ZNF284L Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF284L incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de ZNF284L pueden modular su actividad a través de varias vías de señalización intracelular dirigiéndose a quinasas específicas responsables de su regulación. La estaurosporina, un inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro, puede inhibir múltiples cinasas que pueden fosforilar ZNF284L, reduciendo así su actividad dependiente de la fosforilación. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, un inhibidor selectivo de la proteína quinasa C (PKC), puede disminuir los eventos de fosforilación mediados por la PKC que, de otro modo, activarían el ZNF284L. En la misma línea, SP600125, como inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede prevenir la activación de ZNF284L que depende de eventos de señalización mediados por JNK. El LY294002, dirigido contra la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), puede inhibir la vía PI3K/Akt, afectando potencialmente a las funciones de ZNF284L que dependen de PI3K. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), pueden suprimir la vía MEK/ERK, inhibiendo potencialmente cualquier regulación de ZNF284L dependiente de ERK.
Además, el SB203580, que inhibe la p38 MAP cinasa, puede afectar a la actividad de ZNF284L si está regulada por vías de señalización activadas por el estrés. La inhibición por PP2, dirigida a las tirosina quinasas de la familia Src, puede reducir los eventos de señalización que activan ZNF284L. El PD173074 actúa sobre el receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), y su inhibición puede impedir la activación de la señalización descendente que implica al ZNF284L. Y-27632, un inhibidor selectivo de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), puede suprimir la vía de señalización Rho/ROCK, que podría ser crucial para la regulación de ZNF284L. PD168393, un inhibidor irreversible de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), puede inhibir las cascadas de señalización del EGFR que incluyen a ZNF284L. Por último, la queleritrina, otro potente inhibidor de la PKC, puede impedir la fosforilación de ZNF284L dependiente de la PKC, influyendo en su estado funcional. Cada uno de estos inhibidores puede interferir con eventos específicos de fosforilación y vías de señalización, conduciendo a una reducción de la actividad de ZNF284L dentro del contexto celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa que puede inhibir una amplia gama de cinasas. Dado que la función del ZNF284L puede estar regulada por la fosforilación, la estaurosporina puede inhibir las proteínas cinasas que fosforilan el ZNF284L, reduciendo así su actividad dependiente de la fosforilación. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa C (PKC). Si la función del ZNF284L está modulada por la señalización de la PKC, este inhibidor puede disminuir los eventos de fosforilación mediados por la PKC que activan el ZNF284L, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La vía JNK puede regular varios factores de transcripción y proteínas, incluidas las proteínas zinc finger. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede impedir la activación de la ZNF284L que depende de los eventos de señalización mediados por la JNK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Si el ZNF284L opera corriente abajo de la vía PI3K/Akt, el LY294002 puede inhibir esta vía, inhibiendo así los estados de activación o las funciones del ZNF284L que dependen de la PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). Al inhibir la MEK, el PD98059 puede impedir la activación de la ERK y, por tanto, inhibir cualquier función del ZNF284L que dependa de la vía MEK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK, que impide la activación de la MEK1/2. Al inhibir estas quinasas, el U0126 puede suprimir la vía MEK/ERK y, en consecuencia, inhibir cualquier papel funcional del ZNF284L que esté regulado por esta vía de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAP cinasa p38. La vía de la p38 MAP cinasa está implicada en las respuestas al estrés y puede regular la actividad de diversas proteínas. La inhibición de esta vía por el SB203580 podría provocar la inhibición de la actividad del ZNF284L si éste está regulado por la señalización activada por el estrés. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Las Src quinasas pueden influir en diversas vías de señalización que regulan la función de las proteínas. Al inhibir las Src quinasas, la PP2 puede inhibir los eventos de señalización que activan la ZNF284L, lo que conduce a la reducción de su actividad funcional. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $47.00 $143.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Si el ZNF284L está implicado en las vías de señalización del FGFR, la inhibición del FGFR por el PD173074 puede impedir la activación de la señalización descendente que puede ser necesaria para la función del ZNF284L. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK). Si el ZNF284L está regulado por la vía de señalización Rho/ROCK, el Y-27632 puede inhibir esta vía, impidiendo cualquier activación o regulación del ZNF284L dependiente de Rho/ROCK. | ||||||