ZNF761 抑制因子
常见的 ZNF761 抑制剂包括但不限于 Chelerythrine CAS 34316-15-9、Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 202190 CAS 152121-30-7 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
ZNF761 的化学抑制剂通过各种机制阻碍其活性。白屈菜红碱和 GF109203X 都是蛋白激酶 C (PKC) 的强效抑制剂。通过抑制 PKC，这些化学物质可以降低 ZNF761 的磷酸化和随后的活性。同样，双吲哚马来酰亚胺 I 也是基于相同的原理，以 PKC 为靶点来抑制 ZNF761 的活性。LY294002 和 Wortmannin 作为 PI3K 抑制剂，以 PI3K/AKT 通路为靶点，而 PI3K/AKT 通路是调节各种蛋白质功能不可或缺的途径。通过抑制这一途径，这些化学物质可以阻止 ZNF761 的磷酸化和活化，从而使其受到抑制。
与此同时，Y-27632 和 SL0101 还以不同的激酶为靶点，这些激酶都与蛋白质活性的调节有关。Y-27632 是 ROCK（Rho 相关蛋白激酶）的选择性抑制剂，ROCK 可通过细胞骨架组织的变化影响转录因子的功能。另一方面，SL0101 可抑制另一种参与蛋白质磷酸化的激酶 RSK（核糖体 S6 激酶）。此外，PD98059 和 U0126 都是 MEK1/2 的选择性抑制剂，因此能阻止 ERK 途径的激活，而 ERK 途径是调节包括 ZNF761 磷酸化在内的蛋白质功能的关键途径。SB203580 的靶标是 p38 MAPK，它是另一种可能影响 ZNF761 等转录因子活性的激酶。最后，SP600125 和 PP2 分别抑制 JNK 和 Src 家族激酶，这两种激酶都参与磷酸化过程，会影响 ZNF761 等蛋白质的功能。通过抑制这些激酶，SP600125 和 PP2 可导致 ZNF761 的磷酸化减少，从而降低其活性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Chelerythrine是一种蛋白激酶C（PKC）的强效抑制剂，而PKC参与多种转录因子的调节，包括锌指蛋白（如ZNF761）。通过抑制PKC，chelerythrine可以降低ZNF761的磷酸化水平和活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是一种选择性ROCK（Rho相关蛋白激酶）抑制剂，已知ROCK通过细胞骨架组织调节转录因子。抑制ROCK可能会导致ZNF761定位或功能改变，从而抑制其活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059特异性抑制ERK途径上游的MEK1/2，可能与转录因子（如ZNF761）的调控有关。抑制该通路可防止ZNF761的磷酸化与激活。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB203580选择性抑制p38 MAPK，这种激酶可能参与调控包括ZNF761在内的转录因子活性的信号通路。抑制p38 MAPK会破坏ZNF761的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂。由于PI3K/AKT信号可以调节ZNF761的活性，因此通过LY294002抑制该通路可能会通过阻止ZNF761的磷酸化或与其他蛋白的相互作用来降低其活性或抑制其活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，通过抑制PI3K/AKT通路，可影响转录因子（包括ZNF761）的磷酸化状态及其与其他细胞成分的相互作用，从而抑制这些转录因子。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种MEK1/2的选择性抑制剂，与PD98059类似。它可以阻止ERK途径的激活，从而抑制ZNF761等转录因子的磷酸化及其后续活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，可在ZNF761的磷酸化与调节中发挥作用。因此，抑制JNK可通过阻止其必要的磷酸化反应来抑制ZNF761的活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X 也是一种强效的 PKC 抑制剂。通过抑制 PKC，它可能会通过减少磷酸化来降低 ZNF761 的活性，这与螯合剂的机制相似。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是一种Src家族激酶抑制剂。Src激酶可以磷酸化多种蛋白质，包括转录因子。因此，通过PP2抑制Src激酶可以抑制ZNF761的磷酸化与活化。 | ||||||