Inhibiteurs C1orf51
Les inhibiteurs courants de C1orf51 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le KN-93 CAS 139298-40-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le Wortmannin CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs chimiques de C1orf51 jouent un rôle important dans la modulation de sa fonction par le biais de diverses voies de signalisation intracellulaires. La staurosporine, un puissant inhibiteur de kinases, cible directement le processus de phosphorylation qui est crucial pour l'activité de nombreuses protéines, y compris le C1orf51. En empêchant cette phosphorylation, la staurosporine peut altérer l'activité fonctionnelle de C1orf51. De même, l'U0126 et le PD98059, tous deux inhibiteurs de la MEK, perturbent la voie MAPK/ERK, essentielle à la propagation des signaux qui peuvent être nécessaires au rôle de C1orf51 dans la régulation circadienne. Le KN-93, qui inhibe sélectivement la protéine kinase II dépendante de la Ca2+/calmoduline, affecte la signalisation calcique qui a été associée à la régulation des rythmes circadiens, dont C1orf51 ferait partie. Cette inhibition peut altérer le fonctionnement normal de C1orf51, mettant en évidence la relation complexe entre la signalisation calcique et la régulation circadienne.
Parmi les autres inhibiteurs chimiques qui affectent la fonction du C1orf51 figurent le LY294002 et la Wortmannine, qui sont tous deux des inhibiteurs de la PI3K. En inhibant la PI3K, ces produits chimiques perturbent les voies de signalisation qui influencent les horloges circadiennes, modifiant potentiellement le fonctionnement de C1orf51. La rapamycine, en inhibant mTOR, peut également affecter la régulation du rythme circadien, ce qui peut recouper le rôle fonctionnel de C1orf51. Des inhibiteurs tels que SB203580, qui agit sur p38 MAPK, et Sp600125, qui cible JNK, peuvent perturber d'autres voies de signalisation pertinentes pour les réponses au stress et la régulation du rythme circadien, influençant ainsi l'activité du C1orf51. Les inhibiteurs de la PKC tels que Chelerythrine et Go6983, ainsi que l'inhibiteur de kinase à large spectre K252a, peuvent également moduler les voies de transduction du signal qui font partie intégrante de la régulation des rythmes circadiens, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle du C1orf51. Chacun de ces inhibiteurs chimiques cible des kinases ou des voies spécifiques, qui sont interconnectées avec le rôle fonctionnel de C1orf51, ce qui démontre la complexité de sa régulation au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Étant donné que C1orf51 est impliqué dans les rythmes circadiens qui dépendent fortement des événements de phosphorylation, la staurosporine peut inhiber les kinases qui modifient C1orf51, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui est en amont de ERK dans la voie MAPK/ERK. C1orf51, impliqué dans la régulation circadienne, peut nécessiter la signalisation ERK pour fonctionner correctement, et l'inhibition de MEK médiée par U0126 pourrait donc conduire à une inhibition fonctionnelle de C1orf51. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Le KN-93 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase II dépendante de la Ca2+/calmoduline (CaMKII). La CaMKII est impliquée dans de nombreux processus cellulaires, y compris la régulation des rythmes circadiens dont fait partie le C1orf51. L'inhibition de la CaMKII par le KN-93 peut donc inhiber la fonction du C1orf51. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. La signalisation PI3K peut influencer les horloges circadiennes et les protéines apparentées. L'inhibition de PI3K par LY294002 peut perturber la signalisation nécessaire à la fonction de C1orf51 dans la régulation du rythme circadien. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002, et elle peut inhiber la voie PI3K-Akt. Comme cette voie peut se croiser avec la signalisation du rythme circadien, la wortmannine peut inhiber fonctionnellement C1orf51 en perturbant la voie de signalisation qui lui est associée. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, et la signalisation mTOR est liée à la régulation du rythme circadien. En inhibant mTOR, la rapamycine pourrait inhiber fonctionnellement C1orf51 par la perturbation de cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Comme la signalisation ERK peut être impliquée dans le contrôle du rythme circadien, le PD98059 peut inhiber l'activité fonctionnelle de C1orf51 en interrompant cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Étant donné que la MAPK p38 peut être impliquée dans les réponses au stress qui recoupent les rythmes circadiens, le SB203580 peut inhiber la fonction de C1orf51 en bloquant cette voie de signalisation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Sp600125 est un inhibiteur de JNK, qui joue un rôle dans divers processus cellulaires, y compris la régulation du rythme circadien. L'inhibition de JNK par Sp600125 peut entraîner une inhibition fonctionnelle de C1orf51. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans la transduction du signal pour divers processus cellulaires qui pourraient se croiser avec les voies impliquant C1orf51, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||