Inhibiteurs CCDC152
Les inhibiteurs courants du CCDC152 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les produits chimiques qui servent d'inhibiteurs du CCDC152 agissent en ciblant les voies qui sont supposées impliquer ou influencer la protéine CCDC152. Bien que le rôle biologique de la protéine CCDC152 reste relativement peu caractérisé, des composés comme la Wortmannine et le LY294002, qui sont des inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), peuvent servir à le réguler indirectement en affectant les voies liées à la PI3K qui sont fréquemment impliquées dans les interactions protéine-protéine et la signalisation cellulaire. De même, les inhibiteurs ciblant les membres de la famille MAPK tels que SB203580 (inhibiteur de la MAPK p38), SP600125 (inhibiteur de la JNK) et PD98059 (inhibiteur de la MEK) peuvent affecter CCDC152 puisque la protéine fait partie de ces cascades qui contrôlent une myriade d'activités cellulaires.
En outre, des produits chimiques comme la rapamycine et le bortézomib agissent sur des voies cellulaires hautement conservées associées à la signalisation mTOR et à la dégradation des protéines, respectivement. CCDC152 étant engagé dans ces processus, ces inhibiteurs affecteront son activité. Les inhibiteurs de la kinase Aurora tels que ZM-447439 et Alisertib sont également susceptibles d'affecter le CCDC152 puisqu'il est impliqué dans la division cellulaire ou les activités chromosomiques. Les inhibiteurs de la voie Hedgehog comme la Cyclopamine et le Vismodegib peuvent influencer le CCDC152 car il joue un rôle dans le développement ou les processus de différenciation cellulaire régulés par la signalisation Hedgehog. Ces inhibiteurs, en vertu de leur action sur ces voies importantes, servent d'outils pour moduler indirectement la fonction de CCDC152.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de PI3K, entrave la voie de la phosphatidylinositol 3-kinase en agissant sur la sous-unité p110 de PI3K. Si CCDC152 interagit directement ou indirectement avec les éléments de signalisation PI3K, la wortmannine peut atténuer la fonctionnalité de CCDC152 en entravant l'efficacité de la voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe spécifiquement la PI3K, en ciblant le site de liaison de l'ATP de l'enzyme. Si CCDC152 est associé à des processus de signalisation dans lesquels PI3K joue un rôle crucial, le LY294002 peut réguler à la baisse l'activité de la protéine en inhibant la signalisation en aval. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe la MEK, un régulateur en amont de l'ERK. Si la fonction de CCDC152 est influencée par la voie Ras-Raf-MEK-ERK, le PD98059 peut bloquer les étapes de phosphorylation nécessaires à la signalisation, inhibant ainsi le rôle de CCDC152 dans ces voies. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la MAPK p38 en bloquant la liaison de l'ATP. Si le CCDC152 est impliqué dans les voies de la MAPK p38 qui sont essentielles dans l'inflammation et la différenciation cellulaire, le SB203580 peut altérer la fonction du CCDC152 en bloquant la voie au niveau de la kinase. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK qui entrave la voie de la c-Jun N-terminal kinase. Si CCDC152 est impliqué dans des processus cellulaires modulés par JNK, tels que l'apoptose, SP600125 peut agir comme un inhibiteur indirect en inhibant la voie JNK et donc l'activité de CCDC152. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR en formant un complexe avec FKBP12 qui se lie à mTORC1. Si CCDC152 fait partie de processus influencés par mTOR, tels que l'autophagie et la prolifération cellulaire, la rapamycine peut affecter CCDC152 en inhibant la voie mTOR. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine inhibe la voie Hedgehog en se liant à Smoothened (SMO). Si CCDC152 est impliqué dans la signalisation Hedgehog, qui est cruciale pour la différenciation cellulaire, la cyclopamine peut inhiber sa fonctionnalité en annulant l'effet de SMO sur la voie. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
Le vismodegib inhibe également la voie Hedgehog en ciblant Smoothened (SMO). Comme la cyclopamine, si CCDC152 est fonctionnel dans cette voie, le vismodegib peut inhiber son activité en bloquant SMO, empêchant ainsi la transduction du signal en aval. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines marquées à l'ubiquitine. Si la stabilité ou l'activité de CCDC152 est influencée par la dégradation protéasomale, le bortézomib peut l'affecter indirectement en obstruant la machinerie de dégradation des protéines. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM-447439 inhibe les kinases Aurora, en particulier Aurora A et Aurora B. Si CCDC152 joue un rôle dans des événements cellulaires tels que l'alignement chromosomique ou l'assemblage du fuseau, fonctions souvent régulées par les kinases Aurora, le ZM-447439 peut servir d'inhibiteur indirect en neutralisant ces kinases et leurs effets en aval. | ||||||