Inhibiteurs BMPR-IB
Les inhibiteurs courants de BMPR-IB comprennent, sans s'y limiter, BML-275 CAS 866405-64-3, Dorsomorphin dihydrochloride CAS 1219168-18-9, LY2109761 CAS 700874-71-1, 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4 et DMH-1 CAS 1206711-16-1.
Les inhibiteurs de BMPR-IB appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité du récepteur de la protéine morphogénétique osseuse de type IB (BMPR-IB). Ces inhibiteurs sont spécifiquement développés pour cibler et interférer avec les voies de signalisation médiées par BMPR-IB, qui joue un rôle crucial dans la régulation des processus cellulaires liés au développement osseux, à la croissance cellulaire et à la différenciation. BMPR-IB, membre de la superfamille TGF-β des récepteurs de surface cellulaire, est connu pour son implication dans divers processus physiologiques, ce qui en fait une cible intéressante pour la recherche.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de BMPR-IB implique généralement de se lier au récepteur et d'empêcher son activation par des ligands tels que les protéines morphogénétiques osseuses (BMP). En inhibant la signalisation BMPR-IB, ces composés peuvent influencer les réponses cellulaires en aval, y compris l'expression des gènes, ce qui affecte finalement diverses fonctions biologiques. Les chercheurs et les scientifiques se sont vivement intéressés aux inhibiteurs de BMPR-IB pour leur capacité à moduler les processus cellulaires impliqués dans la régénération des tissus, le développement des organes et la progression des maladies. Il est essentiel de comprendre les propriétés structurelles et biochimiques de ces inhibiteurs pour élucider leur mécanisme d'action précis et explorer leurs applications dans divers contextes scientifiques. D'autres études et recherches sur les inhibiteurs de BMPR-IB pourraient fournir des informations précieuses sur les réseaux de régulation complexes qui régissent les processus biologiques fondamentaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Le BML-275 fonctionne comme un BMPR-IB sélectif, présentant une affinité de liaison unique qui stabilise la conformation active du récepteur. Ce composé s'engage dans des interactions moléculaires spécifiques qui modulent les voies de signalisation en aval, influençant les réponses cellulaires. Son profil cinétique révèle un taux distinct d'association et de dissociation, ce qui permet une régulation nuancée de l'activité du récepteur. En outre, les propriétés structurelles du BML-275 facilitent une perméabilité membranaire efficace, améliorant ainsi sa biodisponibilité dans divers environnements cellulaires. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
Le dihydrochlorure de dorsomorphine agit comme un BMPR-IB sélectif, caractérisé par sa capacité à perturber les voies de signalisation inhibitrices du récepteur. Ce composé présente une interaction unique avec le domaine de liaison au ligand du récepteur, favorisant des changements de conformation qui modifient les effets en aval. Sa cinétique de réaction indique un début d'action rapide, avec une affinité spécifique qui permet une modulation ciblée des processus cellulaires. En outre, les propriétés physicochimiques de la dorsomorphine améliorent sa solubilité, ce qui facilite les interactions au sein de divers systèmes biologiques. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
Le LY2109761 est un inhibiteur sélectif des récepteurs du TGF-bêta de type I/II, réduisant potentiellement la phosphorylation et l'activation des protéines Smad en aval, ce qui peut ensuite conduire à l'inhibition de l'expression de BMPR-IB. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 est une petite molécule qui inhibe sélectivement les kinases du récepteur BMP de type I, ce qui pourrait entraîner une réduction des niveaux d'expression du BMPR-IB et une perturbation de ses voies de signalisation en aval. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Le DMH1 est un inhibiteur sélectif de BMP qui cible le récepteur BMPR-IB. En se liant au BMPR-IB, le DMH1 peut inhiber son expression et les voies de signalisation qui en découlent, affectant ainsi les processus cellulaires tels que la différenciation. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
Le K02288 est un inhibiteur puissant et sélectif du récepteur ALK2 de la BMP de type I, qui est structurellement lié à BMPR-IB. L'inhibition d'ALK2 peut par conséquent conduire à une réduction de l'expression de BMPR-IB. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A-83-01 est un inhibiteur des récepteurs ALK5, ALK4 et ALK7 du TGF-beta de type I. En inhibant ces récepteurs, le A-83-01 peut indirectement perturber la signalisation du BMP et réduire l'expression du BMPR-IB. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
Le cholécalciférol (RepSox) inhibe sélectivement ALK5, un récepteur du TGF-bêta de type I, ce qui pourrait entraîner une réduction de la signalisation BMP et une diminution conséquente de l'expression de BMPR-IB. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
Le SB505124 inhibe sélectivement ALK4 et ALK5, qui font partie du complexe récepteur du TGF-bêta. Ce faisant, il peut indirectement diminuer l'expression de BMPR-IB et affecter sa voie de signalisation. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Le LY364947 est un inhibiteur sélectif de l'ALK5, qui intervient dans la signalisation du TGF-bêta. En inhibant ALK5, le LY364947 peut contribuer à réduire l'expression de BMPR-IB et à modifier la signalisation cellulaire. | ||||||