Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs 4933412E24Rik

Les inhibiteurs courants du 4933412E24Rik comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le KN-62 CAS 127191-97-3, le W-7 CAS 61714-27-0 et le PD 169316 CAS 152121-53-4.

La classe de produits chimiques connue sous le nom d'inhibiteurs du 4933412E24Rik est sélectionnée sur la base de la supposition qu'ils peuvent indirectement influencer l'activité ou le rôle fonctionnel du 4933412E24Rik en modulant les voies de signalisation intracellulaires associées. Ce groupe de produits chimiques est large et influence une série de processus cellulaires, de la signalisation calcique à la phosphorylation des protéines. Par exemple, le Bisindolylmaleimide I cible les protéines phosphatases et la PKC, respectivement. Ces inhibiteurs peuvent modifier de manière significative l'état phosphoré des protéines, un mécanisme commun de régulation de la fonction et de l'interaction des protéines. D'autre part, le chlorhydrate de W-7 et le 2-APB ciblent la signalisation calcique, un système de messager secondaire clé dans de nombreuses voies cellulaires.

En outre, des substances chimiques comme la forskoline et le KT 5720 agissent sur l'adénylyl cyclase et la PKA, affectant les niveaux d'AMPc et la signalisation dépendante de l'AMPc. Ils représentent un mécanisme de régulation critique dans la physiologie cellulaire dont 4933412E24Rik pourrait faire partie. De même, PD-169316 est un inhibiteur de p38 MAPK et de Rho-associated kinase, influençant ainsi les voies de l'inflammation et de la motilité cellulaire. Dans l'ensemble, ces inhibiteurs ont été identifiés sur la base de l'hypothèse selon laquelle 4933412E24Rik pourrait participer à ces voies. Leur effet inhibiteur sur le 4933412E24Rik devra faire l'objet d'une validation expérimentale rigoureuse pour être confirmé.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Inhibe la PKC et, ce faisant, peut perturber les voies de signalisation intracellulaires dans lesquelles 4933412E24Rik pourrait être impliqué, en particulier s'il joue un rôle dans la différenciation ou la prolifération cellulaire.

KN-62

127191-97-3sc-3560
1 mg
$133.00
20
(2)

En tant qu'inhibiteur sélectif de la CaM kinase II, le KN-62 peut avoir un impact sur la signalisation calcique, affectant éventuellement le 4933412E24Rik s'il joue un rôle dans les voies dépendantes du Ca2+.

W-7

61714-27-0sc-201501
sc-201501A
sc-201501B
50 mg
100 mg
1 g
$163.00
$300.00
$1642.00
18
(1)

Inhibe la calmoduline et peut influencer les niveaux intracellulaires de Ca2+. Si 4933412E24Rik est impliqué dans des processus dépendant du Ca2+, W-7 peut inhiber son activité.

PD 169316

152121-53-4sc-204168
sc-204168A
sc-204168B
sc-204168C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$86.00
$153.00
$275.00
$452.00
3
(1)

En tant qu'inhibiteur de la MAPK p38, le PD-169316 peut affecter la production de cytokines et l'inflammation. Si 4933412E24Rik participe à ces processus, il sera affecté.

ZM 336372

208260-29-1sc-202857
1 mg
$46.00
2
(1)

Agit comme un inhibiteur de la kinase c-Raf. Si 4933412E24Rik fait partie de la voie de signalisation Ras/Raf/MEK/ERK, ZM 336372 peut potentiellement l'inhiber.

KT 5720

108068-98-0sc-3538
sc-3538A
sc-3538B
50 µg
100 µg
500 µg
$97.00
$144.00
$648.00
47
(2)

Un inhibiteur de la PKA qui peut entraver les processus dépendant de l'AMPc. Si 4933412E24Rik fait partie de la signalisation dépendante de l'AMPc, son activité sera réduite.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

ML-7 inhibe la chaîne légère de myosine kinase et peut affecter les voies qui contrôlent la contraction et la motilité musculaires. A prendre en compte si 4933412E24Rik est impliqué dans ces voies.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

Chélateur du calcium qui peut inhiber la signalisation dépendante du calcium. Si 4933412E24Rik participe à la signalisation Ca2+, son activité sera inhibée par le BAPTA-AM.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
$27.00
$52.00
37
(1)

Agit comme un antagoniste du récepteur IP3, affectant la libération de Ca2+ du réticulum endoplasmique. Si 4933412E24Rik est impliqué dans les voies de signalisation calcique, le 2-APB peut perturber son activité.