Inhibiteurs C2orf47

Les inhibiteurs courants de la C2orf47 comprennent, entre autres, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le SB 203580 CAS 152121-47-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le Palbociclib CAS 571190-30-2 et le Bortezomib CAS 179324-69-7.

La wortmannine et le LY294002 sont des inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui peuvent interférer avec la voie PI3K/Akt, qui est cruciale pour de nombreuses fonctions cellulaires telles que la croissance, la prolifération et la survie. Si C2orf47 fait partie de cette voie, ces inhibiteurs pourraient modifier son activité. Des composés comme le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, et l'U0126, un inhibiteur de la MEK, peuvent bloquer des composants clés des voies de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK), qui sont impliquées dans les réponses cellulaires au stress et aux facteurs de croissance. La rapamycine, un inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), peut perturber la synthèse des protéines et le métabolisme cellulaire, des processus que le C2orf47 pourrait potentiellement réguler. PD0332991 cible les kinases 4 et 6 dépendantes des cyclines (CDK4/6), des régulateurs clés du cycle cellulaire, et pourrait affecter C2orf47 s'il est impliqué dans le contrôle de la prolifération cellulaire.

Le bortézomib, qui inhibe le protéasome 26S, pourrait avoir un impact sur les voies de dégradation des protéines, et le 17-AAG, un inhibiteur de la protéine de choc thermique 90 (Hsp90), pourrait perturber le repliement et la stabilité des protéines clientes, y compris potentiellement le C2orf47. Le ZM-447439, un inhibiteur de la kinase Aurora, et le SP600125, un inhibiteur de la kinase c-Jun N-terminale (JNK), peuvent modifier la division cellulaire et la réponse au stress cellulaire, respectivement. La thapsigargin, en inhibant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), peut modifier la signalisation calcique dans la cellule. Enfin, l'ibrutinib, qui cible la tyrosine kinase de Bruton (BTK), pourrait affecter la signalisation dans les cellules immunitaires, ce qui aurait un impact sur les voies dans lesquelles C2orf47 pourrait être impliqué.