C1orf51 Inibitori
I comuni inibitori di C1orf51 includono, a titolo esemplificativo, la staurosporina CAS 62996-74-1, l'U-0126 CAS 109511-58-2, il KN-93 CAS 139298-40-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e la wortmannina CAS 19545-26-7.
Gli inibitori chimici di C1orf51 svolgono un ruolo significativo nel modulare la sua funzione attraverso varie vie di segnalazione intracellulare. La staurosporina, un potente inibitore di chinasi, ha come bersaglio diretto il processo di fosforilazione che è cruciale per l'attività di molte proteine, tra cui C1orf51. Impedendo questa fosforilazione, la staurosporina può compromettere l'attività funzionale di C1orf51. Analogamente, U0126 e PD98059, entrambi inibitori di MEK, interrompono la via MAPK/ERK, essenziale per la propagazione di segnali che potrebbero essere necessari per il ruolo di C1orf51 nella regolazione circadiana. KN-93, che inibisce selettivamente la proteina chinasi II dipendente dal Ca2+/calmodulina, influisce sulla segnalazione del calcio che è stata associata alla regolazione dei ritmi circadiani, di cui si ritiene che C1orf51 faccia parte. Questa inibizione può alterare il normale funzionamento di C1orf51, evidenziando l'intricata relazione tra la segnalazione del calcio e la regolazione circadiana.
Altri inibitori chimici che influenzano la funzione di C1orf51 sono LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K. Inibendo PI3K, queste sostanze chimiche interrompono le vie di segnalazione che influenzano gli orologi circadiani, alterando potenzialmente il funzionamento di C1orf51. Anche la rapamicina, inibendo mTOR, può influire sulla regolazione del ritmo circadiano, che potrebbe intersecarsi con il ruolo funzionale di C1orf51. Inibitori come SB203580, che agisce su p38 MAPK, e Sp600125, che ha come bersaglio JNK, possono interrompere altre vie di segnalazione rilevanti per le risposte allo stress e la regolazione del ritmo circadiano, influenzando così l'attività di C1orf51. Anche gli inibitori della PKC, come Chelerythrine e Go6983, e l'inibitore della chinasi ad ampio spettro K252a, possono modulare le vie di trasduzione del segnale che sono parte integrante della regolazione dei ritmi circadiani, con conseguente inibizione funzionale di C1orf51. Ognuno di questi inibitori chimici ha come bersaglio chinasi o vie specifiche, che sono interconnesse con il ruolo funzionale di C1orf51, dimostrando la complessità della sua regolazione all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi. Dato che C1orf51 è implicato nei ritmi circadiani che si basano molto sugli eventi di fosforilazione, la staurosporina può inibire le chinasi che modificano C1orf51, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono a monte di ERK nel percorso MAPK/ERK. C1orf51, coinvolto nella regolazione circadiana, potrebbe richiedere la segnalazione di ERK per il suo corretto funzionamento e l'inibizione mediata da U0126 di MEK potrebbe quindi portare all'inibizione funzionale di C1orf51. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Il KN-93 è un inibitore selettivo della proteina chinasi II dipendente dal Ca2+/calmodulina (CaMKII). La CaMKII è coinvolta in numerosi processi cellulari, tra cui la regolazione dei ritmi circadiani di cui fa parte C1orf51; pertanto, l'inibizione della CaMKII da parte di KN-93 può inibire la funzione di C1orf51. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. La segnalazione PI3K può influenzare gli orologi circadiani e le proteine correlate. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 può interrompere la segnalazione necessaria per la funzione di C1orf51 nella regolazione del ritmo circadiano. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K, simile a LY294002, e può inibire il percorso PI3K-Akt. Poiché questo percorso può intersecarsi con la segnalazione del ritmo circadiano, la wortmannina può inibire funzionalmente C1orf51 interrompendo il percorso di segnalazione associato. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e la segnalazione di mTOR è collegata alla regolazione del ritmo circadiano. Inibendo mTOR, la rapamicina potrebbe inibire funzionalmente C1orf51 attraverso l'interruzione di questo percorso. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Poiché la segnalazione ERK può essere coinvolta nel controllo del ritmo circadiano, PD98059 può inibire l'attività funzionale di C1orf51 interrompendo questo percorso. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Dato che la p38 MAPK può essere coinvolta nelle risposte allo stress che si intersecano con i ritmi circadiani, SB203580 può inibire la funzione di C1orf51 bloccando questa via di segnalazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Sp600125 è un inibitore di JNK, che svolge un ruolo in vari processi cellulari, tra cui la regolazione del ritmo circadiano. L'inibizione di JNK da parte di Sp600125 può portare all'inibizione funzionale di C1orf51. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chelerythrina è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC), che è coinvolta nella trasduzione del segnale per vari processi cellulari che potrebbero intersecarsi con i percorsi che coinvolgono C1orf51, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||