Los inhibidores químicos del ZNF592 actúan a través de varias vías para inhibir su función. La queleritrina, dirigida a la proteína quinasa C (PKC), puede reducir el estado de fosforilación de las proteínas de la vía PKC, lo que conduce a una inhibición funcional de ZNF592. Del mismo modo, el Y-27632, al inhibir la proteína cinasa ROCK (Rho-associated, coiled-coil containing protein kinase), puede impedir los procesos celulares necesarios para el papel del ZNF592 en la forma, motilidad y contracción celular. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, pueden impedir la activación de la vía MAPK/ERK, lo que podría conducir a una disminución de la actividad de ZNF592 al impedir la fosforilación y activación necesarias. LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, pueden suprimir la activación de AKT, afectando así a ZNF592 si está regulado por la vía PI3K/AKT.
Además, SB203580, un inhibidor de la cinasa p38 MAP, puede interrumpir las vías de señalización de la respuesta al estrés que pueden ser necesarias para la función de ZNF592. SP600125, un inhibidor de JNK, puede bloquear la señalización implicada en la apoptosis y la inflamación, lo que puede conducir a la inhibición funcional de ZNF592. KN-93, que se dirige a CaMKII, puede inhibir vías de señalización de calcio necesarias que pueden ser cruciales para la actividad de ZNF592. PD173074, un inhibidor del FGFR, puede interrumpir la señalización descendente del receptor, que podría ser necesaria para la función de ZNF592. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede interrumpir la señalización en la vía PI3K/AKT/mTOR, lo que podría afectar al ZNF592. Por último, el PP2, un inhibidor de las quinasas de la familia Src, puede impedir la señalización que regula la proliferación y diferenciación celular, lo que posiblemente conduzca a la inhibición de la actividad de ZNF592.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La queleritrina es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C (PKC), que interviene en numerosos procesos celulares, incluidos los que pueden regular la actividad del ZNF592. Al inhibir la PKC, la queleritrina podría reducir el estado de fosforilación de las proteínas dentro de la vía de la PKC, lo que podría conducir a una inhibición funcional del ZNF592. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la ROCK (proteína cinasa asociada a Rho y que contiene espirales). Se ha implicado a ROCK en una amplia gama de funciones celulares que podrían estar relacionadas con la actividad de ZNF592, como la forma, la motilidad y la contracción celulares. Al inhibir ROCK, el Y-27632 podría impedir procesos celulares que son necesarios para que ZNF592 ejerza su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que impide la vía MAPK/ERK. La actividad de ZNF592 podría estar regulada por la señalización mediada por ERK y, por tanto, la inhibición de MEK podría resultar en la inhibición funcional de ZNF592 al impedir su posible fosforilación y activación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que forma parte de la vía PI3K/AKT, un sistema crucial de transducción de señales que controla diversos aspectos de la supervivencia y proliferación celulares. La inhibición de la PI3K puede provocar una disminución de la activación de la AKT, lo que podría afectar a la actividad del ZNF592 si está regulado por esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la MAP quinasa p38, que interviene en la respuesta a los estímulos de estrés y en la producción de citoquinas. Este inhibidor podría interrumpir las vías de señalización que pueden ser necesarias para la actividad de ZNF592, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que influye en procesos celulares como la apoptosis y la inflamación. Al bloquear la señalización de la JNK, el SP600125 podría inhibir funcionalmente el ZNF592 si la actividad de la proteína está modulada por vías mediadas por la JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que impide la activación de MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede conducir a una falta de eventos de fosforilación necesarios que pueden regular la actividad de ZNF592. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al inhibir la PI3K, puede suprimir la activación de AKT y la subsiguiente señalización descendente que puede ser crucial para la actividad funcional del ZNF592. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
El KN-93 es un inhibidor selectivo de la CaMKII (proteína quinasa II dependiente de calcio/calmodulina). Si ZNF592 requiere CaMKII para su actividad, la inhibición por KN-93 podría resultar en la inhibición funcional de ZNF592 mediante el bloqueo de las vías de señalización de calcio necesarias. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor del FGFR (receptor del factor de crecimiento de fibroblastos). Si el ZNF592 está asociado funcionalmente con las vías mediadas por el FGFR, su inhibición por el PD173074 interrumpiría la señalización corriente abajo necesaria para la actividad funcional del ZNF592. |