C1orf51 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C1orf51 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, KN-93 CAS 139298-40-1, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores químicos de C1orf51 desempeñan un papel importante en la modulación de su función a través de diversas vías de señalización intracelular. La estaurosporina, un potente inhibidor de la cinasa, actúa directamente sobre el proceso de fosforilación que es crucial para la actividad de muchas proteínas, entre ellas C1orf51. Al impedir esta fosforilación, la estaurosporina puede perjudicar la actividad funcional de C1orf51. Del mismo modo, U0126 y PD98059, ambos inhibidores de MEK, interrumpen la vía MAPK/ERK, que es esencial para la propagación de señales que pueden ser necesarias para el papel de C1orf51 en la regulación circadiana. El KN-93, que inhibe selectivamente la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina, afecta a la señalización del calcio que se ha asociado a la regulación de los ritmos circadianos, de la que se cree que forma parte el C1orf51. Esta inhibición puede alterar el funcionamiento normal de C1orf51, poniendo de relieve la intrincada relación entre la señalización del calcio y la regulación circadiana.
Otros inhibidores químicos que afectan a la función de C1orf51 son LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas interrumpen las vías de señalización que influyen en los relojes circadianos, alterando potencialmente el funcionamiento de C1orf51. La rapamicina, al inhibir mTOR, también puede afectar a la regulación del ritmo circadiano, lo que podría cruzarse con el papel funcional de C1orf51. Inhibidores como SB203580, que actúa sobre p38 MAPK, y Sp600125, que se dirige a JNK, pueden alterar otras vías de señalización relevantes para las respuestas al estrés y la regulación del ritmo circadiano, influyendo así en la actividad de C1orf51. Los inhibidores de PKC como Chelerythrine y Go6983, así como el inhibidor de quinasas de amplio espectro K252a, también pueden modular las vías de transducción de señales que forman parte integral de la regulación de los ritmos circadianos, dando lugar a la inhibición funcional de C1orf51. Cada uno de estos inhibidores químicos se dirige a quinasas o vías específicas, que están interconectadas con el papel funcional de C1orf51, lo que demuestra la complejidad de su regulación dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Dado que el C1orf51 está implicado en los ritmos circadianos, que dependen en gran medida de los acontecimientos de fosforilación, la estaurosporina puede inhibir las quinasas que modifican el C1orf51, dando lugar a su inhibición funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK/ERK. El C1orf51, implicado en la regulación circadiana, puede requerir la señalización ERK para funcionar correctamente, por lo que la inhibición de la MEK mediada por el U0126 podría conducir a la inhibición funcional del C1orf51. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). La CaMKII interviene en numerosos procesos celulares, incluida la regulación de los ritmos circadianos de la que forma parte la C1orf51, por lo que la inhibición de la CaMKII por el KN-93 puede inhibir la función de la C1orf51. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K. La señalización PI3K puede influir en los relojes circadianos y las proteínas relacionadas. La inhibición de PI3K por LY294002 puede interrumpir la señalización necesaria para la función de C1orf51 en la regulación del ritmo circadiano. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, similar al LY294002, y puede inhibir la vía PI3K-Akt. Dado que esta vía puede cruzarse con la señalización del ritmo circadiano, la wortmannina puede inhibir funcionalmente el C1orf51 al interrumpir su vía de señalización asociada. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y la señalización de mTOR está relacionada con la regulación del ritmo circadiano. Al inhibir la mTOR, la rapamicina podría inhibir funcionalmente el C1orf51 a través de la interrupción de esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Dado que la señalización ERK puede estar implicada en el control del ritmo circadiano, el PD98059 puede inhibir la actividad funcional de C1orf51 mediante la interrupción de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Dado que la p38 MAPK puede estar implicada en respuestas al estrés que se cruzan con los ritmos circadianos, el SB203580 puede inhibir la función de C1orf51 bloqueando esta vía de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Sp600125 es un inhibidor de JNK, que desempeña un papel en varios procesos celulares, incluida la regulación del ritmo circadiano. La inhibición de JNK por Sp600125 puede resultar en la inhibición funcional de C1orf51. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC), que interviene en la transducción de señales para diversos procesos celulares que podrían cruzarse con las vías en las que interviene el C1orf51, dando lugar a su inhibición funcional. | ||||||