TRIAD1 Activadores
Los Activadores TRIAD1 comunes incluyen, entre otros, Sulfato de Cloroquina CAS 132-73-0, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, Geldanamicina CAS 30562-34-6, Talidomida CAS 50-35-1 y Curcumina CAS 458-37-7.
Los activadores de TRIAD1 se refieren a una clase de compuestos químicos que han acaparado una atención significativa en el campo de la biología molecular y la investigación celular debido a su capacidad para modular la actividad de TRIAD1, una proteína específica dentro de la célula. TRIAD1, también conocida como HHARI (Human Homolog of Drosophila ARIH1), es una enzima ubiquitina ligasa E3. Esta enzima desempeña un papel crucial en la regulación de la degradación de proteínas a través del sistema ubiquitina-proteasoma, un proceso celular fundamental responsable de la descomposición selectiva de las proteínas. Los activadores de TRIAD1 son pequeñas moléculas o compuestos que han sido diseñados o identificados para potenciar la actividad enzimática de TRIAD1, promoviendo así la ubiquitinación y posterior degradación de proteínas diana específicas.
Estos activadores suelen actuar uniéndose a TRIAD1 e induciendo un cambio conformacional en la estructura de la proteína, lo que resulta en un aumento de la actividad ubiquitina ligasa. Este proceso puede tener efectos de gran alcance en los procesos celulares, ya que el sistema ubiquitina-proteasoma participa en la degradación de una amplia gama de proteínas, incluidas las que regulan la progresión del ciclo celular, la reparación del ADN y las vías de transducción de señales. En consecuencia, el descubrimiento y desarrollo de activadores de TRIAD1 ha proporcionado a los investigadores una valiosa herramienta para estudiar los mecanismos precisos de regulación y degradación de proteínas en el interior de las células. Entender cómo estos activadores modulan la actividad de TRIAD1 puede arrojar luz sobre procesos biológicos fundamentales y conducir a ideas sobre el desarrollo de estrategias novedosas para manipular los niveles de proteínas de forma controlada.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine Sulphate | 132-73-0 | sc-337629 | 25 mg | $224.00 | 2 | |
Se ha descrito que la cloroquina activa TRIAD1 promoviendo su interacción con sustratos específicos. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $225.00 $779.00 | 24 | |
Nutlin-3 activa indirectamente TRIAD1 mediante la estabilización de p53, un sustrato conocido de TRIAD1. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $39.00 $59.00 $104.00 $206.00 | 8 | |
La geldanamicina potencia la actividad de TRIAD1 al promover la degradación de sus sustratos. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $111.00 $357.00 | 8 | |
La talidomida puede activar TRIAD1 modulando la vía ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina es un compuesto natural que se encuentra en la cúrcuma y que se ha sugerido que activa TRIAD1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que activa indirectamente el TRIAD1 impidiendo la degradación de sustratos. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $50.00 $374.00 $2071.00 | 18 | |
La lenalidomida es un derivado de la talidomida que puede modular la actividad de las ubiquitina ligasas E3, incluida TRIAD1. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $158.00 | 6 | |
Le célastrol activerait TRIAD1 en améliorant la reconnaissance de son substrat et son ubiquitination. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui active indirectement TRIAD1 en empêchant la dégradation du substrat. | ||||||