TRIM9 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TRIM9 incluyen, entre otros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Kenpaullone CAS 142273-20-9, Indirubin-3'-monoxima CAS 160807-49-8, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y Thapsigargin CAS 67526-95-8.
Los inhibidores químicos de TRIM9 pueden modular la función de la proteína dirigiéndose a varias vías y enzimas que son esenciales para su actividad dentro de las neuronas. La alsterpaullona y la kenpaullona actúan como inhibidores de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que desempeñan un papel crucial en la progresión del ciclo celular. Dado que la TRIM9 está asociada con la neurogénesis y el desarrollo cerebral, procesos que están intrínsecamente ligados a la regulación del ciclo celular, la inhibición de las CDKs por estas sustancias químicas puede resultar en la inhibición funcional de la TRIM9. Del mismo modo, la Indirubina-3'-monoxima, la Paullona, la Roscovitina y el Purvalanol A también son inhibidores de las CDK y pueden impedir las funciones de TRIM9 relacionadas con el ciclo celular en las neuronas. Además de las CDK, la kenpaullona y la indirubina-3'-monoxima actúan sobre la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3), una enzima implicada en las vías del neurodesarrollo, lo que podría alterar aún más el papel de TRIM9 en estos procesos.
Además, productos químicos como el Y-27632 actúan sobre la proteína cinasa ROCK (Rho-associated, coiled-coil containing protein kinase), que forma parte de la organización del citoesqueleto de actina. Como se sabe que TRIM9 modula la dinámica del citoesqueleto, la inhibición de ROCK por Y-27632 podría estabilizar las estructuras de actina que TRIM9 suele ayudar a regular, lo que conduciría a su inhibición funcional. Por otra parte, el Thapsigargin altera la homeostasis del calcio al inhibir la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), activando potencialmente proteasas que podrían degradar TRIM9 o sus socios interactuantes. Esto también contribuye a la inhibición funcional del papel de TRIM9 en el crecimiento y desarrollo neuronal. Además, el SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), y el SB203580, que inhibe la p38 MAP quinasa, pueden interrumpir las vías de señalización en las que participa TRIM9, en particular las relacionadas con las respuestas neuroinflamatorias y la supervivencia neuronal. El PD98059, al inhibir la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), puede interferir con la vía de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK), lo que tiene implicaciones para la actividad de TRIM9 en la plasticidad sináptica y el crecimiento neuronal. Por último, el LY294002 inhibe la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que forma parte de las vías de señalización en las que participa TRIM9, lo que afecta al papel funcional de TRIM9 dentro de las cascadas de señalización neuronal.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son vitales para la progresión del ciclo celular. Dado que la TRIM9 se ha implicado en la neurogénesis y el desarrollo cerebral, que son procesos dependientes de la regulación del ciclo celular, la inhibición de las CDK por la alsterpaullona podría conducir a una inhibición funcional de la TRIM9 al interrumpir sus vías asociadas del ciclo celular. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
La kenpaullona también se dirige a las CDK y a la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3), enzimas implicadas en las vías del neurodesarrollo en las que TRIM9 desempeña un papel. Al inhibir estas quinasas, Kenpaullone puede inhibir potencialmente los procesos celulares que son necesarios para la función de TRIM9, inhibiendo así la actividad de TRIM9. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Esta sustancia química es un conocido inhibidor de las CDK y GSK-3. El papel funcional de TRIM9 en el crecimiento neuronal y su interacción con la dinámica del citoesqueleto podrían verse alterados por la indirubina-3'-monoxima debido a la inhibición de estas cinasas, que son esenciales para la organización del citoesqueleto y los procesos de desarrollo neuronal en los que interviene TRIM9. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un potente inhibidor de la ROCK (proteína cinasa asociada a Rho, que contiene espirales), que interviene en la organización del citoesqueleto de actina. La TRIM9 modula la dinámica del citoesqueleto, y la inhibición de la ROCK por el Y-27632 podría provocar la inhibición funcional de la TRIM9 al estabilizar las estructuras de actina que normalmente ayudaría a regular. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Laapsigargina inhibe la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. Los niveles elevados de calcio pueden activar las proteasas calpaína, que podrían degradar TRIM9 o sus socios de interacción, lo que conduciría a la inhibición funcional del papel de TRIM9 en el crecimiento y desarrollo neuronales. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina es un potente inhibidor de las CDK. Dado que la TRIM9 interviene en el desarrollo neuronal y en los procesos del ciclo celular, la inhibición de las CDK por la roscovitina puede provocar la inhibición funcional de la TRIM9 al obstaculizar las vías del ciclo celular y del neurodesarrollo en las que la TRIM9 es operativa. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
El purvalanol A es un inhibidor selectivo de las CDK. Al inhibir estas quinasas, el Purvalanol A puede inhibir el ciclo celular neuronal y los procesos de desarrollo en los que influye TRIM9, lo que conduce a una inhibición funcional de TRIM9. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK interviene en la función y el desarrollo neuronales, que son procesos regulados por TRIM9. Así pues, la inhibición de la JNK con SP600125 podría conducir a la inhibición funcional de TRIM9 al interferir en las vías neuronales en las que participa TRIM9. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP cinasa, que interviene en las respuestas neuroinflamatorias y la supervivencia neuronal. Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB203580 podría inhibir funcionalmente a TRIM9 al interrumpir las vías de señalización que son críticas para el papel de TRIM9 en la neuroprotección y la respuesta a la inflamación en el entorno neuronal. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). Dado que TRIM9 está implicada en la plasticidad sináptica y el crecimiento neuronal, la inhibición de MEK por PD98059 podría conducir a la inhibición funcional de TRIM9 al interferir con la vía ERK que influye en la actividad de TRIM9. | ||||||