Vmn2r120 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn2r120 incluyen, pero no se limitan a GW 5074 CAS 220904-83-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
Los inhibidores de Vmn2r120 pertenecen a una categoría especializada de compuestos químicos con características moleculares distintas que les permiten interactuar selectivamente con el receptor Vmn2r120, que es un subtipo específico dentro de la familia más amplia de receptores Vomeronasales de tipo 2 (V2R). Estos receptores forman parte del sistema quimiosensorial y suelen estar implicados en la detección de feromonas, sustancias químicas que transmiten señales entre individuos de la misma especie. El receptor Vmn2r120 funciona como parte de un complejo mecanismo sensorial, en el que se une a ciertos ligandos, que son moléculas que producen una señal al unirse a una proteína diana, y de este modo inicia una cascada de acontecimientos bioquímicos en el interior de la célula. Los inhibidores de Vmn2r120 están diseñados para unirse a este receptor e impedir la unión de su ligando natural, con lo que se interrumpe la vía de señalización que normalmente se activaría tras la unión del ligando.
La estructura química de los inhibidores de Vmn2r120 se caracteriza a menudo por grupos funcionales específicos que les permiten tener una alta afinidad por el receptor Vmn2r120, y una conformación que coincide estrechamente con el bolsillo de unión del receptor. Esto garantiza que estos inhibidores sean eficaces en su función de impedir la interacción natural ligando-receptor. El desarrollo de estos compuestos implica estudios detallados de la estructura del receptor y de la dinámica molecular que rige la unión del ligando. Los investigadores utilizan toda una serie de técnicas, incluido el diseño de fármacos asistido por ordenador, para predecir cómo interactuarán estos inhibidores con el receptor a nivel atómico. Además, la especificidad de los inhibidores de Vmn2r120 es crítica, ya que determina su capacidad para unirse a este receptor concreto sin afectar a otros subtipos de V2R ni a proteínas no relacionadas, lo que constituye un aspecto fundamental de su diseño. La precisión con que se elaboran estos inhibidores refleja un profundo conocimiento del reconocimiento molecular y de los principios de la bioquímica que rigen la intrincada danza de moléculas dentro de los sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor potente y selectivo de la quinasa Raf, que se encuentra aguas arriba de la vía de señalización MAPK/ERK. La inhibición de la quinasa Raf por el GW5074 impediría la activación de esta vía, reduciendo potencialmente la actividad funcional de Vmn2r120 si está conectada a la señalización MAPK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 interrumpe la vía PI3K/AKT, lo que podría afectar indirectamente a la función de Vmn2r120 si éste interviene en procesos celulares regulados por esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede suprimir la vía, afectando potencialmente al Vmn2r120 si opera dentro de esta cascada de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP quinasa por el SB203580 puede afectar a las vías de respuesta inflamatoria que podrían estar asociadas a la función del Vmn2r120, lo que conduciría a su menor actividad. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). Al inhibir ROCK, Y-27632 puede alterar la dinámica del citoesqueleto y la motilidad celular, lo que podría afectar indirectamente a la función de Vmn2r120 si está vinculada a estos procesos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al bloquear la actividad de JNK, SP600125 puede modular las vías de los factores de transcripción que pueden influir en la función de Vmn2r120 si tiene un papel en los eventos de señalización mediados por JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia src. Al dirigirse a estas tirosina quinasas, la PP2 puede inhibir vías de señalización implicadas en el crecimiento y la diferenciación celular que podrían afectar indirectamente a Vmn2r120 si forma parte de estas vías. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
El WZ4002 es un inhibidor selectivo de la quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Como la señalización del EGFR es crucial para varios procesos celulares, la inhibición por WZ4002 podría afectar a la actividad de Vmn2r120 si existe un vínculo entre la función de Vmn2r120 y la señalización mediada por el EGFR. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina es un inhibidor de la vía de señalización de las BMP a través de su acción sobre la actividad cinasa de los receptores BMP de tipo I. Esta inhibición podría afectar al Vmn2r120 si está implicado en la vía de señalización BMP. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la vía de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), importante para el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de la mTOR por la rapamicina podría provocar una disminución de la función del Vmn2r120 si éste está asociado a esta vía. | ||||||