5830433M19Rik Activateurs
Les activateurs communs 5830433M19Rik comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, l'Acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4 et le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les activateurs du 5830433M19Rik sont une série de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de la protéine en agissant sur diverses voies de signalisation cellulaires. La forskoline, par exemple, augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, entraînant l'activation de la PKA qui peut phosphoryler et renforcer l'activité du 5830433M19Rik s'il s'agit d'un substrat de la PKA. Le PMA, un activateur de la PKC, et l'Ionomycine, qui augmente le calcium intracellulaire, pourraient également potentialiser l'activité du 5830433M19Rik par le biais d'une phosphorylation médiée par la PKC ou de voies de signalisation dépendantes du calcium. L'acide rétinoïque peut indirectement augmenter l'activité du 5830433M19Rik par l'intermédiaire de l'expression génétique médiée par les récepteurs nucléaires. De même, l'inhibition de la PDE5 par le sildénafil, qui empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc, pourrait entraîner une augmentation de l'activité du 5830433M19Rik dans ces voies. L'EGCG, par la modulation des kinases, et le chlorure de lithium, par l'inhibition de la GSK-3, pourraient augmenter l'activité du 5830433M19Rik en ciblant les kinases régulatrices impliquées dans son contrôle.
En outre, des composés tels que LY294002 et SB203580, qui inhibent respectivement PI3K et p38 MAPK, peuvent renforcer l'activité du 5830433M19Rik en perturbant les boucles de rétroaction négatives ou en déplaçant la signalisation cellulaire en faveur des voies qui activent le 5830433M19Rik. L'inhibiteur de MEK1/2 U0126 pourrait indirectement augmenter l'activité du 5830433M19Rik en réduisant la signalisation compétitive de la voie ERK. Les ionophores calciques A23187 et Ionomycin pourraient également renforcer l'activité de 5830433M19Rik par le biais d'une signalisation dépendante du calcium. Enfin, la molécule de signalisation lipidique Sphingosine-1-phosphate pourrait renforcer l'activité fonctionnelle du 5830433M19Rik en engageant les récepteurs S1P et les cascades de signalisation en aval pertinentes. Collectivement, ces activateurs exercent leurs effets à travers un réseau de voies biochimiques, convergeant vers l'augmentation de 5830433M19Rik sans nécessiter de liaison ou de modification directe.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans un large éventail de voies de signalisation. L'activation de la PKC peut renforcer l'activité fonctionnelle du 5830433M19Rik si son activité est modulée par la phosphorylation médiée par la PKC ou par des voies de signalisation associées. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant les protéines dépendantes du calcium et les voies de signalisation. Ceci peut conduire à l'activation de 5830433M19Rik s'il est régulé par une signalisation calcique ou des protéines liant le calcium. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque agit par l'intermédiaire de ses récepteurs nucléaires pour réguler l'expression des gènes. Si 5830433M19Rik est régulé par des gènes répondant à l'acide rétinoïque, son activité fonctionnelle pourrait être renforcée indirectement par ces changements transcriptionnels. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol qui peut moduler l'activité des kinases. Si le 5830433M19Rik est régulé par des kinases sensibles à l'EGCG, son activité pourrait être renforcée par l'inhibition de voies de signalisation compétitives. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). Si le 5830433M19Rik est régulé par des voies impliquant la GSK-3, l'inhibition par le lithium pourrait conduire à une activité accrue de la protéine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K qui peut entraîner des modifications de la signalisation Akt. Si le 5830433M19Rik fonctionne en aval de la voie PI3K/Akt, l'inhibition de PI3K peut soulager les boucles de rétroaction négatives, renforçant ainsi l'activité du 5830433M19Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut modifier l'équilibre de la signalisation dans les cellules, conduisant potentiellement à l'activation de voies alternatives qui pourraient renforcer l'activité de 5830433M19Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, ce qui entraîne une réduction de la signalisation de la voie ERK. Si le 5830433M19Rik est activé par des voies qui sont supprimées par la signalisation ERK, l'U0126 pourrait indirectement renforcer son activité. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un autre ionophore calcique qui augmente le calcium intracellulaire, comme l'ionomycine. Cela peut activer des mécanismes de signalisation dépendants du calcium qui peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de 5830433M19Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate (S1P) est une molécule de signalisation lipidique qui active les récepteurs S1P et les voies de signalisation en aval. Si 5830433M19Rik fait partie de la signalisation des récepteurs S1P ou est régulé par celle-ci, son activité pourrait être renforcée par le S1P. | ||||||