Inhibiteurs C8β
Les inhibiteurs C8β courants comprennent, entre autres, la BAPTA/AM CAS 126150-97-8, la nifédipine CAS 21829-25-4, le KN-62 CAS 127191-97-3, le chlorhydrate ML-7 CAS 110448-33-4 et le chlorure de calmidazolium CAS 57265-65-3.
La classe des inhibiteurs de C8β comprend un ensemble diversifié de composés qui modulent directement ou indirectement l'activité de la protéine C8β, qui est impliquée dans la signalisation calcique intracellulaire. L'un de ces inhibiteurs, RU360, cible spécifiquement l'uniporteur de calcium mitochondrial (MCU), empêchant l'absorption excessive de calcium dans les mitochondries. Cette inhibition indirecte influence le C8β en agissant sur les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui constitue un moyen précis de moduler les processus cellulaires liés à la fonction du C8β. La nifédipine, un inhibiteur des canaux calciques de type dihydropyridine, affecte indirectement le C8β en inhibant les canaux calciques de type L. Le blocage de l'influx calcique par la nifédipine peut moduler les processus cellulaires liés aux voies dépendantes du calcium, ce qui a un impact sur la fonction C8β. KN-62, un inhibiteur spécifique de CaMKII, module indirectement C8β en ciblant la voie de la protéine kinase II dépendante du calcium et de la calmoduline (CaMKII). Comme C8β est impliqué dans la signalisation dépendante du calcium, l'inhibition de CaMKII par KN-62 influence les processus cellulaires liés à la signalisation calcique, ce qui a un impact sur la fonction de C8β.
Le FK506 (Tacrolimus) influence indirectement le C8β en inhibant la calcineurine. La perturbation des voies de signalisation dépendantes du calcium par le FK506 affecte la fonction C8β, fournissant une approche indirecte pour moduler les processus cellulaires associés à C8β. Le rouge de ruthénium, un inhibiteur non spécifique de l'absorption du calcium par les mitochondries, influence indirectement le C8β en bloquant le transport du calcium par les mitochondries. Cette inhibition peut moduler les processus cellulaires liés aux voies dépendantes du calcium et avoir un impact sur la fonction C8β. La xestospongine C, un antagoniste du récepteur de l'inositol trisphosphate (IP3R), module indirectement le C8β en inhibant l'IP3R. L'inhibition de l'IP3R peut avoir un impact sur les processus cellulaires liés à la signalisation calcique, influençant ainsi la fonction de C8β. SKF-96365, un inhibiteur non spécifique de l'entrée de calcium médiée par les récepteurs (RMCE), influence indirectement C8β en bloquant RMCE. Cette inhibition peut moduler les processus cellulaires liés aux voies dépendantes du calcium et avoir un impact sur la fonction C8β. En résumé, la classe diversifiée des inhibiteurs de C8β offre des moyens directs et indirects de moduler l'activité de la protéine, ce qui a un impact sur la signalisation calcique intracellulaire et les processus cellulaires associés. Les mécanismes d'action spécifiques de ces inhibiteurs fournissent des outils précieux pour étudier les réseaux de régulation complexes qui régissent les voies dépendantes du calcium et leurs connexions potentielles avec la protéine C8β.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules qui influence indirectement le C8β en séquestrant les ions calcium intracellulaires. Cette chélation perturbe les voies de signalisation dépendantes du calcium auxquelles C8β participe, ce qui affecte sa fonction. La modulation des niveaux de calcium avec le BAPTA-AM constitue une approche indirecte pour influencer le C8β et les processus cellulaires associés. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine est un inhibiteur des canaux calciques de type dihydropyridine. En inhibant les canaux calciques de type L, la nifédipine affecte indirectement le C8β, qui est impliqué dans les voies de signalisation du calcium. Le blocage de l'influx calcique par la Nifédipine peut moduler les processus cellulaires liés aux voies dépendantes du calcium et avoir un impact sur la fonction de C8β. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
KN-62 est un inhibiteur spécifique de CaMKII qui module indirectement C8β en ciblant la voie de la protéine kinase II dépendante du calcium et de la calmoduline (CaMKII). Comme la C8β est impliquée dans la signalisation dépendante du calcium, l'inhibition de la CaMKII par le KN-62 influence les processus cellulaires liés à la signalisation calcique, ce qui a un impact sur la fonction de la C8β. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 est un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK) qui influence indirectement C8β en ciblant la voie MLCK. Comme C8β participe à la signalisation dépendante du calcium, l'inhibition de MLCK par ML-7 affecte les processus cellulaires liés à la signalisation calcique, modulant ainsi la fonction de C8β. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Le calmidazolium est un antagoniste de la calmoduline qui module indirectement C8β en perturbant la voie calcium/calmoduline. Comme la C8β est impliquée dans la signalisation dépendante du calcium, l'inhibition de la calmoduline par le Calmidazolium influence les processus cellulaires liés à la signalisation calcique, ce qui a un impact sur la fonction de la C8β. | ||||||
CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | $113.00 $454.00 | 3 | |
Le CGP-37157 est un inhibiteur spécifique de l'échangeur mitochondrial Na+/Ca2+ (NCLX). En ciblant le NCLX, le CGP-37157 influence indirectement le C8β, qui est impliqué dans la signalisation du calcium intracellulaire. L'inhibition de NCLX peut moduler les processus cellulaires liés aux voies dépendantes du calcium, ce qui a un impact sur la fonction de C8β. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Le FK506, également connu sous le nom de Tacrolimus, qui influence indirectement la C8β. En inhibant la calcineurine, le FK506 perturbe les voies de signalisation dépendantes du calcium auxquelles participe la C8β, affectant ainsi sa fonction. La modulation de la calcineurine par le FK506 constitue une approche indirecte pour influencer la C8β et les processus cellulaires associés. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Le rouge de ruthénium est un inhibiteur non spécifique de la captation du calcium mitochondrial. En bloquant le transport du calcium mitochondrial, le rouge de ruthénium influence indirectement le C8β, qui est impliqué dans la signalisation calcique intracellulaire. Cette inhibition peut moduler les processus cellulaires liés aux voies dépendantes du calcium et avoir un impact sur la fonction de C8β. | ||||||
Flunarizine • 2HCl | 30484-77-6 | sc-201473 sc-201473A sc-201473B | 1 g 10 g 50 g | $68.00 $400.00 $1683.00 | 1 | |
La flunarizine est un inhibiteur non sélectif des canaux calciques qui influence indirectement la C8β en inhibant les canaux calciques de type L. Comme le C8β participe à la signalisation dépendante du calcium, le blocage de l'afflux de calcium par la Flunarizine peut moduler les processus cellulaires liés aux voies dépendantes du calcium, ce qui a un impact sur la fonction du C8β. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
La xestospongine C est un antagoniste du récepteur de l'inositol trisphosphate (IP3R). En inhibant l'IP3R, la xestospongine C module indirectement le C8β, qui est impliqué dans les voies de signalisation dépendantes du calcium. L'inhibition de l'IP3R peut avoir un impact sur les processus cellulaires liés à la signalisation calcique, influençant ainsi la fonction de la C8β. | ||||||