ZNF614 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF614 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 e Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
Los inhibidores químicos de ZNF614 utilizan múltiples enfoques para amortiguar su función interfiriendo en varias vías de señalización y procesos celulares que son esenciales para su actividad. LY294002 y Wortmannin, por ejemplo, se dirigen a la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), que es crucial para la activación de AKT. La fosforilación de AKT es un evento crítico para la activación de varios factores de transcripción, que pueden regular la función de ZNF614. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas provocan una disminución de la fosforilación de AKT, reduciendo así la actividad transcripcional en la que podría influir ZNF614. Del mismo modo, el PD98059 y el U0126 actúan como inhibidores de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la señalización ERK. Se sabe que la vía ERK desempeña un papel importante en la regulación de las funciones de las proteínas de unión al ADN, y su inhibición puede comprometer la capacidad de ZNF614 para unirse eficazmente a sus dianas de ADN.
Además, SB203580 y SP600125 inhiben p38 MAPK y JNK, respectivamente, que son quinasas que modulan la actividad de los factores de transcripción. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una alteración de las actividades de los factores de transcripción, inhibiendo potencialmente el papel funcional de ZNF614 en la expresión génica. El inhibidor de ROCK Y-27632 afecta a la dinámica del citoesqueleto que es crucial para la localización nuclear y la capacidad de unión al ADN de ZNF614, mientras que PP2 altera las quinasas de la familia Src, lo que puede afectar a varias cascadas de señalización implicadas en la regulación transcripcional. La inhibición del proteasoma por el bortezomib puede dar lugar a una acumulación de proteínas que, de otro modo, podrían regular la estabilidad y el recambio de ZNF614, inhibiendo así su función. El sorafenib, como inhibidor de la cinasa, interrumpe múltiples vías de señalización de receptores tirosina cinasa, que pueden ser esenciales para la regulación de la actividad de ZNF614. Por último, Thapsigargin altera la homeostasis del calcio mediante la inhibición de SERCA, que puede conducir a una cascada de eventos que resultan en la inhibición de las vías de señalización dependientes de calcio, potencialmente esenciales para la actividad de ZNF614.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la PI3K, que está implicada en la señalización de AKT. La inhibición de la actividad de PI3K puede disminuir la fosforilación y la actividad de AKT, lo que conduce a una menor actividad del factor de transcripción y posiblemente a una reducción de la influencia de ZNF614 en la expresión génica. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía ERK. La ERK interviene a menudo en la regulación de las proteínas de unión al ADN; la inhibición de la activación de la ERK puede reducir la capacidad del ZNF614 para interactuar eficazmente con sus secuencias de ADN diana. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, la sustancia química puede disminuir la activación de los factores de transcripción que pueden ser necesarios para la activación completa del ZNF614, inhibiendo así su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK, que puede estar implicada en la regulación de diversos factores de transcripción. La inhibición de JNK podría interrumpir las vías de señalización que contribuyen a la actividad funcional de ZNF614. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe ROCK, lo que puede afectar a la organización del citoesqueleto. Este inhibidor puede perjudicar la localización nuclear o la capacidad de unión al ADN de ZNF614 alterando la dinámica del citoesqueleto de la que ZNF614 podría depender para su función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la MEK1/2, impidiendo la activación de la ERK1/2. Esto podría inhibir la fosforilación y activación de los factores de transcripción que regulan la función de ZNF614, inhibiendo así la actividad de ZNF614. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src pueden estar implicadas en múltiples vías de señalización que regulan los factores de transcripción. Al inhibir las quinasas Src, la PP2 podría reducir la fosforilación y la actividad de las proteínas que regulan la actividad funcional del ZNF614. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K, similar al LY294002. Impide la formación de PIP3, que es esencial para la activación de AKT. La reducción de la actividad de AKT puede conducir a una disminución de la actividad del factor de transcripción que puede ser necesaria para la función de ZNF614. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que interviene en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Al inhibir la mTOR, este compuesto podría reducir la síntesis de proteínas que interactúan con el ZNF614 o lo regulan, inhibiendo así su función. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma, lo que puede conducir a una acumulación de proteínas mal plegadas o ubiquitinadas. Esto puede interferir en el recambio proteico necesario para el correcto funcionamiento del ZNF614. | ||||||