Inhibiteurs 1700113I22Rik
Les inhibiteurs courants du 1700113I22Rik comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la wortmannine CAS 19545-26-7, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs du gène 1700113I22Rik désignent une classe de composés chimiques spécifiquement conçus ou découverts pour moduler l'activité ou la fonction de la protéine codée par le gène 1700113I22Rik. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche cellulaire, où ils jouent un rôle crucial dans l'élucidation des fonctions biologiques et des mécanismes de régulation associés à cette protéine particulière. Les inhibiteurs de cette classe peuvent varier considérablement en termes de structure chimique, de mécanisme d'action et de spécificité pour la protéine cible, en fonction des objectifs de recherche spécifiques et des exigences expérimentales.
Ces inhibiteurs sont généralement utilisés pour perturber la fonction normale de la protéine 1700113I22Rik de manière contrôlée et réversible. Les chercheurs les utilisent pour mieux comprendre le rôle de la protéine dans les voies cellulaires, les cascades de signalisation ou les processus biochimiques. En inhibant 1700113I22Rik, les chercheurs peuvent étudier comment son absence ou sa fonction altérée affecte les fonctions et les réponses cellulaires. Cette approche permet de découvrir la pertinence physiologique et pathologique de 1700113I22Rik, fournissant ainsi des connaissances précieuses sur son implication dans divers processus cellulaires. Les chercheurs mènent souvent des expériences en utilisant ces inhibiteurs dans des cultures cellulaires ou des modèles animaux afin d'observer des changements dans le comportement cellulaire, l'expression des gènes ou les événements de signalisation en aval. Les résultats de ces études peuvent contribuer à une meilleure compréhension des fonctions spécifiques et des interactions moléculaires de 1700113I22Rik dans un contexte biologique.
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR (mechanistic target of rapamycin), une protéine kinase qui joue un rôle clé dans la régulation de la croissance cellulaire, de la prolifération et de la synthèse des protéines. La rapamycine se lie à mTOR et inhibe son activité. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un puissant inhibiteur de la PI3K (phosphoinositide 3-kinase), qui affecte les voies de signalisation de la croissance et de la survie cellulaires. La wortmannine inhibe la PI3K en se liant de manière covalente à son site actif, perturbant ainsi la signalisation médiée par la PI3K. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibiteur à large spectre des protéines kinases. La staurosporine inhibe diverses kinases en entrant en compétition pour les sites de liaison de l'ATP, en bloquant les réactions de phosphorylation et en affectant de multiples processus cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un autre inhibiteur de PI3K qui a un impact sur diverses voies de signalisation. Le LY294002 inhibe l'activité de la PI3K, perturbant les événements de signalisation en aval liés à la croissance, à la prolifération et à la survie des cellules. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, une protéine impliquée dans les réponses au stress et l'inflammation. Le SB203580 se lie à la poche ATP de la MAP kinase p38, empêchant son activation et la signalisation en aval. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de la MEK (protéine kinase activée par un agent pathogène), qui agit en amont de l'ERK (signal extracellulaire régulé par une kinase) dans la voie MAPK. Le PD98059 bloque l'activation de la MEK et la phosphorylation subséquente de l'ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Il inhibe la JNK (c-Jun N-terminal kinase), influençant ainsi l'apoptose et la différenciation cellulaire. SP600125 entre en compétition avec l'ATP pour se lier à JNK, inhibant son activité kinase et les voies de signalisation en aval. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Agit sur la méthylation de l'ADN, affectant l'expression des gènes. La 5-azacytidine est incorporée dans l'ADN au cours de la réplication, ce qui entraîne une déméthylation de l'ADN, des modifications de l'expression des gènes et une perturbation potentielle des processus cellulaires. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui affecte la structure de la chromatine et l'expression des gènes. La trichostatine A inhibe les enzymes HDAC, ce qui entraîne une hyperacétylation des histones, une modification de l'accessibilité de la chromatine et des changements dans la transcription des gènes. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inhibe la voie de signalisation Hedgehog. La cyclopamine interfère avec la fonction de Smoothened, une protéine de la voie Hedgehog, perturbant la signalisation en aval et affectant les processus cellulaires régulés par cette voie. | ||||||