ABCE1 Activateurs
Les activateurs ABCE1 courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le Rolipram CAS 61413-54-5, l'IBMX CAS 28822-58-4, le Cilostazol CAS 73963-72-1 et l'A23187 CAS 52665-69-7.
Les activateurs ABCE1 comprennent une sélection de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de l'ABCE1 en modulant diverses voies de signalisation qui convergent ou interagissent avec les processus biologiques dans lesquels l'ABCE1 est connu pour être impliqué. La cascade d'activation initiée par la forskoline, le Rolipram, l'IBMX et le Cilostazol, par le biais de leur inhibition de phosphodiestérases distinctes, conduit à une augmentation des niveaux d'AMPc, qui active ensuite la PKA. L'activation de la PKA est essentielle, car elle phosphoryle les substrats dans les voies associées à ABCE1, renforçant ainsi indirectement l'activité d'ABCE1. Ce renforcement est encore complété par la PMA, qui déclenche la PKC, et l'A23187, qui, en élevant les niveaux de calcium intracellulaire, pourrait affecter les kinases et les protéines dépendantes du calcium qui interagissent avec la fonction d'ABCE1 ou l'influencent. Ces mécanismes, bien qu'indirects, contribuent à l'augmentation de l'activité d'ABCE1 sans modifier ses niveaux d'expression.
De manière complémentaire, les actions du sildénafil et du tadalafil entraînent une augmentation des niveaux de GMPc, provoquant l'activation de la PKG, qui peut alors cibler des protéines dans les voies de signalisation liées à ABCE1, renforçant indirectement l'activité d'ABCE1. De même, l'inhibition de ROCK par Y-27632 peut modifier la dynamique du cytosquelette pour affecter les processus cellulaires où ABCE1 est actif. L'inhibiteur de GSK-3 SB 216763 pourrait potentiellement moduler les voies de signalisation Wnt, influençant ainsi le contexte cellulaire dans lequel ABCE1 opère. En outre, l'inhibition de la kinase c-Raf par le ZM 336372 et les effets consécutifs sur la voie MAPK/ERK peuvent favoriser indirectement l'activité fonctionnelle d'ABCE1. Enfin, l'inhibition de la PI3K par le LY294002 modifie la signalisation PI3K/Akt, ce qui peut entraîner des changements dans l'activité de la protéine au sein des voies liées à ABCE1, contribuant ainsi à l'amélioration de la fonctionnalité de la protéine. Collectivement, ces activateurs fonctionnent par le biais d'interventions biochimiques ciblées pour potentialiser l'activité d'ABCE1, délimitant un paysage d'amélioration indirecte mais spécifique de son rôle dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline renforce indirectement la fonction d'ABCE1 en augmentant les niveaux d'AMPc, qui activent à leur tour la protéine kinase A (PKA). La PKA peut phosphoryler divers substrats, y compris ceux impliqués dans les mêmes processus cellulaires que l'ABCE1, renforçant ainsi son activité. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram, un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase-4, augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, de la même manière que la Forskoline, favorisant l'activation de la PKA. Cette activation peut renforcer indirectement l'activité de l'ABCE1 en phosphorylant les protéines de la même voie. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) inhibe les phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et renforce ensuite l'activité de la PKA. La PKA peut alors influencer positivement l'activité fonctionnelle de l'ABCE1 en phosphorylant des protéines dans les voies associées. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Le cilostazol, un inhibiteur de la phosphodiestérase 3, entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, ce qui provoque l'activation de la PKA, qui peut alors renforcer indirectement l'activité de l'ABCE1 en agissant sur des protéines de signalisation apparentées. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui peut augmenter les niveaux de calcium intracellulaire, affectant potentiellement les protéines kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler des substrats qui influencent indirectement l'activité d'ABCE1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des protéines dans les mêmes voies que l'ABCE1, ce qui pourrait entraîner un renforcement indirect de l'activité de l'ABCE1 par le biais de ces voies partagées. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK) qui peut conduire à des changements dans l'arrangement du cytosquelette et affecter les processus cellulaires dans lesquels ABCE1 est impliquée, augmentant ainsi indirectement son activité. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB 216763 est un inhibiteur de la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3) qui peut affecter la signalisation Wnt, modifiant potentiellement l'environnement cellulaire de manière à améliorer indirectement l'activité fonctionnelle d'ABCE1. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Le ZM 336372 est un puissant inhibiteur de la kinase c-Raf, qui peut influencer la voie MAPK/ERK. Il peut en résulter des modifications de l'activité des protéines au sein de cette voie, ce qui pourrait indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de l'ABCE1. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
Le tadalafil, comme le sildénafil, est un inhibiteur de la phosphodiestérase 5 et augmente les niveaux de GMPc, ce qui entraîne l'activation de la PKG. La PKG peut alors renforcer l'activité des protéines des voies liées à l'ABCE1. | ||||||