Ubr1 Activadores
Los Activadores Ubr1 comunes incluyen, entre otros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacistina CAS 133343-34-7, Epoxomicina CAS 134381-21-8, Hemisulfato de leupeptina CAS 55123-66-5 y E-64 CAS 66701-25-5.
Los activadores de UBR1, principalmente a través de mecanismos indirectos, modulan la actividad de UBR1, una ubiquitina ligasa E3 implicada en la vía N-end rule de degradación de proteínas. Los inhibidores del proteasoma como el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO], la lactocistina, la epoxomicina y el bortezomib desempeñan un papel importante en esta modulación. Al inhibir la degradación proteasomal, estos compuestos conducen a la acumulación de proteínas dentro de la célula. Este aumento en el conjunto de proteínas, en particular las marcadas para la degradación, aumenta potencialmente los sustratos disponibles para la ubiquitinación mediada por UBR1. Como resultado, la actividad de UBR1 se estimula indirectamente, ya que se dirige a estas proteínas acumuladas para su degradación, manteniendo así el control de calidad de las proteínas dentro de la célula.
Además de los inhibidores del proteasoma, los inhibidores de otras vías proteolíticas como la leupeptina, el hemisulfato, el E-64, el ALLN (péptido), la pepstatina A y la cloroquina también contribuyen a la modulación de la actividad de UBR1. Estos compuestos, al inhibir las proteasas lisosomales, las calpaínas y otras proteasas, alteran el panorama de la degradación proteica celular. Esta alteración conduce a una mayor disponibilidad de sustratos para UBR1, aumentando indirectamente su actividad ubiquitina ligasa. En conjunto, estos activadores indirectos y las condiciones subrayan el papel integral de UBR1 en el mantenimiento de la homeostasis de proteínas en diversos estados celulares, destacando su importancia en el sistema ubiquitina-proteasoma.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
El MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] es un inhibidor del proteasoma que puede aumentar indirectamente la actividad del UBR1. Al inhibir la degradación proteasomal, el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] conduce a la acumulación de proteínas, aumentando potencialmente los sustratos para la ubiquitinación mediada por el UBR1. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $188.00 $575.00 | 60 | |
La lactocistina, otro inhibidor del proteasoma, afecta indirectamente a la actividad de UBR1. Provoca una acumulación de proteínas ubiquitinadas, lo que puede potenciar el papel de UBR1 en la selección de proteínas para su degradación. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $137.00 $219.00 $449.00 $506.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor selectivo del proteasoma. Su inhibición del proteasoma puede conducir a un aumento de los niveles de proteínas que se convierten en sustratos de UBR1, potenciando indirectamente su actividad de ubiquitinación. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $73.00 $148.00 $316.00 $499.00 $1427.00 $101.00 | 19 | |
La leupeptina, hemisulfato, un inhibidor de las proteasas lisosomales, puede afectar indirectamente a la UBR1 al alterar las vías de degradación de proteínas, aumentando potencialmente los sustratos disponibles para la ubiquitinación mediada por la UBR1. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $281.00 $947.00 $1574.00 | 14 | |
E-64, un inhibidor de la cisteína proteasa, puede potenciar indirectamente la actividad de UBR1 alterando el panorama de degradación de proteínas celulares, lo que conduce a una mayor disponibilidad de sustratos para UBR1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $69.00 | 2 | |
La cloroquina, al inhibir la función lisosomal, puede aumentar indirectamente los sustratos para la ubiquitinación mediada por UBR1, ya que afecta a las vías de degradación de proteínas. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $65.00 $261.00 | 113 | |
La 3-metiladenina, un inhibidor de la autofagia, puede potenciar indirectamente la actividad de UBR1 al afectar al recambio de proteínas y aumentar la disponibilidad de sustratos para la ubiquitinación. | ||||||