ZNF761 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF761 incluyen, entre otros, queleritrina CAS 34316-15-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 202190 CAS 152121-30-7 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Compuestos como la 5-azacitidina y la decitabina pueden alterar el estado de metilación del ADN, lo que podría provocar cambios en los niveles de expresión del ZNF75A. La Mitramicina A, al unirse a secuencias específicas de ADN, puede modular la transcripción de genes, incluyendo potencialmente la de ZNF75A. Compuestos como la cloroquina y la triptolida pueden afectar a la expresión génica alterando la señalización intracelular y la actividad de los factores de transcripción, por lo que tienen la capacidad de modular la expresión del ZNF75A.
Los inhibidores del ciclo celular como el PD0332991 pueden afectar indirectamente a los niveles proteicos de ZNF75A alterando la progresión del ciclo celular, en el que ZNF75A podría desempeñar un papel. JQ1 y SAHA pueden cambiar el paisaje de la cromatina, influyendo en la transcripción de varios genes, entre ellos ZNF75A. Los inhibidores del proteasoma, como el bortezomib y el MG132, pueden afectar al recambio de proteínas, lo que podría provocar un aumento indirecto de los niveles de proteína ZNF75A al impedir su degradación. El disulfiram, al modular la actividad de las metaloproteínas, puede influir en la función de varias proteínas, incluido posiblemente el ZNF75A. Por último, la espironolactona puede afectar a la actividad de determinados factores de transcripción, influyendo así posiblemente en la expresión de ZNF75A.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), que interviene en la regulación de varios factores de transcripción, incluidas las proteínas zinc finger como la ZNF761. Al inhibir la PKC, la queleritrina puede reducir la fosforilación y la actividad de la ZNF761. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de ROCK (proteína quinasa asociada a Rho), que se sabe que regula los factores de transcripción a través de la organización del citoesqueleto. La inhibición de ROCK puede conducir a una alteración de la localización o la función de ZNF761, lo que resulta en su inhibición. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe específicamente la MEK1/2, que se encuentra aguas arriba de la vía ERK, potencialmente relacionada con la regulación de factores de transcripción como el ZNF761. La inhibición de esta vía puede impedir la fosforilación y activación de ZNF761. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAPK, una quinasa que podría estar implicada en las vías de señalización que regulan la actividad de los factores de transcripción, incluido el ZNF761. La inhibición de la p38 MAPK puede alterar la actividad del ZNF761. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K. Dado que la señalización PI3K/AKT podría regular la actividad de ZNF761, la inhibición de esta vía con LY294002 podría conducir a una actividad reducida o a la inhibición de ZNF761 al impedir su fosforilación o su interacción con otras proteínas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que, al inhibir la vía PI3K/AKT, puede provocar la inhibición de los factores de transcripción, incluido el ZNF761, al afectar a su estado de fosforilación y a su interacción con otros componentes celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, similar al PD98059. Impide la activación de la vía ERK, inhibiendo potencialmente la fosforilación y posterior actividad de factores de transcripción como el ZNF761. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que podría desempeñar un papel en la fosforilación y regulación de ZNF761. Por tanto, la inhibición de la JNK podría inhibir la actividad del ZNF761 al impedir sus eventos de fosforilación necesarios. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
El GF109203X es también un potente inhibidor de la PKC. Al inhibir la PKC, puede reducir la actividad de ZNF761 a través de la disminución de la fosforilación, similar al mecanismo sugerido para la queleritrina. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src pueden fosforilar diversas proteínas, incluidos los factores de transcripción. Por lo tanto, la inhibición de las quinasas Src por la PP2 puede inhibir la fosforilación y la activación de ZNF761. | ||||||