Inhibiteurs 0610037D15Rik
Les inhibiteurs de 0610037D15Rik courants comprennent notamment la Staurosporine CAS 62996-74-1, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs chimiques de la protéine 0610037D15Rik servent d'agents ciblés pour entraver sa fonction par le biais de diverses voies moléculaires. La staurosporine, connue pour ses capacités étendues d'inhibition des kinases, peut bloquer de nombreuses kinases responsables de la phosphorylation et de l'activation subséquente de 0610037D15Rik. De même, le Bisindolylmaleimide I, en inhibant sélectivement la protéine kinase C (PKC), peut empêcher l'activation du 0610037D15Rik si la PKC est impliquée dans sa phosphorylation. D'autres inhibiteurs, comme le LY294002 et la Wortmannine, ciblent les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), bloquant la voie PI3K et interrompant potentiellement les signaux d'activation qui conduisent à l'état fonctionnel du 0610037D15Rik. Ces inhibiteurs agissent collectivement en perturbant les événements de signalisation en amont qui sont cruciaux pour l'activation du 0610037D15Rik.
En outre, le PD98059 et l'U0126, tous deux inhibiteurs de la MEK, peuvent entraver la voie MAPK/ERK, une voie de signalisation clé qui peut être impliquée dans la phosphorylation du 0610037D15Rik. En empêchant l'activation de l'ERK, ces inhibiteurs peuvent entraver les événements de phosphorylation en aval. SP600125 et SB203580 ciblent les voies MAPK activées par le stress, SP600125 inhibant la c-Jun N-terminal kinase (JNK) et SB203580 ciblant la MAP kinase p38. L'inhibition de ces kinases peut entraîner une diminution de l'activité du 0610037D15Rik si la JNK ou la MAPK p38 sont impliquées dans son activation. Le NF449 inhibe la sous-unité Gs-alpha des protéines G, réduisant potentiellement la production d'AMP cyclique, une molécule qui peut être essentielle pour l'activation de diverses protéines, y compris le 0610037D15Rik. Go6983 et Ro-31-8220, également inhibiteurs de la PKC, peuvent assurer le blocage de la phosphorylation du 0610037D15Rik médiée par la PKC. Enfin, la rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut supprimer la voie de signalisation mTOR, qui peut également jouer un rôle dans l'activation du 0610037D15Rik, empêchant ainsi son activité fonctionnelle dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinase non sélectif qui peut inhiber un large spectre de kinases susceptibles de phosphoryler 0610037D15Rik, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle en empêchant son activation. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide I est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C. En inhibant la PKC, il peut empêcher son activation. En inhibant la PKC, il peut empêcher la phosphorylation du 0610037D15Rik si la PKC est directement responsable de l'activation du 0610037D15Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K. Il peut entraver la voie PI3K, qui pourrait être responsable des signaux d'activation conduisant à l'état fonctionnel du 0610037D15Rik, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui peut inhiber la voie MAPK/ERK. En empêchant l'activation de l'ERK, il pourrait inhiber les protéines en aval comme 0610037D15Rik en empêchant leur phosphorylation et l'activation qui s'ensuit. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de la MEK qui peut empêcher l'activation de la voie MAPK/ERK. Il pourrait inhiber la phosphorylation de 0610037D15Rik, en supposant que la voie ERK est impliquée dans la régulation ou l'activation de 0610037D15Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie des voies MAPK activées par le stress. Si la JNK est impliquée dans l'activation du 0610037D15Rik, l'inhibition de la JNK peut conduire à une inhibition fonctionnelle du 0610037D15Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38 qui peut inhiber la voie de la MAPK p38. Si le 0610037D15Rik est régulé ou activé par la MAPK p38, l'inhibition de cette kinase peut entraîner une inhibition fonctionnelle du 0610037D15Rik. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Le NF449 est un inhibiteur puissant et sélectif de la sous-unité Gs-alpha des protéines G. En empêchant la médiation des protéines G, le NF449 peut inhiber le rythme circulatoire. En empêchant la transduction du signal médiée par les protéines G, il pourrait inhiber la production d'AMP cyclique, qui peut être nécessaire à l'activation des protéines en aval telles que 0610037D15Rik, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 est un inhibiteur de la protéine kinase C. Il peut inhiber plusieurs isoformes de la PKC, qui pourraient être responsables de la phosphorylation et de l'activation du 0610037D15Rik, ce qui entraînerait son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, elle pourrait empêcher la production de PIP3 et l'activation subséquente d'AKT, qui pourrait être responsable de la phosphorylation et de l'activation fonctionnelle de 0610037D15Rik, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||