de CDK2AP1 représente un domaine de recherche continu dans le domaine de la biologie chimique, contribuant à une meilleure compréhension des processus cellulaires et ouvrant des voies pour le développement de nouvelles approches dans l'intervention sur les maladies.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547 est une petite molécule inhibitrice de CDK2AP1 qui a montré un potentiel dans des études de recherche en tant qu'agent anticancéreux. Il a été développé par Rigel Pharmaceuticals et a été étudié pour sa capacité à perturber la progression du cycle cellulaire. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
L'UCN-01 est un composé dérivé d'un produit naturel qui inhibe plusieurs CDK, y compris CDK2AP. Bien que son mécanisme d'action principal soit l'inhibition des protéines kinases, il affecte également les fonctions médiées par CDK2AP1. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur de CDK qui cible diverses CDK, dont la CDK2APIl a été étudié pour ses effets anticancéreux potentiels en induisant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
La kenpaullone est une petite molécule inhibitrice qui cible plusieurs kinases, dont la CDK2AP. Elle a été explorée par la recherche comme agent anticancéreux potentiel en raison de son impact sur la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol est un composé flavonoïde synthétique qui inhibe plusieurs CDK, dont la CDK2AP. Il a été étudié pour son potentiel à bloquer la progression du cycle cellulaire et à induire l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | $194.00 $786.00 | 3 | |
PHA-767491 est un inhibiteur sélectif de CDK qui affecte CDK2AP1 ainsi que d'autres CDK. Il a été étudié pour son potentiel à inhiber la croissance des tumeurs en perturbant le contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
L'AT7519 est un inhibiteur multi-CDK qui inclut CDK2AP1 parmi ses cibles. Ses propriétés anticancéreuses ont été évaluées dans le cadre d'études de recherche et d'études cliniques précoces. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib est un puissant inhibiteur de CDK qui affecte CDK2AP1 et d'autres CDK. Il a été étudié pour son potentiel de suppression de la croissance des cellules cancéreuses et d'amélioration de l'apoptose. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Bien qu'il soit principalement connu pour son inhibition de CDK4/6, PD-0332991 affecte également CDK2AP1 dans une certaine mesure. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Comme PD-0332991, LY2835219 est un inhibiteur de CDK4/6 avec une certaine activité contre CDK2AP. | ||||||