Los inhibidores de TSLP (linfopoyetina del estroma tímico) son una clase de compuestos químicos que funcionan interfiriendo en la actividad de TSLP, una citoquina producida predominantemente por células epiteliales en respuesta a estímulos ambientales, como alérgenos y productos microbianos. La TSLP desempeña un papel crucial en el inicio y la modulación de las respuestas inmunitarias, en particular las asociadas a la inflamación y las reacciones alérgicas. Ejerce sus efectos uniéndose a un complejo receptor heterodimérico compuesto por el receptor de TSLP (TSLPR) y la cadena alfa del receptor de interleucina 7 (IL-7Rα) en la superficie de diversas células inmunitarias, como células dendríticas, células T y mastocitos. Esta interacción desencadena una cascada de señalización que conduce a la activación de las vías posteriores implicadas en la regulación de la diferenciación de las células inmunitarias, la proliferación y la producción de citoquinas.Los inhibidores de TSLP suelen actuar bloqueando la unión de TSLP a su complejo receptor, impidiendo así la activación de estas vías de señalización posteriores. Esta inhibición puede lograrse a través de diferentes mecanismos, tales como dirigirse directamente a la propia citoquina TSLP, interferir con el complejo receptor, o interrumpir la capacidad del receptor para acoplarse con TSLP. Al bloquear la señalización de TSLP, estos inhibidores son herramientas valiosas para estudiar los mecanismos moleculares subyacentes a las respuestas inmunitarias, en particular los relacionados con la comunicación entre células epiteliales e inmunitarias y la regulación de los procesos inflamatorios. Los investigadores utilizan los inhibidores de la TSLP para diseccionar las funciones específicas de la TSLP en el funcionamiento del sistema inmunitario y comprender cómo influye esta citocina en el comportamiento de diversos tipos de células inmunitarias. Estos estudios permiten comprender mejor las redes reguladoras más amplias que rigen la homeostasis inmunitaria y la respuesta a los desafíos ambientales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D es un agente intercalante del ADN que inhibe indirectamente la Matrina-3 al unirse al ADN e interrumpir la transcripción y el procesamiento del ARN, afectando en consecuencia a la función de la Matrina-3 en el metabolismo del ARN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina es un inhibidor de la topoisomerasa que afecta indirectamente a Matrin-3 al impedir el correcto superenrollamiento y transcripción del ADN, influyendo en última instancia en el papel de Matrin-3 en el metabolismo del ARN. | ||||||
Aclacinomycin A | 57576-44-0 | sc-200160 | 5 mg | $129.00 | 10 | |
La aclacinomicina A es un antibiótico de antraciclina que inhibe indirectamente la Matrina-3 al interferir en la replicación del ADN y la síntesis del ARN, lo que afecta a la participación de la Matrina-3 en el metabolismo del ARN. | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | $82.00 | 1 | |
La podofilotoxina es un inhibidor de la topoisomerasa que afecta indirectamente a Matrin-3 al impedir el correcto superenrollamiento y transcripción del ADN, influyendo en última instancia en el papel de Matrin-3 en el metabolismo del ARN. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrona es un derivado de la antracenediona que inhibe indirectamente la Matrina-3 al interferir en la replicación del ADN y la síntesis del ARN, lo que repercute en la participación de la Matrina-3 en el metabolismo del ARN. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina es un antibiótico que modula indirectamente Matrin-3 al dirigirse a la ARN polimerasa, afectando a los procesos de transcripción y, en última instancia, influyendo en el papel de Matrin-3 en el metabolismo del ARN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino es un agente dañino para el ADN que inhibe indirectamente la Matrina-3 mediante la formación de aductos de ADN, lo que altera la transcripción y el procesamiento del ARN, afectando en consecuencia a la función de la Matrina-3 en el metabolismo del ARN. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El fluorouracilo es un antimetabolito que afecta indirectamente a Matrin-3 al interrumpir la síntesis de nucleótidos, lo que provoca alteraciones en los procesos del metabolismo del ARN en los que Matrin-3 está implicada. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
La tioguanina es un antimetabolito que inhibe indirectamente la Matrina-3 al interferir en la síntesis de nucleótidos de purina, lo que provoca alteraciones en los procesos del metabolismo del ARN asociados a la Matrina-3. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido es un inhibidor de la topoisomerasa que afecta indirectamente a la Matrina-3 al impedir el correcto superenrollamiento y transcripción del ADN, lo que en última instancia influye en el papel de la Matrina-3 en el metabolismo del ARN. | ||||||