ZNF761 억제제
일반적인 ZNF761 억제제에는 첼레리트린 CAS 34316-15-9, Y-27632, 유리 염기 CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 202190 CAS 152121-30-7 및 LY 294002 CAS 154447-36-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
ZNF761의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 그 활성을 저해합니다. 첼레리트린과 GF109203X는 모두 인산화를 통한 단백질 조절에 중요한 역할을 하는 키나아제인 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 억제제입니다. 이러한 화학 물질은 PKC를 억제함으로써 ZNF761의 인산화와 그에 따른 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 비신돌릴말레이미드 I도 같은 원리로 작용하여 PKC를 표적으로 하여 ZNF761의 활성을 억제합니다. LY294002와 워트만닌은 PI3K 억제제로서 다양한 단백질의 기능을 조절하는 데 필수적인 PI3K/AKT 경로를 표적으로 합니다. 이 경로를 억제함으로써 이들 화학 물질은 ZNF761의 인산화 및 활성화를 방지하여 억제를 유도할 수 있습니다.
이와 동시에 Y-27632와 SL0101은 단백질 활동 조절에 관여하는 서로 다른 키나아제를 표적으로 합니다. Y-27632는 세포 골격 조직의 변화를 통해 전사인자의 기능에 영향을 줄 수 있는 ROCK(Rho 관련 단백질 키나제)의 선택적 억제제로 작용합니다. 반면에 SL0101은 단백질 인산화에 관여하는 또 다른 키나아제인 RSK(리보솜 S6 키나아제)를 억제합니다. 또한 PD98059와 U0126은 모두 MEK1/2의 선택적 억제제로서 ZNF761의 인산화를 포함한 단백질 기능 조절에 중요한 경로인 ERK 경로의 활성화를 막습니다. SB203580은 ZNF761과 같은 전사인자의 활성에 영향을 미칠 수 있는 또 다른 키나아제인 p38 MAPK를 표적으로 합니다. 마지막으로 SP600125와 PP2는 각각 JNK 및 Src 계열 키나아제를 억제하는데, 이 두 가지 키나아제 모두 ZNF761과 같은 단백질의 기능에 영향을 미칠 수 있는 인산화 과정에 관여합니다. 이러한 키나아제를 방해함으로써 SP600125와 PP2는 인산화를 감소시키고 결과적으로 ZNF761의 활성을 감소시킬 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
첼레리트린은 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 억제제로, ZNF761과 같은 아연 핑거 단백질을 비롯한 다양한 전사인자의 조절에 관여합니다. 첼레리트린은 PKC를 억제함으로써 ZNF761의 인산화와 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 세포 골격 조직을 통해 전사인자를 조절하는 것으로 알려진 ROCK(Rho 관련 단백질 키나아제)의 선택적 억제제입니다. ROCK를 억제하면 ZNF761의 국소화 또는 기능이 변경되어 발현이 억제될 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 특히 ERK 경로의 상류에 있는 MEK1/2를 억제하며, 이는 잠재적으로 ZNF761과 같은 전사인자의 조절과 관련이 있을 수 있습니다. 이 경로를 억제하면 ZNF761의 인산화 및 활성화를 막을 수 있습니다. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB203580은 ZNF761을 포함한 전사인자의 활성을 조절하는 신호 전달 경로에 관여할 수 있는 키나아제인 p38 MAPK를 선택적으로 억제합니다. p38 MAPK를 억제하면 ZNF761의 활동을 방해할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제입니다. PI3K/AKT 신호는 ZNF761의 활성을 조절할 수 있으므로 LY294002로 이 경로를 억제하면 인산화 또는 다른 단백질과의 상호 작용을 방지하여 ZNF761의 활성이 감소하거나 억제될 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 또 다른 PI3K 억제제로, PI3K/AKT 경로를 억제함으로써 인산화 상태와 다른 세포 성분과의 상호 작용에 영향을 주어 ZNF761을 포함한 전사인자의 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 PD98059와 유사한 MEK1/2의 선택적 억제제입니다. ERK 경로의 활성화를 방지하여 잠재적으로 ZNF761과 같은 전사인자의 인산화 및 후속 활성을 억제합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 억제제로서 ZNF761의 인산화 및 조절에 중요한 역할을 할 수 있습니다. 따라서 JNK를 억제하면 필요한 인산화 과정을 방지하여 ZNF761의 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X는 또한 강력한 PKC 억제제입니다. PKC를 억제함으로써 첼레리트린에 대해 제안된 메커니즘과 유사하게 인산화 감소를 통해 ZNF761의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 키나제 억제제입니다. Src 키나아제는 전사 인자를 포함한 다양한 단백질을 인산화할 수 있습니다. 따라서 PP2에 의한 Src 키나아제 억제는 ZNF761의 인산화 및 활성화를 억제할 수 있습니다. | ||||||