ZNF761 Inhibitoren
Gängige ZNF761 Inhibitors sind unter underem Chelerythrine CAS 34316-15-9, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 202190 CAS 152121-30-7 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Chemische Inhibitoren von ZNF761 wirken über verschiedene Mechanismen und behindern seine Aktivität. Chelerythrin und GF109203X sind beides starke Inhibitoren der Proteinkinase C (PKC), einer Kinase, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Proteinen durch Phosphorylierung spielt. Durch die Hemmung von PKC können diese Chemikalien die Phosphorylierung und die anschließende Aktivität von ZNF761 verringern. Auch Bisindolylmaleimid I arbeitet nach dem gleichen Prinzip, indem es gezielt auf PKC einwirkt, um die Aktivität von ZNF761 zu hemmen. LY294002 und Wortmannin greifen als PI3K-Inhibitoren in den PI3K/AKT-Signalweg ein, der bei der Regulierung der Funktion verschiedener Proteine eine zentrale Rolle spielt. Durch die Hemmung dieses Weges können diese Chemikalien die Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF761 verhindern, was zu dessen Hemmung führt.
Gleichzeitig wirken Y-27632 und SL0101 auf verschiedene Kinasen, die an der Regulierung von Proteinaktivitäten beteiligt sind. Y-27632 wirkt als selektiver Inhibitor von ROCK (Rho-assoziierte Proteinkinase), die die Funktion von Transkriptionsfaktoren über Veränderungen der Zytoskelettorganisation beeinflussen kann. SL0101 hingegen hemmt RSK (ribosomale S6-Kinase), eine weitere Kinase, die an der Proteinphosphorylierung beteiligt ist. Darüber hinaus sind PD98059 und U0126 selektive Inhibitoren von MEK1/2 und verhindern somit die Aktivierung des ERK-Signalwegs, der für die Regulierung von Proteinfunktionen, einschließlich der Phosphorylierung von ZNF761, von entscheidender Bedeutung ist. SB203580 wirkt auf p38 MAPK, eine weitere Kinase, die die Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie ZNF761 beeinflussen könnte. Schließlich hemmen SP600125 und PP2 die Kinasen der JNK- bzw. Src-Familie, die beide an Phosphorylierungsprozessen beteiligt sind, welche die Funktion von Proteinen wie ZNF761 beeinflussen können. Indem sie diese Kinasen hemmen, können SP600125 und PP2 zu einer Verringerung der Phosphorylierung und damit der Aktivität von ZNF761 führen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Chelerythrin ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), die an der Regulierung verschiedener Transkriptionsfaktoren beteiligt ist, darunter auch Zinkfinger-Proteine wie ZNF761. Durch die Hemmung von PKC kann Chelerythrin die Phosphorylierung und Aktivität von ZNF761 reduzieren. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor von ROCK (Rho-assoziierte Proteinkinase), von dem bekannt ist, dass er Transkriptionsfaktoren durch die Organisation des Zytoskeletts reguliert. Die Hemmung von ROCK kann zu einer veränderten Lokalisation oder Funktion von ZNF761 führen, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt spezifisch MEK1/2, die dem ERK-Signalweg vorgeschaltet sind und möglicherweise mit der Regulation von Transkriptionsfaktoren wie ZNF761 in Verbindung stehen. Die Hemmung dieses Signalwegs kann die Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF761 verhindern. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB203580 hemmt selektiv p38 MAPK, eine Kinase, die an den Signalwegen beteiligt sein könnte, die die Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie ZNF761 regulieren. Die Hemmung von p38 MAPK kann die Aktivität von ZNF761 stören. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Da die PI3K/AKT-Signalübertragung die Aktivität von ZNF761 regulieren könnte, könnte die Hemmung dieses Signalwegs mit LY294002 zu einer verminderten Aktivität oder Hemmung von ZNF761 führen, indem dessen Phosphorylierung oder Interaktion mit anderen Proteinen verhindert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der durch die Hemmung des PI3K/AKT-Signalwegs zur Hemmung von Transkriptionsfaktoren wie ZNF761 führen kann, indem er ihren Phosphorylierungsstatus und ihre Interaktion mit anderen zellulären Komponenten beeinflusst. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, ähnlich wie PD98059. Er verhindert die Aktivierung des ERK-Signalwegs und hemmt möglicherweise die Phosphorylierung und die anschließende Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie ZNF761. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der eine Rolle bei der Phosphorylierung und Regulation von ZNF761 spielen könnte. Eine Hemmung von JNK könnte daher die Aktivität von ZNF761 hemmen, indem sie die notwendigen Phosphorylierungsereignisse verhindert. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X ist auch ein starker PKC-Inhibitor. Durch die Hemmung von PKC könnte es die Aktivität von ZNF761 durch eine verringerte Phosphorylierung verringern, ähnlich wie der für Chelerythrin vorgeschlagene Mechanismus. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Src-Kinasen können verschiedene Proteine, darunter auch Transkriptionsfaktoren, phosphorylieren. Durch die Hemmung von Src-Kinasen durch PP2 kann daher die Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF761 gehemmt werden. | ||||||