TMEM194 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TMEM194 incluyen, entre otros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Indirubin-3'-monoxima CAS 160807-49-8, Purvalanol A CAS 212844-53-6 y Palbociclib CAS 571190-30-2.
Los inhibidores químicos de la TMEM194 funcionan interrumpiendo la regulación del ciclo celular y las vías de señalización mediadas por quinasas. La alsterpaullona, un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina (CDK), puede inhibir la TMEM194 impidiendo los procesos del ciclo celular a los que está asociada, lo que conduce a la interrupción de su función en la proliferación celular. Del mismo modo, la roscovitina y el Paullone se dirigen a las CDK, impidiendo los eventos de fosforilación necesarios para el control del ciclo celular, lo que puede conducir a la inhibición funcional de la TMEM194 si su actividad depende de tales eventos. La indirrubina-3'-monoxima, otro inhibidor de la cinasa, puede alterar la función de la TMEM194 al impedir la fosforilación no sólo por las CDK, sino también por la glucógeno sintasa cinasa 3-beta (GSK-3β), disminuyendo potencialmente la actividad de la TMEM194.
Además, el purvalanol A, un potente inhibidor de varias CDKs, puede impedir la fosforilación de los sustratos de TMEM194, lo que conduce a la inhibición funcional si la actividad de TMEM194 depende de estos eventos de fosforilación. PD0332991 (Palbociclib) es selectivo para CDK4 y CDK6 y puede inhibir TMEM194 deteniendo la progresión del ciclo celular, que puede ser esencial para la función de TMEM194. El flavopiridol, al inhibir múltiples CDK, puede impedir el estado de fosforilación de proteínas con las que TMEM194 puede interactuar o regular. La olomoucina, el dinaciclib, el milciclib, el AZD5438 y el RGB-286638, todos ellos inhibidores de las CDK, pueden provocar la inhibición funcional de TMEM194 al interferir en los procesos dependientes de las quinasas y en la progresión del ciclo celular que son esenciales para la función de TMEM194 dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona, un conocido inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), puede inhibir la TMEM194 al alterar los procesos de regulación del ciclo celular a los que está asociada, lo que conduce a la interrupción de su papel en la proliferación celular y, potencialmente, de otras funciones dependientes del ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina inhibe selectivamente las CDK, que son cruciales para la progresión del ciclo celular. Al inhibir estas quinasas, el ensamblaje y la función de los complejos multiproteicos que incluyen la TMEM194 podrían verse perjudicados, lo que conduciría a una inhibición funcional de la TMEM194, ya que puede depender de una progresión adecuada del ciclo celular para su actividad. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Se sabe que la indirrubina-3'-monoxima inhibe las CDK y la glucógeno sintasa cinasa 3-beta (GSK-3β). Dado que la función de la TMEM194 podría estar regulada a través de la fosforilación por estas quinasas, la inhibición por la indirrubina-3'-monoxima podría provocar una disminución de la actividad funcional de la TMEM194 al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
El purvalanol A es un potente inhibidor de las CDK, en particular de las CDK1, CDK2 y CDK5. Al inhibir estas quinasas, el Purvalanol A puede inhibir la fosforilación de los sustratos de TMEM194, lo que conduce a la inhibición funcional de TMEM194 si su actividad depende de la fosforilación de estos sustratos. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El PD0332991, también conocido como Palbociclib, es un inhibidor selectivo de CDK4 y CDK6. La TMEM194, implicada en procesos relacionados con el ciclo celular, podría ser inhibida funcionalmente por la PD0332991 mediante la inhibición de la progresión del ciclo celular, que podría ser un requisito previo para la actividad funcional de la TMEM194. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe varias CDK, lo que podría conducir a la inhibición funcional de la TMEM194 al impedir la progresión del ciclo celular y el estado de fosforilación de las proteínas con las que la TMEM194 puede interactuar o regular. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
La olomoucina es un inhibidor selectivo de las CDK. Al inhibir las CDK, la olomoucina puede interferir en los acontecimientos de fosforilación necesarios para la progresión del ciclo celular, en los que está potencialmente implicada la TMEM194. Esto podría provocar la inhibición funcional de la TMEM194 debido a un fallo en la progresión adecuada a través del ciclo celular. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
El dinaciclib es un potente inhibidor de las CDK que afecta a múltiples CDK. La inhibición de estas quinasas puede conducir a la inhibición funcional de la TMEM194, ya que puede estar implicada en la regulación del ciclo celular y otros procesos dependientes de las quinasas. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
El milciclib, conocido por inhibir múltiples CDK, puede conducir a la inhibición funcional de la TMEM194 al alterar los procesos dependientes del ciclo celular y las vías de señalización mediadas por quinasas de las que forma parte la TMEM194, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
El AZD5438 es un inhibidor de CDK1, CDK2 y CDK9. La inhibición de estas quinasas puede conducir a la inhibición funcional de la TMEM194 al impedir la fosforilación de las proteínas asociadas e interrumpir la progresión del ciclo celular, lo que podría ser esencial para la actividad funcional de la TMEM194. | ||||||