TAF II p70 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TAF II p70 incluyen, entre otros, tricostatina A CAS 58880-19-6, clorhidrato de flavopiridol CAS 131740-09-5, mocetinostat CAS 726169-73-9, EX 527 CAS 49843-98-3 y MS-275 CAS 209783-80-2.
Los inhibidores químicos de TAF II p70 atacan el papel de la proteína en el complejo de iniciación de la transcripción mediante diversos modos de acción, principalmente alterando su interacción con la cromatina. La tricostatina A, el mocetinostat, el entinostat, el vorinostat, el belinostat, el panobinostat, la romidepsina, el quisinostat y el givinostat funcionan como inhibidores de la histona deacetilasa (HDAC). Estos inhibidores provocan un aumento de los niveles de acetilación de las histonas, lo que a su vez puede alterar la estructura de la cromatina. Al cambiar el estado de acetilación de las histonas, estos inhibidores químicos pueden interferir con las interacciones normales de TAF II p70 con la cromatina, inhibiendo así su función dentro del complejo de iniciación de la transcripción. La alteración de la estructura de la cromatina es un mecanismo clave por el que estos compuestos ejercen sus efectos sobre TAF II p70, ya que la capacidad de la proteína para interaccionar con la cromatina es esencial para su papel en el inicio de la transcripción.
El flavopiridol opera a través de un mecanismo diferente, actuando como inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina. Al inhibir estas quinasas, el flavopiridol puede reducir la fosforilación de proteínas que se asocian con TAF II p70, lo que puede ser crucial para la actividad funcional de TAF II p70 en el proceso de iniciación de la transcripción. Por otra parte, el selisistat se dirige a las enzimas sirtuinas, una clase de HDAC, que también desempeñan un papel en la desacetilación de las histonas. Mediante la inhibición de la actividad de la sirtuina, el selisistat puede provocar cambios en el patrón de acetilación de la cromatina, afectando así a la interacción de TAF II p70 con la cromatina. El CUDC-907 es único porque no sólo inhibe las HDAC, sino que también actúa sobre la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Aunque la inhibición de PI3K no está directamente relacionada con la modulación de TAF II p70, la actividad inhibidora de HDAC del compuesto puede afectar a la interacción de la proteína con la cromatina, que es crucial para su papel en el complejo de iniciación de la transcripción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. El TAF II p70 funciona como parte del complejo de iniciación de la transcripción, y la acetilación de las histonas desempeña un papel crítico en la regulación de la transcripción. Al inhibir la histona desacetilasa, la tricostatina A puede aumentar la acetilación de las histonas, con lo que podría alterar la interacción del TAF II p70 con la cromatina, lo que conduciría a la inhibición de su función en el complejo de iniciación de la transcripción. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
El flavopiridol es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclinas. La actividad de la TAF II p70 se regula durante el ciclo celular, y su función puede modularse mediante la fosforilación. Al inhibir las cinasas dependientes de ciclinas, el Flavopiridol podría reducir la fosforilación de las proteínas asociadas al TAF II p70, lo que conduciría a una inhibición de su papel funcional en el inicio de la transcripción. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
El Mocetinostat es un inhibidor selectivo de ciertas histonas desacetilasas. De forma similar a la tricostatina A, al inhibir estas enzimas, el mocetinostat podría alterar las interacciones cromatínicas del TAF II p70, inhibiendo potencialmente su papel en el complejo de iniciación de la transcripción debido a los cambios en la estructura de la cromatina y los estados de modificación de las histonas. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
El selisistat es un inhibidor selectivo de las enzimas sirtuinas, que son una clase de desacetilasas de histonas. Al inhibir la actividad de la sirtuina, el selisistat puede perturbar la interacción de la TAF II p70 con la cromatina alterando los niveles de acetilación de las histonas, inhibiendo así su función en el inicio de la transcripción. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
El entinostat es un inhibidor benzamídico de la histona deacetilasa que puede alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica. La inhibición de las histonas desacetilasas por el Entinostat podría conducir a un aumento de los niveles de acetilación, lo que podría alterar el compromiso de TAF II p70 con la cromatina e inhibir su función en el complejo de iniciación de la transcripción. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El vorinostat, también conocido como SAHA, es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede modificar la expresión génica alterando la estructura de la cromatina. La inhibición de la histona desacetilasa por el vorinostat podría interferir en las interacciones de la TAF II p70 con la cromatina e inhibir su función dentro del complejo de iniciación de la transcripción. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
El belinostat es un inhibidor pan-histona deacetilasa. Puede aumentar la acetilación de histonas y alterar potencialmente las funciones relacionadas con la cromatina del TAF II p70, lo que conduce a su inhibición dentro del complejo de iniciación de la transcripción. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
El panobinostat es un potente inhibidor de la pan-desacetilasa que podría alterar las interacciones de la cromatina e inhibir la función del TAF II p70 al alterar el estado de acetilación de las histonas y otras proteínas del complejo de iniciación de la transcripción. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina es un péptido cíclico inhibidor de la histona deacetilasa. Su inhibición de la histona desacetilasa podría cambiar el paisaje de la cromatina, perturbando potencialmente el papel del TAF II p70 en la iniciación de la transcripción al modificar el estado de acetilación de las histonas. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
El quisinostat es un potente inhibidor de la histona desacetilasa. Al alterar el estado de acetilación de las histonas, el quisinostat podría inhibir las interacciones cromatínicas de TAF II p70, inhibiendo así su función en el complejo de iniciación de la transcripción. | ||||||