Los inhibidores de TSGA13 constituyen una clase química dirigida contra la proteína codificada por el gen TSGA13. La actividad de estos inhibidores se centra en la modulación de la función de esta proteína dentro de los procesos celulares. La proteína TSGA13 está implicada en varios mecanismos celulares, y su inhibición puede conducir a una cascada de efectos dentro de la célula. Los inhibidores diseñados para TSGA13 suelen ser pequeñas moléculas que pueden unirse a los sitios activos o alostéricos de la proteína, alterando su conformación y actividad naturales. Esta interacción puede reducir o inhibir eficazmente la función normal de la proteína TSGA13, lo que constituye un aspecto crucial de su modo de funcionamiento. La especificidad de estos inhibidores radica en su capacidad para interactuar selectivamente con la proteína TSGA13, lo que los distingue de otros tipos de inhibidores que pueden dirigirse a una gama más amplia de proteínas.
Los aspectos estructurales de los inhibidores de TSGA13 se caracterizan por su arquitectura molecular, que se ajusta con precisión para lograr una unión de alta afinidad con la proteína TSGA13. El diseño de estos inhibidores suele implicar un complejo proceso de optimización para garantizar que alcanzan el nivel deseado de interacción, minimizando al mismo tiempo los efectos fuera de diana. El desarrollo de estos inhibidores incluye técnicas como los estudios de relación estructura-actividad (SAR), que ayudan a identificar los grupos químicos cruciales para la actividad y los farmacóforos responsables de la afinidad de unión. Los avances en química computacional y modelización molecular también desempeñan un papel importante en el diseño y perfeccionamiento de los inhibidores de TSGA13. Estos compuestos suelen ser el resultado de procesos iterativos que implican síntesis, ensayo y modificación, destinados a mejorar su interacción con la proteína TSGA13 y garantizar una elevada selectividad y potencia.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que impide la vía de señalización fosfatidilinositol 3-quinasa/Akt. Dado que el TSGA13 puede estar vinculado a procesos celulares regulados por PI3K/Akt, la inhibición de esta vía podría reducir la actividad funcional del TSGA13. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que suprime la vía PI3K/Akt, lo que conduce a una posible inhibición indirecta de TSGA13 mediante la alteración de los eventos de señalización en los que TSGA13 podría estar implicado. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que actúa corriente arriba en la vía MAPK/ERK, impactando potencialmente en el estado de fosforilación y actividad de proteínas corriente abajo, posiblemente incluyendo TSGA13. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inhibidor de p38 MAPK que puede afectar indirectamente a la actividad de TSGA13 alterando la respuesta al estrés o las vías de señalización inflamatoria en las que TSGA13 podría participar. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que podría reducir la señalización mediada por JNK, afectando así potencialmente a la actividad de TSGA13 si está implicada en procesos celulares que responden a JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibidor de ROCK que podría afectar a la dinámica del citoesqueleto de actina y a la motilidad celular, procesos a los que podría estar asociado TSGA13, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inhibidor de las quinasas de la familia Src que podría inhibir indirectamente la TSGA13 si se asocia a vías reguladas por las quinasas de la familia Src. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Quelante del calcio que secuestra el calcio intracelular, afectando potencialmente a las vías de señalización dependientes del calcio y a la actividad de proteínas como TSGA13. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Inhibidor de la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK) que podría influir en la contracción y motilidad celular, afectando posiblemente al papel de TSGA13 en dichos procesos, si lo hubiera. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibe MEK1/2, afectando a la vía MAPK/ERK y potencialmente a la función de TSGA13 si está implicada en la señalización a través de esta vía. |