C2orf47 抑制因子

常见的 C2orf47 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、SB 203580 CAS 152121-47-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Palbociclib CAS 571190-30-2 和 Bortezomib CAS 179324-69-7。

Wortmannin和LY294002是磷酸肌酸3-激酶（PI3K）抑制剂，可干扰PI3K/Akt通路，而PI3K/Akt通路对细胞的生长、增殖和存活等多种功能至关重要。如果 C2orf47 是这一途径的一部分，那么这些抑制剂可能会改变其活性。p38 MAPK抑制剂SB203580和MEK抑制剂U0126等化合物可以阻断丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路的关键成分，MAPK通路参与细胞对压力和生长因子的反应。雷帕霉素是一种哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）抑制剂，可以破坏蛋白质合成和细胞代谢，而 C2orf47 有可能调节这些过程。PD0332991的靶点是细胞周期的关键调节因子--细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），如果C2orf47参与细胞增殖控制，则可能对其产生影响。

抑制 26S 蛋白酶体的硼替佐米可能会影响蛋白质降解途径，而热休克蛋白 90（Hsp90）的抑制剂 17-AAG 可能会破坏客户蛋白的折叠和稳定性，其中可能包括 C2orf47。极光激酶抑制剂 ZM-447439 和 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂 SP600125 可分别改变细胞分裂和细胞应激反应。Thapsigargin 可抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA），从而改变细胞内的钙信号传导。最后，针对布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的伊布替尼（Ibrutinib）可能会影响免疫细胞的信号转导，从而影响可能与 C2orf47 有关的途径。