TTC36 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la TTC36 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de la TTC36 pueden actuar a través de varias vías celulares para lograr la inhibición de la función de esta proteína específica. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede impedir la fosforilación de la TTC36, suponiendo que su activación o función dependa de esta modificación postraduccional. Del mismo modo, la wortmannina y el LY294002, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden interferir con la señalización PI3K que puede ser necesaria para la conformación funcional de TTC36 o su localización dentro de la célula. U0126 y PD98059 son inhibidores selectivos de MEK, parte de la vía MAPK/ERK, que, si está implicada en la regulación de TTC36, puede resultar en su inhibición funcional mediante el bloqueo de esta vía particular. SB203580 y SP600125, dirigidos a p38 MAPK y JNK respectivamente, pueden inhibir TTC36 si está modulada por estas vías de señalización MAPK.
La rapamicina inhibe mTOR, y si TTC36 opera aguas abajo de la señalización mTOR, entonces la inhibición funcional de TTC36 puede lograrse a través de la inhibición de mTOR por rapamicina. PP2 y Lestaurtinib, ambos inhibidores de tirosina quinasa, pueden impedir la actividad de TTC36 si está regulada por la señalización de tirosina quinasa. GF109203X y Go6983, ambos inhibidores de la proteína quinasa C (PKC), pueden suprimir la función de TTC36 inhibiendo la señalización mediada por PKC que TTC36 podría requerir para su actividad. Cada una de estas sustancias químicas interactúa con vías de señalización o enzimas específicas que se postula que influyen en la actividad de TTC36, lo que conduce a la inhibición de TTC36 a través de una cascada de eventos celulares que comienzan con la inhibición de reguladores ascendentes o eventos de fosforilación directa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la quinasa conocido por fosforilar una amplia gama de quinasas de las que la TTC36 puede depender para su activación o funcionamiento adecuado. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una actividad reducida de la TTC36 debido a la falta de fosforilación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Si la actividad de la TTC36 depende de la señalización PI3K para su conformación o localización funcional, la wortmannina puede inhibir la TTC36 mediante la inhibición de la PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 funciona de forma similar a la wortmannina inhibiendo la PI3K. La inhibición de esta cinasa podría impedir el tráfico o la regulación adecuados de la TTC36, lo que daría lugar a su inhibición funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La TTC36, si está regulada por la señalización ERK para su actividad, puede ser inhibida funcionalmente por el U0126 bloqueando esta vía de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK. Si la actividad de TTC36 está modulada por p38 MAPK, entonces SB203580 puede inhibir esta vía de señalización, lo que conduce a la inhibición funcional de TTC36. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. Si TTC36 depende de la señalización JNK para su función, la inhibición por SP600125 resultaría en una disminución de la actividad de TTC36. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que es una proteína central en la regulación del crecimiento celular y el metabolismo. En caso de que la función de la TTC36 sea corriente abajo de la señalización mTOR, la rapamicina inhibiría su función al inhibir la mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la tirosina cinasa de la familia Src. Si la TTC36 está activada o regulada por la señalización de la quinasa Src, su función será inhibida por la PP2 a través de la inhibición de las quinasas Src. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
El GF109203X es un inhibidor de la proteína quinasa C. Si TTC36 requiere señalización mediada por PKC para su actividad, la inhibición por GF109203X conducirá a la inhibición funcional de TTC36. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es otro inhibidor de MEK que, al inhibir la vía ERK, podría inhibir potencialmente la TTC36 si su actividad depende de esta vía de señalización. | ||||||